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    4-아미노페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
    11.
    发明授权
    4-아미노페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 失效
    4-氨基苯基乙酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019960016467B1

    公开(公告)日：1996-12-12

    申请号：KR1019930005828

    申请日：1993-04-07

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 박노상 ,  하덕찬 ,  최중권 ,  김현숙 ,  이광숙

    IPC: C07C235/18

    Abstract: The 4-aminophenylaceteamide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are shown by the following structure formula(I). In this formula, X is hydrogen, halogen, hydroxy or methoxy, R is (CH2)nR1, where n is 1 to 19, R1 is methyl or benzene ring unsubstituted or substituted with halogen, methylenedioxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy. Y is amino unsubstituted or substituted with acyl, alkyl, aminoalkyl, aminocarbonyl or amino thiocarbonyl and a ring can be formed, when alkyl or aminoalkyl is substituted. The compound of the following general formula(I) is prepared by the steps of: (i)reacting a 4-aminophenyl acetic acid of the following structure formula(II-a) and an amine compound of the following general formula(III) to obtain a compound of the following structure formula(IV), and then (ii)introducing an amino substituent into the structure formula(IV).

    Abstract translation: 4-氨基苯基乙酰胺衍生物或其药学上可接受的盐由以下结构式（I）表示。 在该式中，X为氢，卤素，羟基或甲氧基，R为（CH2）nR1，其中n为1至19，R1为未取代的或被卤素，亚甲二氧基，三氟甲基，烷基或烷氧基取代的甲基或苯环。 当烷基或氨基烷基被取代时，Y是未取代的或被酰基，烷基，氨基烷基，氨基羰基或氨基硫代羰基取代的氨基，并且可以形成环。 通过以下步骤制备下列通式（I）的化合物：（i）使下列结构式（II-a）的4-氨基苯基乙酸与下列通式（III）的胺化合物反应于 得到以下结构式（IV）的化合物，然后（ii）将氨基取代基引入结构式（IV）中。

    허피스바이러스 엑소뉴클리에이즈 활성 억제 물질을 유효성분으로 함유하는 항허피스바이러스용 약학적 조성물
    13.
    发明公开
    허피스바이러스 엑소뉴클리에이즈 활성 억제 물질을 유효성분으로 함유하는 항허피스바이러스용 약학적 조성물 有权
    包含化合物的药物抗真菌组合物与HERPESVIRAL ALKALINE EXONUCLEASE的抑制活性

    公开(公告)号：KR1020130009216A

    公开(公告)日：2013-01-23

    申请号：KR1020110070146

    申请日：2011-07-14

    Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

    Inventor： 송문정 ,  조준현 ,  박지은 ,  조혜정 ,  황광연 ,  김현숙 ,  이종국 ,  이계형

    IPC: A61K31/433 ,  A61K31/429 ,  A61K31/428 ,  A61P31/12

    CPC classification number: A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a material which suppresses herpesvirus exonuclease activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to effectively treat or prevent diseases due to gamma herpesvirus without drug toxicity or drug resistance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for anti-herpesvirus contains a material of chemical formula 3, 4, 5, or 6 which suppresses Herpesvirus exonuclease activity or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The gamma herpesvirus is Epstein-Barr virus(EBV) or Kaposi's sarcoma associated virus(KSHV). The composition is able to treat infectious mononucleosis, gastric cancer, or B lymphatic tumor. The concentration of the material is 1-100 uM.

    Abstract translation: 目的：提供含有抑制疱疹病毒外切核酸酶活性的物质的药物组合物或其药学上可接受的盐，以有效地治疗或预防由于γ疱疹病毒引起的疾病而无药物毒性或耐药性。 构成：用于抗疱疹病​​毒的药物组合物含有抑制疱疹病毒外切核酸酶活性的化学式3,4,5或6的物质或其药学上可接受的盐作为活性成分。 伽马疱疹病毒是爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）或卡波西肉瘤相关病毒（KSHV）。 该组合物能够治疗感染性单核细胞增多症，胃癌或B淋巴瘤。 材料的浓度为1-100uM。

    N-아릴알킬 파라아미노에톡시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
    14.
    发明授权
    N-아릴알킬 파라아미노에톡시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 失效
    新型苯乙酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019940011149B1

    公开(公告)日：1994-11-24

    申请号：KR1019910019641

    申请日：1991-11-06

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 박노상 ,  하덕찬 ,  최중권 ,  김현숙 ,  홍미숙 ,  이광숙

    IPC: C07C235/20

    Abstract: The N-arylalkyl para-aminoethoxyphenyl acetamide deriv. of formula (I) and its pharmaceuticall acceptable salt is prepd. by (a) reacting a cpd. of formula (II) with a sodium azide (NaN3) to obtain a cpd. of formula (III), and (b) reducing the cpd. (III) in the presence of a carbonaceous palladium catalyst, or reacting the cpd. (III) with a triphenyl phosphine in a tetrahydrofuran solvent in the presence of water. In the formulas, X is nitro, hydroxy or amino; Y is hydrogen, halogen, hydroxy, methylene dioxy or trifluoromethyl; Z is nitro or benzyloxy; n is 2-5; p is 0-5. The cpd. (I) has good analgesic and antiinflammatory activities.

    Abstract translation: N-芳基烷基对氨基乙氧基苯基乙酰胺衍生物。 的式（I）化合物及其药物可接受的盐是制备的。 通过（a）反应一个cpd。 （II）与叠氮化钠（NaN 3）反应，得到cpd。 的式（III），和（b）降低cpd。 （III）在碳质钯催化剂存在下反应，或使cpd反应。 （III）与三苯基膦在四氢呋喃溶剂中在水的存在下反应。 在该式中，X是硝基，羟基或氨基; Y是氢，卤素，羟基，亚甲基二氧基或三氟甲基; Z是硝基或苄氧基; n为2-5; p为0-5。 cpd。 （I）具有良好的止痛和抗炎活性。

    전기 변색 용액 및 이를 이용한 전기 변색 장치
    18.
    发明授权
    전기 변색 용액 및 이를 이용한 전기 변색 장치 失效
    电致发光液体和使用它的电致发光器件

    公开(公告)号：KR100186948B1

    公开(公告)日：1999-04-01

    申请号：KR1019960032329

    申请日：1996-08-02

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김윤수 ,  고원용 ,  성명모 ,  김현숙

    IPC: C09K9/02 ,  G02F1/15

    Abstract: 본 발명은 일반식 (I)의 2,4'-디피리딜 유도체를 포함하는 전기 변색 용액 및 이를 이용한 전기 변색 장치에 관한 것이다:

    상기식에서 R
    21 , R
    22 는 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 치환 또는 비치환 페닐기, 치환 또는 비치환 벤질기, 치환 또는 비치환 펜에틸기이고, X
    23
    - , X
    24
    - 는 Cl
    - , Br
    - , I
    - , BF
    4
    - , PF
    6
    - , AsF
    6
    - , ClO
    4
    - , 또는 NO
    3
    - 이다.

    전기 변색 용액 및 이를 이용한 전기 변색 장치
    19.
    发明公开
    전기 변색 용액 및 이를 이용한 전기 변색 장치 失效
    电致变色溶液及使用其的电致变色装置

    公开(公告)号：KR1019980013722A

    公开(公告)日：1998-05-15

    申请号：KR1019960032329

    申请日：1996-08-02

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김윤수 ,  고원용 ,  성명모 ,  김현숙

    IPC: C09K9/02 ,  G02F1/15

    Abstract: 본 발명은 일반식 (I)의 2,4'-디피리딜 유도체를 포함하는 전기 변색 용액 및 이를 이용한 전기 변색 장치에 관한 것이다:
    [화학식 1]

    상기식에서 R
    2l , R
    22 는 탄소수 1 내지 l0의 알킬기, 치환 또는 비치환 페닐기, 치환 또는 비치환 벤질기, 치환 또는 비치환 펜에틸기이고,
    X
    23
    - , X
    24
    - 는 Cl
    - , Br
    - ,I
    - , BF
    4
    - , PF
    6
    - , AsF
    6
    - , ClO
    4
    - , 또는 NO
    3
    - 이다.

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