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公开(公告)号：KR1019950004016B1
公开(公告)日：1995-04-22
申请号：KR1019920001692
申请日：1992-02-06
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/51
Abstract: A rat antibody encoding gene to pre-S2 surface antibody of hepatitis B virus having immuno-globulin gene is separated from H8 hydridoma cell producing rat monoclonal antibody to ad sub-type pre-S2. The chimeric antibody to pre-S2 antigen of hepatitis B virus Adr type/consists of producing a heavy chain from plasmid pMHG-S2 (KCTC 0029BP) and a light chain from plasmid pMKg-S2 (KCTC 0030BP).
Abstract translation: 将具有免疫球蛋白基因的具有免疫球蛋白基因的乙型肝炎病毒前S2表面抗体的大鼠抗体编码基因从产生H8的水稻细胞产生的大鼠单克隆抗体与ad子型前S2分离。 对乙型肝炎病毒Adr型pre-S2抗原的嵌合抗体/由质粒pMHG-S2（KCTC 0029BP）产生重链和来自质粒pMKg-S2（KCTC 0030BP）的轻链）组成。
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13.发明授权비형 간염 바이러스의 표면 항원 프리-에스1 에피토프를 인식하는 생쥐 단일클론항체의 가변 영역,이를 암호하는 유전자 및 그의 염기 서열 失效抗乙型肝炎抗原抗体的变体区域乙型肝炎病毒，其C-DNA和DNA序列
公开(公告)号：KR100250832B1
公开(公告)日：2000-04-01
申请号：KR1019970030697
申请日：1997-07-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/13
Abstract: PURPOSE: Provided is cDNA gene coding rat's monoclonal antibody KR359 which binds with 43-49 amino acids of antigen pre-S1 epitope of hepatitis B virus in order to use the gene to bind with human antibody genes and consequently develop human antibodies with fewer side effects. CONSTITUTION: cDNA gene coding rat's monoclonal antibody KR359 is obtained by the following steps of: i) extracting RNA from hybridoma cell line (KCTC 0334 BP) and synthesizing cDNA for light and heavy chains; ii) implementing PCR with cDNA as a template and a primer of sequence ID. No. 1 of 5'-GCAGTCGACT GAGGCACCTC CAGATGTTAA C-3' for light chain and a primer of sequence ID. No. 2 of 5'-CGGTCGACAG GGATCCAGAG TTCCAGGTCA C-3' for heavy chain; iii) and obtaining 420bp cDNA of sequence ID. No. 8 described as in the description as a light chain and 500bp cDNA of sequence ID. No. 9 described as in the description as a heavy chain. Wherein, cDNA is also used in constructing plasmid vectors pKR127H and pKR127K.
Abstract translation: 目的：提供编码大鼠单克隆抗体KR359的cDNA基因，其与乙型肝炎病毒的抗原前S1表位的43-49个氨基酸结合，以便使用该基因与人抗体基因结合，从而开发具有较少副作用的人抗体 。 构成：通过以下步骤获得编码大鼠单克隆抗体KR359的cDNA基因：i）从杂交瘤细胞系（KCTC 0334 BP）提取RNA并合成轻链和重链的cDNA; ii）以cDNA作为模板和序列ID的引物进行PCR。 5'-GCAGTCGACT GAGGCACCTC CAGATGTTAA C-3'的第1号和序列ID的引物。 5'-CGGTCGACAG GGATCCAGAG TTCCAGGTCA C-3'第2号重链; iii）获得序列ID的420bp cDNA。 在描述中描述的8号作为轻链和序列ID的500bp cDNA。 在描述中描述的第9号是重链。 其中，cDNA也用于构建质粒载体pKR127H和pKR127K。
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公开(公告)号：KR1019990056899A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970076923
申请日：1997-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/12
Abstract: 본 발명은 사람 글루타민 합성효소 (glutamine synthase, GS) 유전자를 이용하여 동물세포에서 재조합 단백질을 고수율로 생산하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 메티오닌 설폭시민 (methionine sulfoximine, MSX)에 의하여 증폭되는 글루타민 합성효소 유전자를 이용하여 외래 유전자를 대량으로 발현할 수 있는 발현 벡터, 이를 이용하여 얻은 재조합 에리트로포이에틴을 고수율로 생산하는 세포주 및 그의 제조 방법 그리고 이로부터 에리트로포이에틴을 얻는 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 발현 벡터를 이용하면 다양한 재조합 단백질을 생산하는 세포주를 단일 단계의 증폭 과정을 거쳐 용이하게 선발할 수 있어 활성이 우수한 재조합 단백질을 CHO 세포 등에서 효과적으로 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100191900B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960017625
申请日：1996-05-23
Applicant: 주식회사 녹십자홀딩스 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K39/395 , A61K39/42
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스의 표면항원 S에 대한 인간화항체, 이의 발현벡터(KCTC 0229BP, KCTC 0230BP), 상기 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체(KCTC 0241BP) 및 이들로부터 인간화 항체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking16.发明公开비형 간염 바이러스의 표면 항원 프리-에스1 에피토프를 인식하는 생쥐 단일클론항체의 가변 영역,이를 암호하는 유전자 및 그의 염기 서열 失效识别乙型肝炎病毒表面抗原前S1表位的小鼠单克隆抗体的可变区，编码它的基因及其核苷酸序列
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17.发明公开비형 간염 바이러스의 표면항원 프리-에스1에 대한 생쥐 단일클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 세포주 및 그의 제조방법 失效针对乙型肝炎病毒表面抗原游离-S1的小鼠单克隆抗体，产生其的杂交瘤细胞系及其制备方法
公开(公告)号：KR1019990008648A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970030695
申请日：1997-07-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K16/08
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스 (HBV)의 표면항원 프리-S1 (pre-S1)에 결합하는 단일클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 HBV 표면항원 프리-S1 의 21-28번 아미노산을 포함하는 에피토프를 특이적으로 인식하는 생쥐 단일클론항체에 관한 것으로서, 이는 여러 아형 및 변이 HBV 를 중화시킬 수 있어 HBV 감염을 예방하고 치료하는데 널리 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100154498B1
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019950009865
申请日：1995-04-26
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/02
Abstract: 본 발명의 B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV)의 표면항원인 프리-S1 단백질과 대장균의 글루타티온-S-전이효소(glutathione-S-transferse, GST)의 융합단백질, 상기 융합단백질을 코드하는 유전자를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터로 형질전환된 대장균 및 이를 배양하는 것을 포함하는 HBV 프리-S1 단백질의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 프리-S1 단백질들을 대장균에서 수용성 형태로 생산되며 항원성과 면역유발능을 나타낸다.
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公开(公告)号：KR1019970006499A
公开(公告)日：1997-02-21
申请号：KR1019950022441
申请日：1995-07-27
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 플라스미드 pCMV-dhfr 및 이것을 이용하여 에리트로포이에틴(Erythropoietin;이하 EPO라고 약칭한다)을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 특히 dhfr 유전자가 연결되어 있는 SV40 프로모터 128-270 부위를 제거하여 pRc/CMV에 삽입하여 발현벡타 pCMV-dhfr을 만들고 여기에 인간 EPO 유전자를 클로닝하여 pEpoG-dhfr 또는 pEpoC-dhfr을 만든후 이것으로 CHO 세포를 형질전환시켜 얻은 세포주 g2 또는 ECl으로부터 2nM 이하의 낮은 농도의 MTX 함유 α-MEM 배지에서 고역가의 EPO를 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.
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