Abstract:
본 발명은 신규 고온성 공생 미생물 및 이로부터 생산되는 내열성 티로신 페놀리아제 및 트립토파나아제에 관한 것으로, 본 발명의 고온성 공생 미생물 균주인 심비오박테리움 속 SC-1(Symbiobacterium sp. SC-1)은 바실러스 속 SK-1(Bacillus sp. SK-1)과의 혼합 배양에 의해서만 생육될 수 있는 절대 공생 미생물 균주로서, 고부가가치를 갖는 의약용 물질인 L-DOPA의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 티로신 페놀리아제와 고부가가치의 유용한 아미노산인 L-트립토판의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 트립토파나아제를 생산한다.
Abstract:
본 발명은 신규 고온성 공생 미생물 및 이로부터 생산되는 내열성 티로신 페놀리아제 및 트립토파나아제에 관한 것으로, 본 발명의 고온성 공생 미생물 균주인 심비오박테리움 속 SC-1( Symbiobacterium sp. SC-1)은 바실러스 속 SK-1( Bacillus sp. SK-1)과의 혼합 배양에 의해서만 생육될 수 있는 절대 공생 미생물 균주로서, 고부가가치를 갖는 의약용 물질인 L-DOPA의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 티로신 페놀리아제와 고부가가치의 유용한 아미노산인 L-트립토판의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 트립토파나아제를 생산한다.
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본 발명은 뉴캣슬병 바이러스의 F 단백질 유전자를 이용하여 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 관한 것으로 뉴캣슬병 바이러스의 F 단백질 유전자 절편에 대응하는 프라이머를 가지고 역전사효소-중합효소 연쇄반응을 실시하는 것을 특징으로 하는 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 의하면 뉴캣슬병 바이러스를 신속하고 효과적으로 진단 할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 고온성 미생물 바실러스 속 ( Bacillus sp.) 균주 유래의 내열성 글루타메이트 라세마아제를 암호하는 유전자 및 그를 이용하여 내열성 글루타메이트 라세마아제를 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 고온성 절대공생 미생물 심비오박테리움 의 공생균주인 바실러스 속 균주 유래의 글루타메이트 라세마아제를 암호하는 유전자 및 그의 염기서열, 상기 유전자를 포함하는 발현벡터와 대장균 형질전환체 그리고 이들을 이용한 글루타메이트 라세마아제의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명에 의하여 제조된 내열성 글루타메이트 라세마아제는 높은 온도에서도 그 활성이 탁월하고 효소안정성이 높아 D-글루탐산의 제조를 위한 생물전환공정에 생물촉매로 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 뉴캣슬병 바이러스의 F 단백질 유전자를 이용하여 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 관한 것으로 뉴캣슬병 바이러스의 F 단백질 유전자 절편에 대응하는 프라이머를 가지고 역전사효소-중합효소 연쇄반응을 실시하는 것을 특징으로 하는 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 의하면 뉴캣슬병 바이러스를 신속하고 효과적으로 진단할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a gene coding thermostable glutamateracemase(GluRA) originated from a thermophile Bacillus sp. strain, a symbiotic strain of thermophilic absolute symbiont, a Symbiobacterium. And a preparation method of thermostable glutamateracemase is also provided. The glutamateracemase has excellent activity and enzymatic stability at high temperature, and is thus useful as biological catalyst in preparation of D-glutamic acid. CONSTITUTION: A gene of glutamateracemase(GluRA) originated from a thermophile Bacillus sp. strain has base sequence represented by the sequence 1. The method for preparation of thermostable glutamateracemase is composed of the following steps of: (a) culturing microbes transformed with the expression vector pGSK23 to express GluRA; (b) heating stem cell eluate obtained from the expressed GluRA; and (c) separation GluRA by non ion exchange chromatography and nonhydrophilic chromatography.