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1.发明申请신규 피라졸 및 벤즈옥사졸 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开新型吡唑和苯并噻唑取代的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2009126003A2
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/KR2009/001866
申请日：2009-04-10
Applicant: 한국화학연구원 , 한국생명공학연구원 , 한국과학기술연구원 , 고종성 , 이종국 , 조성윤 , 한선영 , 이정옥 , 류재욱 , 박경찬 , 한동초 , 하재두 , 박성규 , 정희정 , 권병목 , 유경호 , 심태보
IPC: C07D413/14
CPC classification number: C07D413/14
Abstract: 본 발명은 하기 신규 피라졸 및 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 이상 세포 성장질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 이상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的吡唑和苯并恶唑取代的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及用于预防和治疗包含与活性成分相同的异常细胞增殖的病症的药物组合物。 本发明表现出抑制多种蛋白激酶例如c-Met，Ron，KDR，Lck，Flt1，Flt3，Tie2，TrkA，TrkB，b-Raf，Aurora-A等的优异效果， 可用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，因此可以有价值地用于预防和治疗涉及异常细胞增殖的病症。
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2.发明授权신규 피라졸 및 벤즈옥사졸 치환된 피리딘 유도체 또는이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물 失效新型4-吡唑-2-苯并恶唑 - 吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗含有其作为活性成分的异常细胞生长疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR100979439B1
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：KR1020080033282
申请日：2008-04-10
IPC: C07D413/14
CPC classification number: C07D413/14
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 피라졸 및 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 이상 세포 성장질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 이상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 및 A는 본 명세서에서 정의된 바와 같다)
피라졸, 벤즈옥사졸, 피리딘, 단백질 키나아제, 억제제-
3.发明公开신규 피라졸 및 벤즈옥사졸 치환된 피리딘 유도체 또는이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물 失效新型4-吡唑-2-基苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有作为活性成分的异常细胞生长疾病
公开(公告)号：KR1020090107807A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：KR1020080033282
申请日：2008-04-10
IPC: C07D413/14
CPC classification number: C07D413/14
Abstract: PURPOSE: A pyridine derivative substituted with a novel pyrazole and benzoxide or a pharmaceutically acceptable salt is provided to prevent and treat idioblast growth diseases. CONSTITUTION: A pyridine derivative substituted with a pyrazol and benzoxazole or its pharmaceutically acceptable salt is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is hydrogen or NHR4, R4 is hydrogen, straight or branched alkyl or benzyl of C1-C4, and R2 is hydrogen or halogen, straight or branched alkyl of C1-C4, -NHR5, -NR6R7, OR5, -CN, -NHC(O)R6, -SO2R6, -OS(O)2R6, pyrrolidine, piperidine and morpholine.
Abstract translation: 目的：提供一种吡唑衍生物，其被新的吡唑和苯甲醛或其药学上可接受的盐所取代，以预防和治疗成年细胞生长疾病。 构成：由吡唑和苯并恶唑或其药学上可接受的盐取代的吡啶衍生物由化学式1表示。在化学式1中，R1是氢或NHR4，R4是氢，C1-C4的直链或支链烷基或苄基 ，R 2是氢或卤素，C 1 -C 4，-NHR 5，-NR 6 R 7，OR 5，-CN，-NHC（O）R 6，-SO 2 R 6，-OS（O）2 R 6，吡咯烷，哌啶和吗啉的直链或支链烷基 。
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公开(公告)号：KR100314720B1
公开(公告)日：2001-11-26
申请号：KR1019990010532
申请日：1999-03-26
CPC classification number: A61K31/282 , A61K31/66 , C07F9/65815 , C07F15/0093
Abstract: 다음화학식 1로표시되는포스파젠삼합체에도입된백금착물및 그의제조방법이제공된다. 본발명에따른백금착물은항암제로유용하다.
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公开(公告)号：KR1020000061478A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：KR1019990010532
申请日：1999-03-26
CPC classification number: A61K31/282 , A61K31/66 , C07F9/65815 , C07F15/0093
Abstract: PURPOSE: Novel platinum complex derivatives introduced to phosphazen trimer are provided which show an excellent anti-cancer effect and also, a preparing method thereof is provided. CONSTITUTION: Novel platinum complex derivatives introduced to phosphazen trimer are represented by formula (1): wherein N3P3 represents a cyclic phosphazen trimer; R represents a solubilizer selected from methylamine group, methoxy group or amino acid; A represents NH3 or two site chelate type amine selected from 2,2-dimethyl-1,3-propandiamine, 2,2-bisaminomethylpropandiol or 1,2-diaminocyclohexane; n indicating type of diaminodicarboxylic acid represents 0 when diaminodicarboxylic acid is aminomalonic acid derivative, 1 when diaminodicarboxylic acid is aspartic acid derivative and 2 when diaminodicarboxylic acid is glutamic acid derivative; and X represents 0 to 3. The platinum complex derivatives introduced to phosphazen trimer is prepared by following steps: introducing aminodicarboxylic acid derivative to hexacyclotriphosphazen, to obtain compound of chemical formula 2; hydrolyzing amino acid ester, to obtain alkali metal salt, of chemical formula 3; reacting the salt with alkaline earth metal salt, to obtain alkaline earth metal salt of chemical formula 4; and reacting the salt with platinum salt.
Abstract translation: 目的：提供引入磷氮烯三聚体的新型铂络合物衍生物，其具有优异的抗癌作用，并提供其制备方法。 引入磷氮烯三聚体的新型铂络合物衍生物由式（1）表示：其中N 3 P 3表示环状磷腈三聚体; R表示选自甲胺基，甲氧基或氨基酸的增溶剂; A表示NH 3或选自2,2-二甲基-1,3-丙二胺，2,2-双氨基甲基丙二醇或1,2-二氨基环己烷的两个位点螯合型胺; 当二氨基二羧酸为氨基马来酸衍生物时，表示二氨基二羧酸类型为0，当二氨基二羧酸为天冬氨酸衍生物时为1，当二氨基二羧酸为谷氨酸衍生物时为2; X表示0〜3。通过以下步骤制备引入磷腈三聚体的铂络合物衍生物：将氨基二羧酸衍生物引入六环三磷腈，得到化学式2的化合物; 水解氨基酸酯，得到化学式3的碱金属盐; 使盐与碱土金属盐反应，得到化学式4的碱土金属盐; 并使该盐与铂盐反应。
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公开(公告)号：KR1019960008662B1
公开(公告)日：1996-06-28
申请号：KR1019930029981
申请日：1993-12-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C50/34
Abstract: The anti-cancer diterpene compounds (I,II,III) are extracted from agastache rugosa. In the diterpene compound (I) R1 is hydroxy or methoxy and R2 is isopropyl or isoprophenyl. In the diterpene compound (II) R2 is isopropyl or isoprophenyl. In the diterpene compound (III) R3 is oxygen or hydroxyl amine. The compounds have the effect on all kind of cancer.
Abstract translation: 抗肿瘤二萜类化合物（I，II，III）是从藿香中提取出来的。 在二萜化合物（I）中，R 1是羟基或甲氧基，R 2是异丙基或异丙基。 在二萜化合物（II）中，R 2为异丙基或异丙基。 在二萜化合物（III）中，R 3是氧或羟基胺。 这些化合物对各种癌症有影响。
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公开(公告)号：KR1019950017948A
公开(公告)日：1995-07-22
申请号：KR1019930029981
申请日：1993-12-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C50/34
Abstract: 본 발명은 높은 항암 활성을 나타내는 하기 일반식(I),(II) 및 (III)의 디테르펜 화합물 및 이를 활성성분으로서 포함하는 약학조성물을 제공하는 것이다.
상기식에서, R
1 은 히드록시기 또는 메톡시기를 나타내고, R
2 는 이소프로필기 또는 이소프로페닐기를 나타내며, R
3 는 산소 또는 히드록실아민기를 나타낸다.-
公开(公告)号：KR100377328B1
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：KR1020007007188
申请日：1998-12-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F13/00
CPC classification number: C07C53/122 , C07C53/124 , C07C211/10 , C07C211/11 , C07C211/18 , C07C211/36 , C07D309/04 , C07F15/0093
Abstract: Platinum (IV) complexes for oral administration represented by the structural formula where A-A is a symmetrical diamine that can chelate to platinum and is selected from the group consisting of ethylene diamine, t(+/-)-1,2-diaminocyclohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediamine, cyclohexane-1,1-dimethaneamine and tetrahydro-4H-pyran-4,4-dimethaneamine; and R is propionyl, butyryl or valeryl. These complexes are useful in the treatment of cancer.
Abstract translation: 用于口服给药的铂（IV）复合物由以下结构式表示：其中AA是可以螯合铂的对称二胺并且选自乙二胺，t（+/-） - 1,2-二氨基环己烷， 2-二甲基-1,3-丙二胺，环己烷-1,1-二甲胺和四氢-4H-吡喃-4,4-二甲胺; R是丙酰基，丁酰基或戊酰基。 这些复合物可用于治疗癌症。
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