公开(公告)号：KR1019990059535A

公开(公告)日：1999-07-26

申请号：KR1019970079743

申请日：1997-12-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  이숭실 ,  이영아 ,  김관묵 ,  이정옥

IPC: C07F13/00

Abstract: 다음 일반식 (I)로 표시되는 경구 투여용 백금(IV) 착화합물 항암제 및 그의 제조 방법이 제공된다.

公开(公告)号：KR1019950011459A

公开(公告)日：1995-05-15

申请号：KR1019930021558

申请日：1993-10-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  정옥상 ,  이영아 ,  김관묵

IPC: C07F17/02

Abstract: 본 발명은 말로네이트 유도체가 음이온 리간드인 신규한 백금착물과 이들의 제조방법에 관한 것으로서 이들 신규물질들은 높은 항암효과를 가지고 있어 항암제로서의 사용이 예상된다.

公开(公告)号：KR1020020090770A

公开(公告)日：2002-12-05

申请号：KR1020010029784

申请日：2001-05-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  송릿다 ,  김관묵 ,  김영상

IPC: C07D487/22

Abstract: PURPOSE: Provided are tumor targeting water soluble porphyrin derivatives which form a complex with other anticancer agents and are thus used for delivering the anticancer agents to tumor tissues, and their preparation method and use, thereby minimizing an ill effect of an anticancer agent and increasing water-solubility. CONSTITUTION: The porphyrin derivative is represented by the formula(2), wherein m is zinc or two of hydrogen ions; Y is 0 or RX; R is selected from alkyl amine or alkylcarboxylate; and X is a halide ion.

Abstract translation: 目的：提供与其它抗癌剂形成复合物的肿瘤靶向水溶性卟啉衍生物，因此用于将抗癌剂递送至肿瘤组织及其制备方法和用途，从而最小化抗癌剂的不良作用和增加水 -solubility。 构成：卟啉衍生物由式（2）表示，其中m为锌或两个氢离子; Y为0或RX; R选自烷基胺或烷基羧酸盐; X为卤离子。

公开(公告)号：KR1020000064233A

公开(公告)日：2000-11-06

申请号：KR1020007007188

申请日：1998-12-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  이숭실 ,  이영아 ,  김관묵 ,  이정옥

IPC: C07F13/00

CPC classification number: C07C53/122 ,  C07C53/124 ,  C07C211/10 ,  C07C211/11 ,  C07C211/18 ,  C07C211/36 ,  C07D309/04 ,  C07F15/0093

Abstract: PURPOSE: Anticancer (iv) complexes excellent in lipoid solubility when orally administered and absorbable in the stomach and the intestinal and process for preparation thereof by oxidizing diamine platinum complexes with hydrogen oxide and carrying out an electrophilic substitution reaction of four hydroxyl groups of the obtained diaminetetrahydroxyplatinum are provided which exhibit excellent anticancer effect. CONSTITUTION: Platinum complexes for oral administration represented by the structural formula (I) are prepared. In formula A-A is a symmetrical diamine that can chelate to platinum and is selected from the group consisting of ethylene diamine, t(+/-)-1,2-diaminocyclohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediamine, cyclohexane-1,1-dimethaneamine and tetrahydro-4H-pyran-4,4-dimethaneamine; and R is propionyl, butyryl or valeryl. These complexes are useful in the treatment of cancer.

Abstract translation: 目的：抗口服（iv）口服给药并在胃和肠中可吸收的脂质溶解性优异，通过用二氧化氢氧化二胺铂络合物并进行所得二氨基四羟基铂的四个羟基的亲电取代反应来制备 具有优异的抗癌作用。 构成：制备由结构式（I）表示的用于口服的铂络合物。 式中AA是可与铂螯合的对称二胺，选自乙二胺，t（+/-） - 1,2-二氨基环己烷，2,2-二甲基-1,3-丙二胺，环己烷 - 1,1-二甲胺和四氢-4H-吡喃-4,4-二甲胺; R是丙酰基，丁酰基或戊酰基。 这些复合物可用于治疗癌症。

公开(公告)号：KR100246722B1

公开(公告)日：2000-04-01

申请号：KR1019970079743

申请日：1997-12-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  이숭실 ,  이영아 ,  김관묵 ,  이정옥

IPC: C07F13/00

CPC classification number: C07C53/122 ,  C07C53/124 ,  C07C211/10 ,  C07C211/11 ,  C07C211/18 ,  C07C211/36 ,  C07D309/04 ,  C07F15/0093

Abstract: 다음 일반식(I)로 표시되는 경구 투여용 백금(Ⅳ) 착화합물 항암제 및 그의 제조방법이 제공된다.

公开(公告)号：KR100184380B1

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019950051991

申请日：1995-12-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  김관묵 ,  김진규 ,  김동진

IPC: C07F11/00

Abstract: 본 발명에 따라 식품 또는 동물 사료의 첨가제로서 사용되는 고순도 피콜린산크롬을 고수율로 얻을 수 있는 새로운 제조방법이 제공된다. 본 발명의 방법은 +3가 크롬의 강산염과, 동 당량의 피콜린산을 물에 녹여 70-100℃에서 20분 이상 가열한 후 이 반응에서 생성될 수 있는 산의 전량을 중화시키는데 필요한 알칼리의 50-100%를 반응액의 pH가 3.5 이하가 되도록 유지하면서 반응액에 가한 후 계속 70-100℃에서 20분 이상 가열하는 것으로 이루어진다.

公开(公告)号：KR1019970042574A

公开(公告)日：1997-07-24

申请号：KR1019950051991

申请日：1995-12-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 손연수 ,  김관묵 ,  김진규 ,  김동진

IPC: C07F11/00

Abstract: 본 발명에 따라 식품 또는 동물 사료의 첨가제로서 사용되는 고순도 피콜린산크롬을 고수율로 얻을 수 있는 새로운 제조방법이 제공된다. 본 발명의 방법은 +3가 크롬의 강산염과, 동 당량의 피콜린산을 물에 녹여 70-100℃에서 20분 이상 가열한 후 이 반응에서 생성될 수 있는 산의 전량을 중화시키는데 필요한 알칼리의 50-100%를 반응액의 pH가 3.5 이하가 되도록 유지하면서 반응액에 가한 후 계속 70-100℃에서 20분 이상 가열하는 것으로 이루어진다.