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    인지장애 질환 검출용 단백질 다이머 및 이의 제조방법
    13.
    发明申请
    인지장애 질환 검출용 단백질 다이머 및 이의 제조방법 审中-公开
    用于检测认知障碍疾病的蛋白二聚体及其制备方法

    公开(公告)号：WO2016006955A1

    公开(公告)日：2016-01-14

    申请号：PCT/KR2015/007160

    申请日：2015-07-10

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김영수 ,  김혜연 ,  이세진 ,  김현진 ,  최지원 ,  김동진 ,  배애님

    IPC: C07K19/00 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53

    CPC classification number: C07K16/44 ,  C07K19/00 ,  G01N33/53

    Abstract: 본 발명은 인지장애 질환 검출용 단백질 다이머 및 이의 제조방법에 관한 것으로 P, S, L, S`, P`를 포함하고, 상기 P의 아미노산 서열과 P`의 아미노산 서열이 평행 또는 비평행하게 배치되는 입체구조를 갖는 하기 [화학식 1]로 표시됨으로써, 평행 또는 비평행의 입체구조에 따른 독성의 차이 및 다이머 이상의 올리고머 구조에 따른 독성을 알 수 있으며 인지장애 질환을 진단하는데 이용할 수 있는 항체의 개발에 이용될 수 있을 뿐만 아니라 위의 다이머를 인식할 수 있는 물질의 개발에 이용 가능하며, 이에는 형광물질, 흡광물질, 발광물질, 핵의학 등에 이용할 수 있는 물질 등도 포함된다. 또한, 이를 이용하여 핵의학적 뇌영상으로 인지장애 질환을 진단할 수 있는 타겟물질을 제조할 수 있다. [화학식 1] P-S-L-S`-P`

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测认知障碍疾病的蛋白质二聚体及其制备方法，其中蛋白质二聚体由具有包含P，S，L，S'和P'的立体结构的以下[化学式1]表示 并且其中P的氨基酸序列和P'的氨基酸序列平行排列或不平行地排列，因此根据平行或不平行的立体结构的毒性差异以及根据寡聚体的结构的毒性 的二聚体或更多的二聚体，并且蛋白质二聚体可用于开发能够用于诊断认知障碍疾病的抗体，并且可用于开发识别二聚体的材料，其中荧光材料， 光吸收材料，发光材料，能够用于核药等的材料等被包含在其中。 此外，可以通过使用它们来制备能够通过核医学脑成像诊断认知障碍疾病的靶材料。 [化学式1] P-S-L-S-P'

    세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍
    14.
    发明申请
    세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍 审中-公开
    双分子荧光补充氨基酸序列对，用于监测细胞内TAU蛋白的相互作用

    公开(公告)号：WO2015053439A1

    公开(公告)日：2015-04-16

    申请号：PCT/KR2014/001214

    申请日：2014-02-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김윤경 ,  김동진 ,  박기덕 ,  탁혜진 ,  그레일레지스 ,  민선준 ,  배애님 ,  김영수

    IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63

    CPC classification number: C07K14/4711 ,  C07K2319/60 ,  C07K2319/70 ,  G01N33/6809

    Abstract: 본 발명은 살아있는 세포 내에서 타우 단백질 사이의 상호작용을 모니터링하기 위한 단백질 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍으로서, 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 N-말단 서열이 결합된 제1 형광 상보성 아미노산 서열; 및 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 C-말단 서열이 결합된 제2 형광 상보성 아미노산 서열로 이루어지는 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 직접적으로 가시화할 수 있게 함으로써 타우 올리고머화 과정을 모니터링하고 정량할 수 있으며, 따라서 타우가 관여하는 질병의 발생을 연구하고 그 올리고머화 과정을 방지하고 되돌리기 위한 방법을 개발하는데 있어서 유용한 수단으로 활용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于监测活细胞中tau蛋白之间的相互作用的蛋白质对，编码它们的碱基序列对，包含其的载体对，由载体对转化的细胞系以及用于监测tau-tau的方法 更具体地说，涉及用于监测细胞内tau蛋白相互作用的双分子荧光互补氨基酸序列对，编码它们的碱基序列，包含该蛋白质的载体对，包含其的载体对，由 载体对，以及使用细胞系监测活细胞中tau-tau相互作用的方法，其中双分子荧光互补氨基酸序列对由以下组成：第一荧光互补氨基酸序列，其中N末端序列 金星氨基酸序列与全长人tau氨基酸序列的C-末端结合; 和第二荧光互补氨基酸序列，其中金星氨基酸序列的C-末端序列与全长人tau氨基酸序列的C-末端结合。 本发明可以通过直接观察活细胞中的tau-tau相互作用来监测和定量tau寡聚化过程，因此可以用作研究tau相关疾病的发生的有用手段，并开发一种预防和逆转的方法 低聚过程。

    3,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1Ｈ-피라졸로［3,4-ｃ］피리딘-7-온 화합물과 이 화합물의 제조방법
    16.
    发明公开
    3,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1Ｈ-피라졸로［3,4-ｃ］피리딘-7-온 화합물과 이 화합물의 제조방법 有权
    新的3,6-取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-7-酮化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020110121868A

    公开(公告)日：2011-11-09

    申请号：KR1020100041360

    申请日：2010-05-03

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

    Inventor： 남길수 ,  배애님 ,  최경일 ,  와니 ,  서선희 ,  추현아

    IPC: C07D471/02 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437

    Abstract: PURPOSE: A novel 3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one compound is provided to suppress cancer cell and to be used as an anticancer agent. CONSTITUTION: A 3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of performing acrylation of 3-amino compound of chemical formula 2 with acyl halide compound of chemical formula 3 to prepare 3-haloacylcarbamoyl compound of chemical formula 4; and a step of substituting 3-haloacylcarbamoyl compound of chemical formula 4 with amine compounds of chemical formula 5.

    Abstract translation: 目的：提供新的3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮化合物以抑制癌细胞并用作抗癌剂 。 构成：3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有 化学式1为活性成分。 制备化学式1化合物的方法包括：用化学式3的酰卤化合物进行化学式2的3-氨基化合物的丙烯酸化以制备化学式4的3-卤代酰基氨基甲酰基化合物的步骤; 和用化学式5的胺化合物代替化学式4的3-卤代酰基氨基甲酰基化合物的步骤。

    항암활성을 가지는 2,4-다이아미노퀴나졸린 화합물
    20.
    发明公开
    항암활성을 가지는 2,4-다이아미노퀴나졸린 화합물 有权
    具有抗病毒活性的2,4-二氨基喹唑啉化合物

    公开(公告)号：KR1020120038034A

    公开(公告)日：2012-04-23

    申请号：KR1020100097911

    申请日：2010-10-07

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

    Inventor： 배애님 ,  남길수 ,  또라트,다나지아튜트라오 ,  추현아 ,  조용서

    IPC: C07D405/12 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

    Abstract: PURPOSE: A 2,4-diaminoquinazoline compound with anticancer activity is provided to be used as an anticancer agent. CONSTITUTION: A 2,4-diaminoquinazoline compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains 2,4-diaminoquinazoline compound of chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of binding 2-chloro-N-(furnylmethyl)quinazoliine-4-amine compounds of chemical formula 2 with an amine compound of chemical formula 3.

    Abstract translation: 目的：提供具有抗癌活性的2,4-二氨基喹唑啉化合物作为抗癌剂。 构成：2,4-二氨基喹唑啉化合物由化学式1表示。抗癌用药物组合物含有化学式1的2,4-二氨基喹唑啉化合物。化学式1化合物的制备方法包括：将2 - 氯-N-（苄基甲基）喹唑啉-4-胺化合物与化学式3的胺化合物。

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