고온성 절대 공생 미생물 심비오박테리움의 공생균주인 고온성 미생물 바실러스속 균주 유래의 내열성 글루타메이트라세마아제를 암호하는 유전자 및 이를 이용한 내열성 글루타메이트라세마아제의 제조방법

    公开(公告)号:KR100251523B1

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019970060212

    申请日:1997-11-15

    Abstract: PURPOSE: Provided is a gene coding thermostable glutamateracemase(GluRA) originated from a thermophile Bacillus sp. strain, a symbiotic strain of thermophilic absolute symbiont, a Symbiobacterium. And a preparation method of thermostable glutamateracemase is also provided. The glutamateracemase has excellent activity and enzymatic stability at high temperature, and is thus useful as biological catalyst in preparation of D-glutamic acid. CONSTITUTION: A gene of glutamateracemase(GluRA) originated from a thermophile Bacillus sp. strain has base sequence represented by the sequence 1. The method for preparation of thermostable glutamateracemase is composed of the following steps of: (a) culturing microbes transformed with the expression vector pGSK23 to express GluRA; (b) heating stem cell eluate obtained from the expressed GluRA; and (c) separation GluRA by non ion exchange chromatography and nonhydrophilic chromatography.

    Abstract translation: 目的:提供源自嗜热芽孢杆菌属的热稳定性谷氨酰胺酶(GluRA)的基因。 菌株,嗜热绝对共生体的共生菌株,共生杆菌。 还提供了一种耐热谷氨酰胺酶的制备方法。 谷氨酰胺酶在高温下具有优异的活性和酶稳定性,因此可用作制备D-谷氨酸的生物催化剂。 构成:源自嗜热杆菌芽孢杆菌的谷氨酰胺酶(GluRA)基因。 菌株具有由序列1表示的碱基序列。制备耐热谷氨酰胺酶的方法由以下步骤组成:(a)培养用表达载体pGSK23转化的微生物表达GluRA; (b)加热从表达的GluRA获得的干细胞洗脱液; 和(c)通过非离子交换层析和非亲水层析分离GluRA。

    재조합 내열성 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제 및 이를 이용한 D-아미노산의 제조방법
    3.
    发明公开
    재조합 내열성 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제 및 이를 이용한 D-아미노산의 제조방법 有权
    重组耐热D-氨基酸转氨酶及使用其制备D-氨基酸的方法

    公开(公告)号:KR1019990039710A

    公开(公告)日:1999-06-05

    申请号:KR1019970059891

    申请日:1997-11-13

    Abstract: 본 발명은 토양에서 분리된 고온성 미생물 바실러스 스피시즈 KLS-01로부터 내열성 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제를 코딩하는 유전자를 클로닝한 후, 이 내열성 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제 유전자의 염기서열을 결정한 내용에 관한 것이다. 또한 본 발명은 재조합 내열성 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제 유전자를 함유하는 재조합 플라스미드 pHKLS01로 대장균 XL1Blue를 형질전환한 후, 이 형질전환체 XL1Blue/pHKLS01(KCTC 0394BP)을 배양하여 재조합 내열성 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제를 생산한 후 α-케토산으로부터 D-아미노산을 제조하는 생물촉매 전환공정의 생물촉매로 이용하는 것을 특징으로하는 D-아미노산 제조법에 관한 것이다.

    써모액티노마이세스속(THERMOACTINOMYCES SP.) E79의 신규한이화대사물 조절 단백질 A 및 이를 코딩하는 DNA
    7.
    发明授权
    써모액티노마이세스속(THERMOACTINOMYCES SP.) E79의 신규한이화대사물 조절 단백질 A 및 이를 코딩하는 DNA 失效
    THERMOACTINOMYCES SP。)E79的新型高磷酸盐控制蛋白A和编码它的DNA

    公开(公告)号:KR100313667B1

    公开(公告)日:2002-03-08

    申请号:KR1019980043230

    申请日:1998-10-15

    Abstract: 본 발명은 신규한 이화대사물 조절 단백질 A(Catabolite control protein; CcpA) 및 이를 코딩하는 DNA에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 효소의 산업적 생산시 발생하는 효소생산 저해요인중 하나인 이화대사물 억제(catabolite repression) 현상에 관여하는 이화대사물 조절 단백질 A, 그리고 이를 코딩하는 DNA 염기서열 및 이의 강력한 프로모터를 특징으로 하는 것으로서, 본 발명의 이화대사물 조절 단백질 A를 코딩하는 DNA는 이화대사물 억제 형질의 해제와 같은 변이 유발에 이용될 수 있으며, 이렇게하여 발효배지내 당조성에 관계없이 단백질 가수분해효소를 구성적으로 생산하는 변이체를 제조할 수 있는 효과가 있다.

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