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    비형 간염 바이러스의 표면 항원 프리-에스1 에피토프를 인식하는 생쥐 단일클론 항체의 가변 영역,이를 암호하는 유전자 및 그의 염기 서열
    1.
    发明授权
    비형 간염 바이러스의 표면 항원 프리-에스1 에피토프를 인식하는 생쥐 단일클론 항체의 가변 영역,이를 암호하는 유전자 및 그의 염기 서열 失效
    抗乙型肝炎抗原抗体的变体区域乙型肝炎病毒，其C-DNA和DNA序列

    公开(公告)号：KR100250831B1

    公开(公告)日：2000-04-01

    申请号：KR1019970030694

    申请日：1997-07-02

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 홍효정 ,  류춘제

    IPC: C12N15/13

    Abstract: PURPOSE: Provided is cDNA gene coding rat's monoclonal antibody KR359 which binds with 21-28 amino acids of antigen pre-S1 epitope of hepatitis B virus in order to use the gene to bind with human antibody genes and consequently develop human antibodies with fewer side effects. CONSTITUTION: cDNA gene coding rat's monoclonal antibody KR359 is obtained by the following steps of: i) extracting RNA from hybridoma cell line (KCTC 0284 BP) and synthesizing cDNA for light and heavy chains; ii) implementing PCR with cDNA as a template and a primer of sequence ID. No. 1 of 5'-GCAGTCGACT GAGGCACCTC CAGATGTTAA C-3' for a light chain and a primer of sequence ID. No. 2 of 5'-CGGTCGACAG GGATCCAGAG TTCCAGGTCA C-3' for a heavy chain; iii) and obtaining 420bp cDNA of sequence ID. No. 8 described as in the description as a light chain and 500bp cDNA of sequence ID. No. 9 described as in the description as a heavy chain. Wherein, cDNA is also used in constructing plasmid vectors pKR359H and pKR359K.

    Abstract translation: 目的：提供编码大鼠单克隆抗体KR359的cDNA基因，其与乙型肝炎病毒的抗原前S1表位的21-28个氨基酸结合，以使用该基因与人抗体基因结合，从而开发具有较少副作用的人抗体 。 构成：通过以下步骤获得编码大鼠单克隆抗体KR359的cDNA基因：i）从杂交瘤细胞系（KCTC 0284BP）提取RNA并合成轻链和重链的cDNA; ii）以cDNA作为模板和序列ID的引物进行PCR。 5'-GCAGTCGACT GAGGCACCTC CAGATGTTAA C-3'的1号和序列ID的引物。 5'-CGGTCGACAG GGATCCAGAG TTCCAGGTCA C-3'的2号为重链; iii）获得序列ID的420bp cDNA。 在描述中描述的8号作为轻链和序列ID的500bp cDNA。 在描述中描述的第9号是重链。 其中，cDNA也用于构建质粒载体pKR359H和pKR359K。

    에리트로포이에틴 (EPO)을 생산하는 세포주, 그의 제조방법 및 이를 이용한 EPO의 제조방법
    2.
    发明公开
    에리트로포이에틴 (EPO)을 생산하는 세포주, 그의 제조방법 및 이를 이용한 EPO의 제조방법 失效
    生产促红细胞生成素（EPO）的细胞系及其生产方法，以及使用其生产EPO的方法

    公开(公告)号：KR1019990000214A

    公开(公告)日：1999-01-15

    申请号：KR1019970022957

    申请日：1997-06-03

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 홍효정 ,  김윤규 ,  류춘제 ,  박성섭

    IPC: C12N5/10

    Abstract: 본 발명은 에리트로포이에틴 (erythropoietin, 이하 'EPO'라고 약칭함)을 생산하는 세포주 및 이를 이용한 EPO 의 제조방법에 관한 것이다.
    보다 상세하게는, 본 발명은 dhfr (dihydrofolate reductase)유전자 및 EPO 유전자를 포함한 발현 벡터로 형질전환된 EPO 를 생산하는 세포주를 낮은 메토트렉세이트 (Methotrexate, MTX) 농도에서 장기 계대배양하여 선별한 EPO 를 효율적으로 생산하는 세포주, 그의 제조방법 그리고 본 발명의 세포주를 이용하여 고역가의 EPO 를 대량으로 생산하는 방법에 관한 것이다.

    비형 간염 바이러스의 표면 항원 프리-에스1 에피토프를 인식하는 생쥐 단일클론항체의 가변 영역,이를 암호하는 유전자 및 그의 염기 서열
    3.
    发明授权
    비형 간염 바이러스의 표면 항원 프리-에스1 에피토프를 인식하는 생쥐 단일클론항체의 가변 영역,이를 암호하는 유전자 및 그의 염기 서열 失效
    抗乙型肝炎抗原抗体的变体区域乙型肝炎病毒，其C-DNA和DNA序列

    公开(公告)号：KR100250832B1

    公开(公告)日：2000-04-01

    申请号：KR1019970030697

    申请日：1997-07-02

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 홍효정 ,  류춘제

    IPC: C12N15/13

    Abstract: PURPOSE: Provided is cDNA gene coding rat's monoclonal antibody KR359 which binds with 43-49 amino acids of antigen pre-S1 epitope of hepatitis B virus in order to use the gene to bind with human antibody genes and consequently develop human antibodies with fewer side effects. CONSTITUTION: cDNA gene coding rat's monoclonal antibody KR359 is obtained by the following steps of: i) extracting RNA from hybridoma cell line (KCTC 0334 BP) and synthesizing cDNA for light and heavy chains; ii) implementing PCR with cDNA as a template and a primer of sequence ID. No. 1 of 5'-GCAGTCGACT GAGGCACCTC CAGATGTTAA C-3' for light chain and a primer of sequence ID. No. 2 of 5'-CGGTCGACAG GGATCCAGAG TTCCAGGTCA C-3' for heavy chain; iii) and obtaining 420bp cDNA of sequence ID. No. 8 described as in the description as a light chain and 500bp cDNA of sequence ID. No. 9 described as in the description as a heavy chain. Wherein, cDNA is also used in constructing plasmid vectors pKR127H and pKR127K.

    Abstract translation: 目的：提供编码大鼠单克隆抗体KR359的cDNA基因，其与乙型肝炎病毒的抗原前S1表位的43-49个氨基酸结合，以便使用该基因与人抗体基因结合，从而开发具有较少副作用的人抗体 。 构成：通过以下步骤获得编码大鼠单克隆抗体KR359的cDNA基因：i）从杂交瘤细胞系（KCTC 0334 BP）提取RNA并合成轻链和重链的cDNA; ii）以cDNA作为模板和序列ID的引物进行PCR。 5'-GCAGTCGACT GAGGCACCTC CAGATGTTAA C-3'的第1号和序列ID的引物。 5'-CGGTCGACAG GGATCCAGAG TTCCAGGTCA C-3'第2号重链; iii）获得序列ID的420bp cDNA。 在描述中描述的8号作为轻链和序列ID的500bp cDNA。 在描述中描述的第9号是重链。 其中，cDNA也用于构建质粒载体pKR127H和pKR127K。

    에리트로포이에틴의 제조방법
    7.
    发明公开
    에리트로포이에틴의 제조방법 失效

    公开(公告)号：KR1019970006499A

    公开(公告)日：1997-02-21

    申请号：KR1019950022441

    申请日：1995-07-27

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 홍효정 ,  김윤규 ,  류춘제 ,  김상직 ,  박홍록 ,  이상철

    IPC: C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/16 ,  C12N15/63

    Abstract: 본 발명은 플라스미드 pCMV-dhfr 및 이것을 이용하여 에리트로포이에틴(Erythropoietin;이하 EPO라고 약칭한다)을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    본 발명은 특히 dhfr 유전자가 연결되어 있는 SV40 프로모터 128-270 부위를 제거하여 pRc/CMV에 삽입하여 발현벡타 pCMV-dhfr을 만들고 여기에 인간 EPO 유전자를 클로닝하여 pEpoG-dhfr 또는 pEpoC-dhfr을 만든후 이것으로 CHO 세포를 형질전환시켜 얻은 세포주 g2 또는 ECl으로부터 2nM 이하의 낮은 농도의 MTX 함유 α-MEM 배지에서 고역가의 EPO를 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.

    B형간염바이러스의표면항원프리-S1에대한인간화항체및이의제조방법
    9.
    发明授权
    B형간염바이러스의표면항원프리-S1에대한인간화항체및이의제조방법 失效
    乙형간염바이러스의표면항원프리-S1에대한인간화항체및이의제조방법

    公开(公告)号：KR100345469B1

    公开(公告)日：2003-01-15

    申请号：KR1019980049664

    申请日：1998-11-19

    Applicant: 주식회사 녹십자홀딩스 ,  한국과학기술연구원

    Inventor： 홍효정 ,  류춘제 ,  허향숙

    IPC: C12N15/51 ,  C12N15/62

    Abstract: PURPOSE: Humanized antibody on surface antigen pre-S1 of hepatitis B virus (HBV) is provided which is derived from mouse monoclonal antibody (KR 359) The humanized antibody maintains the affinity on the antigen but decreases the antigenecity of mouse antibody on the human body by changing amino acid residues specific for mouse into human specific one. CONSTITUTION: Humanized variable region of heavy chain is derived from variable region of heavy chain of human antibody DP67 substituted into mouse framework residues and complementarity-determining region (CDR)1, and 3 and part of 2. Complete humanized heavy chain is constructed by joining leader sequence for secretion, constant region of heavy chain from pRC/CMV-HC-HuS, and humanized variable region. Humanized variable region of light chain is derived from variable region of light chain of human antibody DPK9 substituted into mouse framework residues and complementarity-determining region (CDR)1, 2, and 3. Complete humanized light chain is constructed by joining leader sequence for secretion, constant region of heavy chain from pKC-hr-HuS, and humanized variable region. Each complete chain is cloned into expression vector, pRc/CMV, and transfected into COS7 cell for the production of antibody.

    Abstract translation: 目的：提供乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原pre-S1上的人源化抗体，其衍生自小鼠单克隆抗体（KR 359）。人源化抗体保持对抗原的亲和力但降低小鼠抗体对人体的抗原性 通过将对小鼠特异性的氨基酸残基改变为人类特异性氨基酸残基。 构成：重链的人源化可变区来自人抗体DP67的重链可变区，取代成小鼠框架残基和互补决定区（CDR）1和3以及部分2.完整的人源化重链通过连接 分泌的前导序列，来自pRC / CMV-HC-HuS的重链恒定区和人源化可变区。 轻链的人源化可变区来源于人抗体DPK9的轻链可变区，被取代到小鼠框架残基和互补决定区（CDR）1,2和3中。完整的人源化轻链通过将用于分泌的前导序列 ，来自pKC-hr-HuS的重链恒定区和人源化可变区。 将每个完整链克隆到表达载体pRc / CMV中，并转染到COS7细胞中以产生抗体。

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