Abstract:
The present invention relates to low-density lipoprotein like cationic lipid nanoparticles in solid form which target liver cells including parenchyma cells and non-parenchyma cells forming the liver tissue; and a composition comprising the same for liver-targeted delivery of a composition for diagnosing and/or treating liver diseases.
Abstract:
본 발명은 핵산 전달용 고분자의 제조방법 및 상기 고분자를 함유하는 핵산 전달용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 핵산을 세포 내로 효과적으로 전달하고 독성이 거의 없는 핵산 전달용 고분자의 제조방법 및 상기 고분자를 함유하는 핵산 전달용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 핵산 전달용 고분자의 제조방법 및 상기 고분자를 함유하는 핵산 전달용 조성물은 핵산을 세포 내로 효과적으로 전달할 수 있고 독성이 거의 없어, 핵산의 효과적인 전달 시스템으로 활용할 수 있으며, 특히 저 분자량으로 분해되는 폴리에틸렌이민과 생체적합성이 우수한 히알루론산이 함유되어 주사 제형 및 비강 등을 통해 효과적으로 핵산을 전달할 수 있다. 핵산, 전달, 히알루론산, 폴리에틸렌이민, 스퍼민
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing polymers for nucleic acid delivery is provided to transfer nucleic acid through injection or nasal cavity. CONSTITUTION: A polymer for nucleic acid delivery is prepared by binding hyaluronic acid and disulfide bond-introduced polyethyleneimine. A method for preparing the polymers comprises: a step of adding 1-ethyl-3- [3-(dimethylamino)-propyl]carbodiimide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide(DCC), 1-hydroxy bentriazole monohydrate(HOBt), or N-hydroxysuccinimide(NHS) compound to hyaluronic acid; and a step of binding polyethylene imine in disulfide bond is introduce. A composition for nucleic acid delivery contains polymer of chemical formula 1 or 2.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing hyaluronic acid-peptide conjugate is provided to apply to a drug delivery system of various peptide active ingredients with safety to human body. CONSTITUTION: A method for preparing hyaluronic acid-peptide conjugate comprises: a step of reacting tetra-n-butyl ammonium hydroxide(TBA-OH) with hyaluronic acid(HA), salt thereof, derivative thereof to form HA-TBA; a step of preparing water-insoluble peptide with terminal amino group; and a step of reacting the water-insoluble peptide with HA-TBA and terminal amino group under the presence of organic solvent.
Abstract:
본 발명은 새로운 골격 구조를 갖는 PST-21, PST-22 제올라이트 및 그 제조방법과 PST-21, PST-22 제올라이트의 1-부텐 이성질화반응촉매로의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 지금까지 알려진 제올라이트와는 전혀 다른 새로운 골격 구조를 갖는 알루미노실리케이트 PST-21, PST-22 제올라이트를 제조하고, 1-부텐을 이성질화하여 이소부텐을 선택적으로 산출할 수 있는 촉매로의 용도에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 약물 전달용 조성물 및 상기 약물이 충진된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀 제조 방법에 따르면, 수성 용매와 유기 용매의 혼합 용매 상에서 충진 반응을 진행할 수 있어, 불수용성인 다양한 활성 성분에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체에 충진되어, 인체에 적용하기에 안전한 약물이 충진된 마이셀을 얻을 수 있다. 또한, 상기 마이셀은 그 자체에 포함된 펩타이드로 인한 치료효과도 가지므로, 마이셀 내부에 충진되는 약물과 함께 복합적인 효과의 발휘가 가능한 효과가 있다. 따라서 상기 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법은 약효 시간이 증대된 불수용성 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.