재조합 내열성 트립토파나아제 A 및 B, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 L-트립토판의 제조방법
    12.
    发明公开
    재조합 내열성 트립토파나아제 A 및 B, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 L-트립토판의 제조방법 失效
    重组热稳定色氨酸酶A和B,其制备方法和使用它们制备L-色氨酸的方法

    公开(公告)号:KR1019980078038A

    公开(公告)日:1998-11-16

    申请号:KR1019970015428

    申请日:1997-04-24

    Abstract: 본 발명은 재조합 내열성 트립토파나아제 A 및 B, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 L-트립토판의 제조방법에 관한 것으로, 토양에서 분리된 내열성 트립토파나아제를 생산하는 고온성 미생물로부터 내열성 트립토파나아제 A 및 B 를 코드하는 유전자들을 분리하여 그의 염기서열을 결정하고, 상기 내열성 트립토파나아제 유전자들을 함유하는 재조합 플라스미드들을 제조하여 대장균을 형질전환시킨 후, 상기 형질전환된 균주들을 배양함으로써 내열성 트립토파나아제 A 및 B 를 유전공학적으로 생산할 수 있으며, 상기와 같이 생산된 재조합 트립토파나아제를 이용하여 피루브산 및 인돌로부터 신경전달물질의 전구체인 L-트립토판을 고수율로 저렴하게 생산할 수 있다.

    고온성 절대 공생 미생물 심비오박테리움의 공생균주인 고온성 미생물 바실러스속 균주 유래의 내열성 글루타메이트라세마아제를 암호하는 유전자 및 이를 이용한 내열성 글루타메이트라세마아제의 제조방법

    公开(公告)号:KR100251523B1

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019970060212

    申请日:1997-11-15

    Abstract: PURPOSE: Provided is a gene coding thermostable glutamateracemase(GluRA) originated from a thermophile Bacillus sp. strain, a symbiotic strain of thermophilic absolute symbiont, a Symbiobacterium. And a preparation method of thermostable glutamateracemase is also provided. The glutamateracemase has excellent activity and enzymatic stability at high temperature, and is thus useful as biological catalyst in preparation of D-glutamic acid. CONSTITUTION: A gene of glutamateracemase(GluRA) originated from a thermophile Bacillus sp. strain has base sequence represented by the sequence 1. The method for preparation of thermostable glutamateracemase is composed of the following steps of: (a) culturing microbes transformed with the expression vector pGSK23 to express GluRA; (b) heating stem cell eluate obtained from the expressed GluRA; and (c) separation GluRA by non ion exchange chromatography and nonhydrophilic chromatography.

    Abstract translation: 目的:提供源自嗜热芽孢杆菌属的热稳定性谷氨酰胺酶(GluRA)的基因。 菌株,嗜热绝对共生体的共生菌株,共生杆菌。 还提供了一种耐热谷氨酰胺酶的制备方法。 谷氨酰胺酶在高温下具有优异的活性和酶稳定性,因此可用作制备D-谷氨酸的生物催化剂。 构成:源自嗜热杆菌芽孢杆菌的谷氨酰胺酶(GluRA)基因。 菌株具有由序列1表示的碱基序列。制备耐热谷氨酰胺酶的方法由以下步骤组成:(a)培养用表达载体pGSK23转化的微生物表达GluRA; (b)加热从表达的GluRA获得的干细胞洗脱液; 和(c)通过非离子交换层析和非亲水层析分离GluRA。

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