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公开(公告)号：KR1020150145673A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：KR1020140090992
申请日：2014-07-18
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/09 , C07K14/00 , C07K14/505
CPC classification number: C07K14/505 , C12N9/1051 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2330/50 , C12P21/005 , C12Y204/0108 , C12N15/09
Abstract: 본발명은재조합당단백질(glycoprotein)을생성하는세포주에서당지질(glycospingolipid(GSL)) 생합성경로를억제시켜고 시알산(sialic acid) 함량의재조합당단백질을생산하는재조합세포주의제조방법에관한것으로, 구체적으로세라마이드글루코실트랜스퍼라제(CGT)에특이적으로결합하는 siRNA 및 miRNA를사용하여 CGT 억제를유도하는세포주에서세포내 고함량의시알산(sialic acid)을포함하는에리스로포이에틴(EPO)을생성함으로써재조합치료단백질의체내반감기를증가시켜이를이용하는치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过在产生重组糖蛋白的细胞系中抑制糖鞘脂（GSL）生物合成途径来制备具有高唾液酸含量的重组糖蛋白的重组细胞系的方法。 特别地，通过在细胞系中产生含有高含量的唾液酸的促红细胞生成素（EPO），本发明的方法可以通过特异性的miRNA和siRNA诱导神经酰胺葡糖基转移酶（CGT）的抑制 结合CGT，从而增加重组治疗性蛋白质的体内半衰期。
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公开(公告)号：KR101227042B1
公开(公告)日：2013-01-28
申请号：KR1020100016842
申请日：2010-02-24
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명의 유전자 클로닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명에 따른 유전자 클로닝 방법은 단순히 해당 유전자의 단백질 번역 부위(개시코돈부터 종결코돈까지)만이 아닌 해당 유전자의 프로모터(Promoter)와 터미네이터(terminator) 서열까지 확인이 가능한 방법으로, 프라이머의 설계에 따라 해당 유전자의 단백질 번역부위, 프로모터 부위 또는 터미네이터 부위를 클로닝할 수 있어, 서열이 알려져있지 않은 균주의 유전자 클로닝은 물론, 유전자의 조절 메카니즘 연구에도 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101149001B1
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：KR1020100016836
申请日：2010-02-24
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 포도당을 보조기질로 이용할 수 있는 자일리톨 생산 균주 및 고생산성 발효 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 자일로스 환원효소가 항구적으로 발현되는 자일리톨 생산 균주인 캔디다 트로피칼리스(
Candida tropicalis )에서 EMP 경로에 결정적인 역할을 하는, 포도당인산이성질화효소(phosphoglucoseisomerase,
pgi ), 과당인산키나아제 1(phosphofructokinase 1,
pfk1 ) 또는 과당인산키나아제 2(phosphofructokinase 2,
pfk2 ) 유전자를 녹아웃시켜 상기 유전자가 녹아웃된 균주의 자일리톨 생산속도를 비교한 결과, 상기
pfk2 유전자의 이배체가 모두 녹아웃된 균주의 자일리톨 생산속도가 현저히 증가하였음을 확인함으로써, 자일리톨의 제조 수율 및 생산속도를 향상시킬 수 있는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101130755B1
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：KR1020090129789
申请日：2009-12-23
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , G01N33/533
Abstract: 본 발명은 베타-합토글로빈(beta-haptoglobin)의 N-연결 당쇄화(N-linked glycosylation)를 이용한 대장암 진단 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 대장암 환자의 혈액 유래 베타-합토글로빈의 당쇄구조 중 알파 1-3/4 푸코스(alpha 1-3/4 fucose)가 정상인에 비해 현저히 증가되는 것을 확인함으로써, 상기 알파 1-3/4 푸코스화를 진단 마커로 이용하여 대장암 진단 키트 및 이를 이용한 대장암 진단 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
대장암, 베타-합토글로빈(beta-haptoglobin), N-연결 당쇄화(N-linked glycosylation), 알파 1-3/4 푸코스(alpha 1-3/4 fucose).-
公开(公告)号：KR1020110097159A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100016842
申请日：2010-02-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6869 , G06F19/18
Abstract: 본 발명의 유전자 클로닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명에 따른 유전자 클로닝 방법은 단순히 해당 유전자의 단백질 번역 부위(개시코돈부터 종결코돈까지)만이 아닌 해당 유전자의 프로모터(Promoter)와 터미네이터(terminator) 서열까지 확인이 가능한 방법으로, 프라이머의 설계에 따라 해당 유전자의 단백질 번역부위, 프로모터 부위 또는 터미네이터 부위를 클로닝할 수 있어, 서열이 알려져있지 않은 균주의 유전자 클로닝은 물론, 유전자의 조절 메카니즘 연구에도 유용하게 사용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110092225A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：KR1020110010312
申请日：2011-02-01
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/85 , C12N15/52 , C07K14/505 , C12N15/18
CPC classification number: C07K14/505 , C07K14/524 , C07K14/705 , C12N9/1081 , C12N9/1205 , C12N9/90 , C12P21/005 , C12Y501/03014
Abstract: PURPOSE: A method for preparing recombinant glycoprotein is provided to overexpress three kinds of genes in a host cell and to produce glycoprotein with enhanced sialic acid content. CONSTITUTION: A method for preparing glycoprotein with enhanced sialic acid concent comprises: a step of preparing an expression vector containing a gene encoding UDP-GlcNAc 2-epimerase/ManNAc kinase(GNE/MNK), a gene encoding alpha-2,3-sialyltransferase, and a gene encoding a cytidine monophosphate(CMP)- sialic acid transporter; a step of transforming the expression vector to a host cell which produces glycoprotein with sialic acid bond; and a step of culturing the transformant and purifying the recombinant glycoprotein from the transformant.
Abstract translation: 目的：提供重组糖蛋白的制备方法，以过表达宿主细胞中的三种基因，产生唾液酸含量增加的糖蛋白。 构成：用于制备具有增强唾液酸浓度的糖蛋白的方法包括：制备含有编码UDP-GlcNAc 2-差向异构酶/ ManNAc激酶（GNE / MNK）的基因的表达载体的步骤，编码α-2,3唾液酸转移酶 ，以及编码胞苷酸单磷酸（CMP） - 唾液酸转运蛋白的基因; 将表达载体转化为产生具有唾液酸键的糖蛋白的宿主细胞的步骤; 以及培养转化体并从转化体纯化重组糖蛋白的步骤。
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公开(公告)号：KR1019980035004A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：KR1019960053224
申请日：1996-11-11
Applicant: 한국과학기술원 , 분형금속공업주식회사
IPC: A01K63/00
Abstract: 본 발명은 수조내 기생하는 패혈증 및 장염 비브리오 균을 제거하는 고성능 관형 자외선 살균장치에 관한 것이다. 본 발명의 살균장치는 (i) 각각의 유리관내에 자외선 등이 설치된 수개의 유리관이 직렬로 연결되어 이루어진 관형 자외선살균조 ; (ii) 수조 ; (iii) 전기 관형 자외선살균조와 수조를 접속시키기 위한 연결라인 ; (ⅳ) 수조수내의 부형물질을 제거하기 위한 여과기 ; (ⅴ) 수조수를 순환시키기 위한 순환펌프 ; 및 (ⅵ) 유량을 측정하기 위한 유량계를 포함한다. 본 발명의 살균장치는 조사한 자외선량의 손실을 최소화하며, 동시에 살균효율을 극대화시키는데, 이를 통하여 살균장치의 소형화를 이룰 수 있고 또한, 일반세균과 식중독 원인균외에 패혈증 유발균까지도 제거할 수 있다. 따라서, 본 발명의 살균장치를 이용하면, 여름철 활어용 횟집에서 가장 문제가 되고 있는 수조수에 번식하고 있는 패혈증 및 장염 비브리오 유발균과 기타 병원성 세균을 효과적으로 제거시킬 수 있다.
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