公开(公告)号：WO2015108303A1

公开(公告)日：2015-07-23

申请号：PCT/KR2015/000223

申请日：2015-01-09

Applicant: 주식회사 노바셀테크놀로지 ,  포항공과대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 윤종혁 ,  이태훈 ,  최중권 ,  이현규 ,  김진아 ,  류성호 ,  권용훈 ,  송박용 ,  김재왕 ,  강병준

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/16 ,  A61K31/145 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17

Abstract: 본 발명은 당뇨병 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 2,2,2-트리클로로에틸 포름아마이드 유도체(N-(2,2,2-trichloroethyl)formamide derivative)를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗糖尿病的药物组合物，具体地，提供含有N-（2,2,2-三氯乙基）甲酰胺衍生物作为治疗糖尿病的有效成分的药物组合物。

公开(公告)号：KR101254038B1

公开(公告)日：2013-04-12

申请号：KR1020110002945

申请日：2011-01-12

Applicant: 순천대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 최상기 ,  최중권 ,  고아라

IPC: A61K31/437 ,  A61P31/10 ,  A61P31/00

Abstract: 본 발명은 병원성 진균류에 대해 우수한 항진균 효과를 갖는 퀴놀린올 화합물을 유효성분으로 포함하는 항진균 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100755482B1

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：KR1020050079915

申请日：2005-08-30

Applicant: 한국전자통신연구원 ,  한국화학연구원

Inventor： 안성덕 ,  강승열 ,  백규하 ,  김철암 ,  유인규 ,  오지영 ,  김기현 ,  서경수 ,  안진희 ,  최중권 ,  정명주

IPC: C07C245/10

Abstract: 본 발명은 유기 박막 트랜지스터 소자 제작에 사용될 수 있는 유기 반도체 물질인 펜타센(pentacene) 전구체과 펜타센, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 유기 박막 트랜지스터에 관한 것이다. 본 발명에 따른 펜타센 전구체는 방향족 아진화합물과 벤진 유사체를 딜스-알더(Diels-Alder) 반응시켜 합성되며, 이렇게 얻어진 펜타센 전구체를 열분해(pyrolysis)하여 펜타센을 합성한다. 펜타센 전구체 자체는 스핀 코팅과 같은 습식 공정을 이용하여 유기 박막 트랜지스터용 반도체층을 형성할 수 있으며, 또한 펜타센은 진공 증착과 같은 건식 공정에 의해 반도체층을 형성할 수 있다.
펜타센, 펜타센 전구체, 딜스-알더 반응, 유기 반도체, 유기 박막 트랜지스터 소자

公开(公告)号：KR1020070045063A

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：KR1020050101516

申请日：2005-10-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 하재두 ,  조성윤 ,  조희영 ,  공재양 ,  최중권

IPC: C07D487/04

Abstract: 본 발명은 항종양 활성을 갖는 [1,2,4]-트리아졸로[4,3-c]퀴나졸린 유도체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 티로신 키나제에 대한 억제활성이 우수하여 비정상적인 키나제의 활성으로 야기되는 질환 예를 들면 암, 특히 결장직장암, 유방암, 폐암, 전립선암, 췌장암, 방광암, 신장암, 백혈병, 림프종과 같은 고증식성 질환 치료에 유효한 신규 구조의 [1,2,4]-트리아졸로[4,3-c]퀴나졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염과, 이 화합물의 의약적 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020060020406A

公开(公告)日：2006-03-06

申请号：KR1020040069245

申请日：2004-08-31

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 최중권 ,  하재두 ,  안진희 ,  강승규 ,  천혜경 ,  김광록 ,  이상달

IPC: C07C63/337

Abstract: 본 발명은 PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), CD45, LAR(Leukocyte Antigen-Related), Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR(vaccina human-related), Prl-3과 같은 단백질 포스파타제(protein phosphatase, PPase)에 대하여 우수한 약리학적 억제활성을 가지고 있어 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 제1형 및 제2형 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암 등 악성질병과 관련된 질병의 치료 및 예방에 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 나프틸옥시아세트산 유도체와 이의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 및 R
8 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
나프틸옥시아세트산, 단백질 포스파타제, 당뇨병

公开(公告)号：KR100251522B1

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：KR1019970038512

申请日：1997-08-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 최중권 ,  김성수 ,  염을균 ,  강승규 ,  유예강 ,  천혜경 ,  김효정

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for manufacturing pyrrole(3,2-c)quinoline derivative having a haloalkoxy group which is useful in manufacturing drugs against stomach ulcer and hyperacidity. CONSTITUTION: The method for manufacturing pyrrole(3,2-c)quinoline derivative having haloalkoxy group comprises the next steps of: i) reacting aniline which has substituted haloalkoxy group at ortho position and is represented by the formula (II) with diethyl 2-ethoxyethyl malonic acid ester to synthesize 4-oxo-6-haloalkoxyfuro(3,2-c)quinoline of the formula (III); ii) reacting the compound of the formula (III) with aniline which has substituents, R2 and R3, at random position of a benzene-ring and is represented by the formula (IV) to obtain a compound of the formula (Va); iii) oxidizing the compound (Va) in the presence of palladium as catalyst to manufacture a compound of the formula (Vb); and iv) substituting R4 of the compound (Vb) to obtain a pyrrole(3,2-c)quinoline derivative.

Abstract translation: 目的：提供一种制造具有卤代烷氧基的吡咯（3,2-c）喹啉衍生物的方法，其可用于制造胃溃疡和胃酸过多的药物。 制备具有卤代烷氧基的吡咯（3,2-c）喹啉衍生物的方法包括以下步骤：i）使邻位取代的卤代烷氧基的苯胺与式（II）表示的苯胺与2- 乙氧基乙基丙二酸酯合成式（III）的4-氧代-6-卤代烷氧基呋喃（3,2-c）喹啉; ii）使式（III）的化合物与苯环的取代基R 2和R 3的苯胺在苯环的无规位置反应并由式（Ⅳ）表示，得到式（Ⅴa）的化合物; iii）在钯作为催化剂的存在下氧化化合物（Va）以制备式（Vb）的化合物; 和iv）用化合物（Vb）的R4代替吡咯（3,2-c）喹啉衍生物。

公开(公告)号：KR100232644B1

公开(公告)日：2000-02-01

申请号：KR1019970030693

申请日：1997-07-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 최중권 ,  염을균 ,  김성수 ,  강승규 ,  천혜경 ,  김효정

IPC: C07D498/04

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 산소 고리(oxygen heterocycle)를 포함하는 퀴놀린 유도체, 약학적으로 허용되는 그의 염, 그들의 제조방법 및 위궤양 치료용 제약 조성물에 관한 것이다.

(상기 화학식 1에서 X, Rx, Ar은 명세서에 정의한 바와 같다.)
상기 화학식 1의 산소 고리를 포함하는 퀴놀린 유도체와 그의 염은 포유동물의 위산분비를 억제하는 작용을 가지므로 위궤양 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1019970001356A

公开(公告)日：1997-01-24

申请号：KR1019950016620

申请日：1995-06-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 염을균 ,  최중권 ,  조성윤 ,  강승규 ,  김성수 ,  박경호 ,  황기준 ,  천혜경 ,  김효정 ,  양성일

IPC: C07D491/048 ,  C07D491/052

Abstract: 본발명은포유동물의위상분비억제능력을보유하고있어항궤양제의유효성분으로서매우유용한다음구조식(Ⅰ)로표시되는접합고리피리딘을함유한벤즈이미다졸유도체에관한것이다. 상기식에서, R은수소원자, 할로겐원자, C~C의알콕시, C~C의할로알콕시또는 C~C의할로알킬기이고; X는이고; R, R, R, R, R및 R은서로같거나다른것으로서수소원자, 할로겐원자또는 C~C의알킬기를나타내되다만, 모두수소원자인경우는제외한다.

Abstract translation: 本发明涉及以下结构式是非常有用的（Ⅰ）含有吡啶作为这里提出抗溃疡的活性成分所表示的稠环的苯并咪唑衍生物具有哺乳动物的相位分泌抑制能力。 其中R为氢原子，卤素原子，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基或C 1 -C 6卤代烷基; X是; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6相同或不同，表示氢原子，卤素原子或C 1 -C 6烷基，但不是全部氢原子。

公开(公告)号：KR100085117B1

公开(公告)日：1995-05-22

申请号：KR1019910019641

申请日：1991-11-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  하덕찬 ,  최중권 ,  김현숙 ,  홍미숙 ,  이광숙

IPC: C07C235/20

公开(公告)号：KR1019940011134B1

公开(公告)日：1994-11-23

申请号：KR1019910013095

申请日：1991-07-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  하덕찬 ,  최중권 ,  김현숙 ,  홍미숙 ,  이광숙

IPC: C07C233/11

Abstract: 내용 없음.