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公开(公告)号：KR101394216B1
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：KR1020130113447
申请日：2013-09-24
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: The present invention relates to a method for culturing microalgae using sea water and, more particularly, to a method for culturing microalgae, which includes putting microalgae and a culture solution for culturing microalgae into a culture machine of a photobioreactor, allowing the photobioreactor on float in the sea water and be exposed to sunlight, and supplying carbon dioxide to the microalgae.
Abstract translation: 本发明涉及一种利用海水培养微藻的方法，更具体地说，涉及一种微藻培养方法，其中包括将微藻和培养微藻培养液投入到光生物反应器的培养机中，使得光生物反应器浮在 海水暴露于阳光下，向微藻提供二氧化碳。
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公开(公告)号：KR101298942B1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：KR1020130027471
申请日：2013-03-14
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method for producing biomass using microalgae is provided to obtain biomass with high yield. CONSTITUTION: A method for producing biomass comprises the steps of: preparing a medium containing 200-240 mg/L of NaNO_3, 200-240 mg/L of KNO_3, 130-200 mg/L of P_2O_5, 50-100 mg/L of KH_2PO_4, 20-45 mg/L of MgSO_4·7H_2O, 25-45 mg/L of Mg(NO_3)_2·6H_2O, 50-100 mg/L of Ca(NO_3) _2, 25-45 mg/L of K_2SO_4, 20-45 mg/L of Na_2-EDTA·2H_2O, 0.5-1.5 mg/L of FeCl_3·6H_2O, 0.01-1.0 mg/L of Co(NO_3)·6H_2O, 0.01-1.0 mg/L of MnSO_4·5H_2O, 0.01-1.0 mg/L of ZnSO_4·7H_2O, 0.001-0.1 mg/L of CuSO_4·5H_2O, 0.001-0.1 mg/L of (NH_4) _6Mo_7O_24·4H_2O, and 0.01-1.0 mL/L of HNO_3; adjusting pH concentration to pH 9.0; and inoculating microalgae into the medium and culturing the microalgae.
Abstract translation: 目的：提供使用微藻生产生物质的方法，以高产率获得生物质。 构成：生物质的生产方法包括以下步骤：制备含有200-240mg / L的NaNO_3，200-240mg / L的KNO_3，130-200mg / L的P_2O_5,50-100mg / L的 KH_2PO_4,20-45mg / L MgSO4·7H2O，25-45mg / L的Mg（NO_3）2·6H_2O，50-100mg / L的Ca（NO_3）2，25-45mg / L的K_2SO_4， 20-45mg / L的Na_2-EDTA·2H_2O，0.5-1.5mg / L的FeCl_3·6H_2O，0.01-1.0mg / L的Co（NO_3）·6H_2O，0.01-1.0mg / L的MnSO4·5H_2O，0.01 -1.0mg / L的ZnSO 4·7H 2 O，0.001-0.1mg / L的CuSO 4·5H 2 O，0.001-0.1mg / L的（NH 4）_6Mo_7O_24·4H_2O和0.01〜1.0mL / L的HNO 3; 将pH浓度调节至pH 9.0; 并将微藻接种到培养基中并培养微藻。
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Patent Agency Ranking
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18.发明公开
公开(公告)号：KR1020170140762A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：KR1020170025781
申请日：2017-02-27
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은남조류스피룰리나추출물을함유하는세포배양액, 이의제조방법, 및이를이용한세포의배양방법에관한것으로, 더욱상세하게는남조류스피룰리나속 시료로부터남조류스피룰리나추출물을수득한다음, 상기남조류스피룰리나추출물을여과하여제조되는남조류스피룰리나추출물을함유하는세포배양액, 이의제조방법, 및이를이용한세포의배양방법에관한것이다. 본발명에따른남조류스피룰리나추출물을함유한세포배양액(Spirulina Animal Cell Culture Solution, SACCS)은세포배양용혈청대체제로유용하게이용할수 있다.
Abstract translation: 本发明是蓝绿藻螺旋藻提取物，细胞培养物，它们的制备方法含有，并获得了蓝绿藻螺旋藻提取物涉及使用相同的，并且在样品中更特别蓝绿藻螺旋藻，然后培养细胞，过滤所述蓝绿藻螺旋藻提取物的方法 ，其生产方法，以及使用其培养细胞的方法。 含有本发明（动物细胞培养液的螺旋藻，SACCS）与蓝绿藻螺旋藻提取物的细胞培养基可以是有用地血清用于细胞培养的替代为零。
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公开(公告)号：KR101556771B1
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140116195
申请日：2014-09-02
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은미세조류배양용밀폐형광생물반응기에관한것이다. 본발명에따른미세조류배양용밀폐형광생물반응기는, 밀폐형구조를가지며, 그내부에미세조류를수납하여미세조류를배양하는배양수조; 배양수조에근접설치되며, 배양수조내에서배양되는미세조류에광 조건을충족시키기위해배양수조에광 에너지를제공하는조명장치; 배양수조에기계적으로연결되며, 배양수조내에서배양된미세조류의수확및 성분분석을위해미세조류를원심분리하는원심분리기; 및배양수조에기계적으로연결되며, 배양수조내에서배양된미세조류의생산량을측정하기위한정량추출기를포함한다. 이와같은본 발명에의하면, 배양수조가다각형(8각형) 구조로되어있어, 배양수조들사이의유휴공간에조명장치를설치하여 4면에서광 에너지를제공함으로써, 미세조류의최적성장조건에부합할수 있고, 배양수조의규모확대시 효율적으로공간을활용할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于培养微藻的封闭型光生物反应器。 根据本发明的用于培养微藻类的封闭式光生物反应器包括：具有闭合型结构的培养罐，其中存储微藻，并培养微藻; 照明装置，其安装在培养槽附近，向培养罐提供光能以满足在培养罐中培养的微藻的光照条件; 离心分离器机械地连接到培养罐并离心微藻以收获在培养槽中培养的微藻，并分析微藻的成分; 以及与培养槽机械连接并测定在培养槽中培养的微藻的产生量的定量提取装置。 根据本发明，培养箱具有多边形（八边形）结构，并且照明装置安装在培养罐的各部分之间的空闲空间中，以从四侧提供光能。 因此，封闭型光生物反应器可以为微藻提供最佳生长条件，并且当培养罐的尺寸增加时可以有效地利用空间。
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公开(公告)号：KR101342432B1
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：KR1020130027473
申请日：2013-03-14
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12P1/00 , C12P17/182 , C12R1/89
Abstract: The present invention relates to a production method of pigment using microalgae. The production method of the pigment using microalgae comprises the following steps: preparing a medium containing 200240 mg/L of NaNO3, 200-240 mg/L of KNO3, 130-200 mg/L of P2O5, 50-100 mg/L of KH2PO4, 20-45 mg/L of MgSO4·7H2O, 25-45 mg/L of Mg(NO3)2·6H2O, 50-100 mg/L of Ca(NO3)2, 25-45 mg/L of K2SO4, 20-45 mg/L of Na2-EDTA·2H2O, 0.5-1.5 mg/L of FeCl3·6H2O, 0.01-1.0 mg/L of Co(NO3)·6H2O, 0.01-1.0 mg/L of MnSO4·5H2O, 0.01-1.0 mg/L of ZnSO4·7H2O, 0.001-0.1 mg/L of CuSO4·5H2O, 0.001-0.1 mg/L of (NH4)6Mo7O24·4H2O, and 0.01-1.0 mL/L of HNO3; adjusting the pH of the medium into 7.50-8.75 using KOH, NaOH, or a mixture thereof; and injecting Haematococcus sp. KORDI03 (requisition number KCTC12348BP) to the medium, and culturing.
Abstract translation: 本发明涉及使用微藻的颜料的制备方法。 使用微藻的颜料的制备方法包括以下步骤：制备含有NaNO 3，200-240mg / L的NaNO 3，200〜240mg / L的KNO 3，130〜200mg / L的P 2 O 5，50〜100mg / L的KH 2 PO 4 ，20-45mg / L的MgSO 4·7H 2 O，25-45mg / L的Mg（NO 3）2·6H 2 O，50-100mg / L的Ca（NO 3）2，25-45mg / L的K 2 SO 4，20 -45mg / L的Na 2 EDTA·2H 2 O，0.5-1.5mg / L的FeCl 3·6H 2 O，0.01〜1.0mg / L的Co（NO 3）·6H 2 O，0.01〜1.0mg / L的MnSO 4·5H 2 O， 1.0mg / L的ZnSO 4·7H 2 O，0.001-0.1mg / L的CuSO 4·5H 2 O，0.001-0.1mg / L的（NH 4）6 Mo 7 O 24·4H 2 O和0.01〜1.0mL / L的HNO 3; 使用KOH，NaOH或其混合物将介质的pH调节至7.50-8.75; 并注射Haematococcus sp。 KORDI03（申请编号KCTC12348BP）培养，培养。
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