엔-(2,6-디메틸페닐)-엔-(메톡시아세틸)-디엘-알라닌 알킬에스테르의 제조방법
    13.
    发明授权
    엔-(2,6-디메틸페닐)-엔-(메톡시아세틸)-디엘-알라닌 알킬에스테르의 제조방법 失效
    制备N-(2,6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙基)-DL-氨基烷基酯的方法

    公开(公告)号:KR1019890000636B1

    公开(公告)日:1989-03-22

    申请号:KR1019850009856

    申请日:1985-12-27

    Abstract: A method for preparing N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)-DL- alanine alkyl ester, useful as a curing agent of plant disease, is presented. Thus, a mixt. contg. 34.8g N-(2'-propionitrile)-2,6- dimethyl aniline, 100ml toluene and 33g methoxy acetyl chloride was refluxed to give 44.2g N-methoxyacetyl-N-(2'propionitrile)-2,6- dimethyl aniline.

    Abstract translation: 提出了可用作植物病害固化剂的N-(2,6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)-DL-丙氨酸烷基酯的制备方法。 因此,混合。 contg。 将34.8g N-(2'-丙腈)-2,6-二甲基苯胺,100ml甲苯和33g甲氧基乙酰氯回流,得到44.2g N-甲氧基乙酰基-N-(2'-丙腈)-2,6-二甲基苯胺。

    아미노알킬포스포네이트유도체의제조방법
    14.
    发明授权
    아미노알킬포스포네이트유도체의제조방법 失效
    制备氨基烷基磷酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019880002435B1

    公开(公告)日:1988-11-12

    申请号:KR1019850003134

    申请日:1985-05-09

    Abstract: Title compds. of formula, HOP(O)(OH)CH2NHCH2R [(I), R= alkylphenyl, substd. phenyl, CN, CO2R, OR, SR, CO2H, halogen were prepd. and are useful as a plant=growth regulator and a herbcide. Thus, poly(dimethylsiloxyphosphate) was reacted with 1,3,5-tricyanomethyl- hexahydro-1,3,5-triazine in BF3-ether for 2hr at 45±5↿C to give 74% (I)(R=CN).

    Abstract translation: 标题compds HOP(O)(OH)CH 2 NHCH 2 R [(I),R =烷基苯基,被取代。 苯基,CN,CO 2 R,OR,SR,CO 2 H,卤素。 并且可用作植物=生长调节剂和杀草剂。 因此,聚(二甲基硅氧磷酸盐)与BF 3 - 醚中的1,3,5-三甲基甲基 - 六氢-1,3,5-三嗪在45±5℃下反应2小时,得到74%(I)(R = CN) 。

    1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제
    15.
    发明公开
    1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제 失效
    含有1,2-二芳基-1-乙醇衍生物的除草剂

    公开(公告)号:KR1019980085569A

    公开(公告)日:1998-12-05

    申请号:KR1019970021688

    申请日:1997-05-29

    Abstract: 본 발명은 제초제로서 약효가 우수한 일반식(I)의 신규한 1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체에 관한 것으로 이의 제조방법은 일반식(Ⅱ)의 아세틸 클로라이드 유도체와 일반식(Ⅲ)의 벤젠유도체를 프리델-크라프트의 아실화 반응으로 일반식(Ⅳ)의 케톤화합물을 제조하고, 이를 환원시켜 제조하는 것이다.

    일반식(I)에 있어서, X와 Y는 각각 C
    1 ∼C
    4 의 알킬, 또는 할로겐이거나, -NO
    2 , -CN 또는 -CF
    3 로서 전자를 끄는 그룹 및 메톡시, 페녹시, 페닐, -OH 또는 -NH
    2 로서 페닐기의 오르토, 메타 또는 파라 위치에 치환되며, 일반식(Ⅱ)에 있어서, R
    1 은 수소, 브롬 또는 불소를 나타내며, R
    2 는 수소 또는 불소를 나타내고 R
    3 는 수소, 불소 또는 염소를 나타내며, 일반식(Ⅲ)에 있어서, R
    4 는 메틸, 메톡시, 브롬, 불소, 페녹시 또는 파라-브로모페닐기를 나타내며, R
    5 는 수소를 나타내고, 일반식(Ⅳ)에 있어서, R
    1 , R
    2 , 및 R
    3 는 일반식(Ⅲ)에서와 동일하며, R
    5 는 수소를 나타낸다.

    3-(4'-브로모비페닐-4-일)테트랄린-I-온의 제조방법
    18.
    发明授权
    3-(4'-브로모비페닐-4-일)테트랄린-I-온의 제조방법 失效
    制备3-(4'-溴代苯基-4-基)四氢萘-1-酮的方法

    公开(公告)号:KR1019900007396B1

    公开(公告)日:1990-10-08

    申请号:KR1019870010603

    申请日:1987-09-24

    Inventor: 김인오 이상기

    CPC classification number: C07C57/58 C07C45/46 C07C49/697

    Abstract: A process for preparing 3-(4'-bromobiphyl-4-yl) tetralin-1one (formula IV) comprises (a) reacting a cpd. of formula (I) with ethylbromoacetate to form (II); (b) reacting a cpd. of formula (II) with trialkylsilane and trifluoracetate to form (III); (c) cyclizing a cpd. of formula (III) in the presence of organic solvent and polyphosphae to form (IV). (IV) is useful as an intermediate for preparing ratcide.

    Abstract translation: 制备3-(4'-溴甲基-4-基)四氢化萘-1-酮(式IV)的方法包括(a)使cpd反应。 式(I)与溴乙酸乙酯反应以形成(II); (b)反应cpd。 (II)与三烷基硅烷和三氟乙酸酯反应以形成(III); (c)环化cpd。 的式(III)化合物在有机溶剂和多磷存在下形成(IV)。 (IV)可用作制备杀螨剂的中间体。

    콩나물류의 재배방법
    20.
    发明授权
    콩나물류의 재배방법 失效
    培养芽的方法

    公开(公告)号:KR1019890004625B1

    公开(公告)日:1989-11-21

    申请号:KR1019870004269

    申请日:1987-05-01

    Inventor: 김인오 이상기

    Abstract: The method for cultivating bean sprouts with use of a germicide harmless to men com : (a) washing 10kg of beans and soaking in water for 24 hrs ; (b) putting 9.4kg soaked beans in 7 liter water containing 1.16g powdered germicide for 2 hrs ; (c) diluting a growth regulation agent with water and distributing to each cultivating vessel; (d) cultivating the beans in the vessel at 15-22≦̸C for 7 days. The germicide consists of 1, 4-dichloro-2, 5-methoxybenzene and methylbenzimidazole-2-il carbamate. The growth of sprouts remarkably improved.

    Abstract translation: 使用杀菌剂培养豆芽的方法对男性无害:(a)洗涤10kg豆,浸泡在水中24小时; (b)将含有1.16g杀菌剂的7升水中的9.4kg浸泡豆放入2小时; (c)用水稀释生长调节剂并分配到每个培养容器中; (d)在15-22℃培养容器内的豆类7天。 杀菌剂由1,4-二氯-2,5-甲氧基苯和甲基苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯组成。 豆芽的生长显着提高。

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