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公开(公告)号：KR1019950004016B1
公开(公告)日：1995-04-22
申请号：KR1019920001692
申请日：1992-02-06
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/51
Abstract: A rat antibody encoding gene to pre-S2 surface antibody of hepatitis B virus having immuno-globulin gene is separated from H8 hydridoma cell producing rat monoclonal antibody to ad sub-type pre-S2. The chimeric antibody to pre-S2 antigen of hepatitis B virus Adr type/consists of producing a heavy chain from plasmid pMHG-S2 (KCTC 0029BP) and a light chain from plasmid pMKg-S2 (KCTC 0030BP).
Abstract translation: 将具有免疫球蛋白基因的具有免疫球蛋白基因的乙型肝炎病毒前S2表面抗体的大鼠抗体编码基因从产生H8的水稻细胞产生的大鼠单克隆抗体与ad子型前S2分离。 对乙型肝炎病毒Adr型pre-S2抗原的嵌合抗体/由质粒pMHG-S2（KCTC 0029BP）产生重链和来自质粒pMKg-S2（KCTC 0030BP）的轻链）组成。
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公开(公告)号：KR1019990056899A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970076923
申请日：1997-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/12
Abstract: 본 발명은 사람 글루타민 합성효소 (glutamine synthase, GS) 유전자를 이용하여 동물세포에서 재조합 단백질을 고수율로 생산하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 메티오닌 설폭시민 (methionine sulfoximine, MSX)에 의하여 증폭되는 글루타민 합성효소 유전자를 이용하여 외래 유전자를 대량으로 발현할 수 있는 발현 벡터, 이를 이용하여 얻은 재조합 에리트로포이에틴을 고수율로 생산하는 세포주 및 그의 제조 방법 그리고 이로부터 에리트로포이에틴을 얻는 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 발현 벡터를 이용하면 다양한 재조합 단백질을 생산하는 세포주를 단일 단계의 증폭 과정을 거쳐 용이하게 선발할 수 있어 활성이 우수한 재조합 단백질을 CHO 세포 등에서 효과적으로 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100308758B1
公开(公告)日：2001-09-24
申请号：KR1019990004939
申请日：1999-02-12
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 녹십자홀딩스
IPC: A61K39/00
Abstract: 본발명은 B형간염바이러스 (hepatitis B virus)의표면항원프리-S2에대한인간화항체 (humanized antibody)에관한것으로서, 구체적으로 HBV 표면항원프리-S2 에대한생쥐단일클론항체의가변영역과가장유사한사람유전자를이용하여 HBV 표면항원프리-S2 에대한기존인간화항체 (대한민국특허제102173호)의생쥐유래의아미노산잔기를감소시킴으로인체면역반응을현저히감소시킬수 있는 HBV 프리-S2 에대한인간화항체의중쇄 (heavy chain) 유전자및 경쇄 (light chain) 유전자, 이를포함하는발현벡터, 상기발현벡터로형질전환시킨형질전환체그리고상기형질전환체를배양하여 HBV 표면항원프리-S2 에대한인간화항체를제조하는방법으로구성되며, 상기과정으로얻은본 발명의인간화항체는기존의인간화항체와유사한항원결합능을유지하면서기존의인간화항체보다면역유발능을현저히감소시킴으로 HBV 감염의예방과 B형만성간염의치료에효과적으로이용될수 있다.
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4.发明授权사람 글루타민 합성효소 유전자를 포함하는 발현벡터 및 이를 이용하여 동물세포에서 에리트로포이에틴을 고수율로 생산하는 방법 失效本发明提供一种含有人谷氨酰胺合成酶基因的表达载体以及使用该表达载体以高收率在动物细胞中产生促红细胞生成素的方法
公开(公告)号：KR100267720B1
公开(公告)日：2001-03-02
申请号：KR1019970076923
申请日：1997-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/12
Abstract: PURPOSE: Provided are an expression vectors containing human glutamine synthase gene and a process for producing erythropoietin from an animal cell using the same vector, thereby producing the erythropoietin having improved activity in a higher yield. CONSTITUTION: The expression vector capable of mass-expressing a foreign gene from an animal cell is produced by inserting a human glutamine synthase gene connected to the downstream of a SV40 promoter, wherein 128 to 270 bases are removed, into an expression vector pcDNA, in which the expression vector pcDNA-gs has a restriction enzyme map of figure 3. A transformant E. coli/pcDNA-gs (KCTC 8860 P) is produced by transformation of E. coli with the expression vector pcDNA-gs. The expression vector pcDNA-EPO-dE1-gs is capable of producing erythropoietin in a higher yield. A transformant E. coli/pcDNA-EPO-dE1-gs is produced by transformation of E. coli with the expression vector pcDNA-EPO-dE1-gs. The erythropoietin is produced by fermenting the transformants in a methionine sulfoximine-increased medium to select the cell lines capable of producing erythropoietin in a higher yield and fermenting the cell lines.
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5.发明公开
公开(公告)号：KR1019990000214A
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019970022957
申请日：1997-06-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N5/10
Abstract: 본 발명은 에리트로포이에틴 (erythropoietin, 이하 'EPO'라고 약칭함)을 생산하는 세포주 및 이를 이용한 EPO 의 제조방법에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 본 발명은 dhfr (dihydrofolate reductase)유전자 및 EPO 유전자를 포함한 발현 벡터로 형질전환된 EPO 를 생산하는 세포주를 낮은 메토트렉세이트 (Methotrexate, MTX) 농도에서 장기 계대배양하여 선별한 EPO 를 효율적으로 생산하는 세포주, 그의 제조방법 그리고 본 발명의 세포주를 이용하여 고역가의 EPO 를 대량으로 생산하는 방법에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100232640B1
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：KR1019970022957
申请日：1997-06-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N5/10
Abstract: 본 발명은 에리트로포이에틴 (erythropoietin, 이하 'EPO'라고 약칭함)을 생산하는 세포주 및 이를 이용한 EPO 의 제조방법에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 본 발명은 dhfr (dihydrofolate reductase)유전자 및 EPO 유전자를 포함한 발현 벡터로 형질전환된 EPO 를 생산하는 세포주를 낮은 메토트렉세이트 (Methotrexate, MTX) 농도에서 장기 계대배양하여 선별한 EPO 를 효율적으로 생산하는 세포주, 그의 제조방법 그리고 본 발명의 세포주를 이용하여 고역가의 EPO 를 대량으로 생산하는 방법에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019970015737A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950030147
申请日：1995-09-14
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 녹십자홀딩스
IPC: C12N15/51
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스의 표면항원 pre-S2에 대한 인간화항체, 이의 발현벡터(KCTT 8262P, KCTC 8263P KCTC 8284P, KCTC8285P), 상기 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이들로부터 인간화 항체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019960041359A
公开(公告)日：1996-12-19
申请号：KR1019950013818
申请日：1995-05-30
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 녹십자홀딩스
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스(hepatitis B virus, HBV)의 표면항원 S에 대한 키메라 항체(chimeric antibody), 이의 발현 벡터, 상기 발현 벡터로 형질전환된 트랜스펙토마(transfectoma) 세포주 및 상기 키메라 항체의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 트랜스펙토마 세포주 KR12H 및 CS 13으로부터 생산된 항체는 HBV의 표면항원 S에 대한 우수한 항원결합능, 경쟁적 결합능, 친화도 및 HBV 중화효과를 나타낸다.
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公开(公告)号：KR1019950009841B1
公开(公告)日：1995-08-29
申请号：KR1019920007593
申请日：1992-05-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/51
Abstract: The chimeric antibody to pre-S2 of HBV (I) of subtype adr is prepared by; A (for heavy chain) (1) cutting DNA of aLys-30 of 8.9 kb with BanHI and BglII for HuCr1, (2) inserting that fragment into plasmid PSV2-neo to get PVS2neo-hCr1, (3) cutting DNA of pMHG-S2 of 9.4 kb and adding EcoRI linker, and (4) inserting that fragment into PVS2neo-hCr1 to get plasmid pHS2-neo (KCTC 0031BP); (for light chain) (5) extracting hygro gene from pSVhygro, (6) cutting pHuCk with EcoRI to get HuCk gene, (7) cutting pMGK-S2 with XmnI to get MuVk and Ek genes and adding XhoI linker, (8) inserting genes of (5), (6), (7) into plasmid pBluescript SK+ to get plasmid pLS2-hygro, C (KCTC 0032BP), (for transfectoma) (9) transfecting DNA fragments of PvuI treated pHS2-neo and SpeI/NotI treated pLS2-hygro to get A-44 (KCTC 0033BP). From A-44 transfectoma, 55kd size of heavy chain and 25kd of light chain of (1) were purified.
Abstract translation: 亚型adr的HBV（I）前S2的嵌合抗体通过以下方法制备： A（用于重链）（1）用BamHI和BglII切割用于HuCr1的8.9kb的Lys-30 DNA，（2）将该片段插入质粒PSV2-neo以获得PVS2neo-hCr1，（3）切割pMHG- S2，9.4kb，加入EcoRI接头，（4）将该片段插入到PVS2neo-hCr1中，得到质粒pHS2-neo（KCTC 0031BP）; （轻链）（5）从pSVhygro提取hygro基因，（6）用EcoRI切割pHuCk得到HuCk基因，（7）用XmnI切割pMGK-S2以获得MuVk和Ek基因并加入XhoI接头，（8）插入 （5），（6），（7）的基因转化到质粒pBluescript SK +中以获得质粒pLS2-hygro，C（KCTC 0032BP）（用于转染瘤）（9）转染PvuI处理的pHS2-neo和SpeI / NotI的DNA片段 治疗的pLS2-hygro得到A-44（KCTC 0033BP）。 从A-44转染瘤，纯化了55kd大小的重链和25kd的轻链（1）。
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