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公开(公告)号：KR101149001B1
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：KR1020100016836
申请日：2010-02-24
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 포도당을 보조기질로 이용할 수 있는 자일리톨 생산 균주 및 고생산성 발효 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 자일로스 환원효소가 항구적으로 발현되는 자일리톨 생산 균주인 캔디다 트로피칼리스(
Candida tropicalis )에서 EMP 경로에 결정적인 역할을 하는, 포도당인산이성질화효소(phosphoglucoseisomerase,
pgi ), 과당인산키나아제 1(phosphofructokinase 1,
pfk1 ) 또는 과당인산키나아제 2(phosphofructokinase 2,
pfk2 ) 유전자를 녹아웃시켜 상기 유전자가 녹아웃된 균주의 자일리톨 생산속도를 비교한 결과, 상기
pfk2 유전자의 이배체가 모두 녹아웃된 균주의 자일리톨 생산속도가 현저히 증가하였음을 확인함으로써, 자일리톨의 제조 수율 및 생산속도를 향상시킬 수 있는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101130755B1
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：KR1020090129789
申请日：2009-12-23
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , G01N33/533
Abstract: 본 발명은 베타-합토글로빈(beta-haptoglobin)의 N-연결 당쇄화(N-linked glycosylation)를 이용한 대장암 진단 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 대장암 환자의 혈액 유래 베타-합토글로빈의 당쇄구조 중 알파 1-3/4 푸코스(alpha 1-3/4 fucose)가 정상인에 비해 현저히 증가되는 것을 확인함으로써, 상기 알파 1-3/4 푸코스화를 진단 마커로 이용하여 대장암 진단 키트 및 이를 이용한 대장암 진단 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
대장암, 베타-합토글로빈(beta-haptoglobin), N-연결 당쇄화(N-linked glycosylation), 알파 1-3/4 푸코스(alpha 1-3/4 fucose).-
公开(公告)号：KR1020110097159A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100016842
申请日：2010-02-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6869 , G06F19/18
Abstract: 본 발명의 유전자 클로닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명에 따른 유전자 클로닝 방법은 단순히 해당 유전자의 단백질 번역 부위(개시코돈부터 종결코돈까지)만이 아닌 해당 유전자의 프로모터(Promoter)와 터미네이터(terminator) 서열까지 확인이 가능한 방법으로, 프라이머의 설계에 따라 해당 유전자의 단백질 번역부위, 프로모터 부위 또는 터미네이터 부위를 클로닝할 수 있어, 서열이 알려져있지 않은 균주의 유전자 클로닝은 물론, 유전자의 조절 메카니즘 연구에도 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110092225A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：KR1020110010312
申请日：2011-02-01
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/85 , C12N15/52 , C07K14/505 , C12N15/18
CPC classification number: C07K14/505 , C07K14/524 , C07K14/705 , C12N9/1081 , C12N9/1205 , C12N9/90 , C12P21/005 , C12Y501/03014
Abstract: PURPOSE: A method for preparing recombinant glycoprotein is provided to overexpress three kinds of genes in a host cell and to produce glycoprotein with enhanced sialic acid content. CONSTITUTION: A method for preparing glycoprotein with enhanced sialic acid concent comprises: a step of preparing an expression vector containing a gene encoding UDP-GlcNAc 2-epimerase/ManNAc kinase(GNE/MNK), a gene encoding alpha-2,3-sialyltransferase, and a gene encoding a cytidine monophosphate(CMP)- sialic acid transporter; a step of transforming the expression vector to a host cell which produces glycoprotein with sialic acid bond; and a step of culturing the transformant and purifying the recombinant glycoprotein from the transformant.
Abstract translation: 目的：提供重组糖蛋白的制备方法，以过表达宿主细胞中的三种基因，产生唾液酸含量增加的糖蛋白。 构成：用于制备具有增强唾液酸浓度的糖蛋白的方法包括：制备含有编码UDP-GlcNAc 2-差向异构酶/ ManNAc激酶（GNE / MNK）的基因的表达载体的步骤，编码α-2,3唾液酸转移酶 ，以及编码胞苷酸单磷酸（CMP） - 唾液酸转运蛋白的基因; 将表达载体转化为产生具有唾液酸键的糖蛋白的宿主细胞的步骤; 以及培养转化体并从转化体纯化重组糖蛋白的步骤。
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公开(公告)号：KR1019980035004A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：KR1019960053224
申请日：1996-11-11
Applicant: 한국과학기술원 , 분형금속공업주식회사
IPC: A01K63/00
Abstract: 본 발명은 수조내 기생하는 패혈증 및 장염 비브리오 균을 제거하는 고성능 관형 자외선 살균장치에 관한 것이다. 본 발명의 살균장치는 (i) 각각의 유리관내에 자외선 등이 설치된 수개의 유리관이 직렬로 연결되어 이루어진 관형 자외선살균조 ; (ii) 수조 ; (iii) 전기 관형 자외선살균조와 수조를 접속시키기 위한 연결라인 ; (ⅳ) 수조수내의 부형물질을 제거하기 위한 여과기 ; (ⅴ) 수조수를 순환시키기 위한 순환펌프 ; 및 (ⅵ) 유량을 측정하기 위한 유량계를 포함한다. 본 발명의 살균장치는 조사한 자외선량의 손실을 최소화하며, 동시에 살균효율을 극대화시키는데, 이를 통하여 살균장치의 소형화를 이룰 수 있고 또한, 일반세균과 식중독 원인균외에 패혈증 유발균까지도 제거할 수 있다. 따라서, 본 발명의 살균장치를 이용하면, 여름철 활어용 횟집에서 가장 문제가 되고 있는 수조수에 번식하고 있는 패혈증 및 장염 비브리오 유발균과 기타 병원성 세균을 효과적으로 제거시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR20180064053A
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：KR20160164181
申请日：2016-12-05
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은엘-아라비노스기반의엘-리보스제조방법에관한것으로, 보다구체적으로는아라비노스를포함한배지에서아라비노스로부터엘-리보스생산경로가도입된제1미생물을배양하여엘-리보스를생성시키는단계; 상기배양배지에서제1미생물을제거한다음, 엘-리불로스대사경로가도입되어있는제2미생물을접종하고배양하여, 엘-아라비노스및 엘-리불로스를소모시킨다음, 생성된엘-리보스를회수하는단계를포함하고있다. 본발명에따른엘-리보스생산방법은엘-리보스를제외한모든당류를대사에사용하여제거하므로, 발효산물에서고순도의엘-리보스를생산할수 있는효과가있으며, 상기생산된리보스는다양한엘-형태핵산당의약품들의합성시작물질로서의약품등의제조시 유용하게사용될수 있어유용하다.
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公开(公告)号：KR101484969B1
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：KR1020140035062
申请日：2014-03-26
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술원
IPC: C07K1/14 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 본 발명은 바이오마커로서 부위 특이적으로 Ｎ-당쇄화된 당펩타이드를 이용하여 바이오마커의 N-당쇄변화를 탐지하는 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명에서는 비특이적 단백질 분해효소를 이용하여 혈액의 햅토글로빈을 펩타이드와 당펩타이드로 분해하였으며, 207번과 211번 등 총 4개의 N-당쇄화 부위를 가진 당펩타이드만을 분리하였다. 본 발명자들은 이렇게 얻은 4개의 N-당쇄화 부위에 결합된 당펩타이드를 이용하여 종양 특이적 바이오마커를 발굴함으로써 고특이적이고 고감도인 종양의 N-당쇄변화를 탐지하는 방법을 발명하기에 이르렀다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用位点直接N-糖基化糖肽作为生物标志物来检测生物标志物的N-聚糖的变化的方法。 具体地说，在本发明中，通过使用非特异性蛋白酶将血液的触珠蛋白分解为肽和糖肽，分离出具有总共4个N-糖基化位点的糖肽，例如No.207，No.211等。 本发明人通过使用与同样获得的四个N-糖基化位点结合的糖肽发现了肿瘤特异性生物标志物，从而开发了以高特异性和高灵敏度检测肿瘤N-聚糖变化的方法。
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