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公开(公告)号：KR100671449B1
公开(公告)日：2007-01-19
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
Abstract: 본 발명은 송아지의 제단백 혈액추출물(deproteinized dialysate of calf's blood) 6.5 ∼ 7.5 w/v%, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈 0.05 ∼ 1.0 w/v%, 및 잔량의 멸균 정제수를 포함하는 점안용 액제 조성물을 제공한다.
본 발명의 점안용 액제 조성물은 낮은 점도 범위를 가짐으로써 종래의 안과용 겔제의 낮은 복약 순응도(compliance)의 문제점을 해결할 수 있을 뿐 아니라 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있다.
솔코세릴, 점안용 액제-
公开(公告)号：KR1020070005847A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
CPC classification number: A61K35/14 , A61K9/0048
Abstract: An ophthalmic liquid composition comprising a deproteinized dialysate of calf's blood is provided to enhance medication compliance of an ophthalmic drug by reducing viscosity, while the liquid type ophthalmic drug maintains its physical and chemical stability for a long period. The ophthalmic liquid composition comprises 6.5-7.5%(w/v) of the deproteinized dialysate of calf's blood, 0.05-1.0%(w/v) of hydroxypropylmethylcellulose and a remaining amount of sterilized water, wherein the composition has viscosity of 0.01-20 mPas; and the composition further comprises additives including stabilizing agent such as sodium edetic acid, buffering agent such as boric acid and borax, preservative such as benzalkonium chloride, methyl rho-hydroxybenzoate and propyl rho-hydroxybenzoate, and pH regulating agent such as hydrochloric acid and sodium hydroxide.
Abstract translation: 提供包含小牛血液的去蛋白质透析液的眼用液体组合物，以通过降低粘度来提高眼药物的药物依从性，而液体眼药物长时间保持其物理和化学稳定性。 眼用液体组合物包含6.5-7.5％（w / v）的小牛血液脱蛋白透析液，0.05-1.0％（w / v）羟丙基甲基纤维素和剩余量的无菌水，其中组合物的粘度为0.01-20 毫帕·秒; 该组合物还包含添加剂，包括稳定剂如乙酸钠，缓冲剂如硼酸和硼砂，防腐剂如苯扎氯铵，甲基羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，以及pH调节剂如盐酸和钠 氢氧化物。
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公开(公告)号：KR100343232B1
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：KR1020000038051
申请日：2000-07-04
Applicant: 한림제약(주)
IPC: C01B25/45
Abstract: 본 발명은 결정성 파미드론산 이나트륨염 수화물과 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 파미드론산을 용매 중에서 나트륨화합물과 중화반응시킨 후 건조하여 파미드론산 이나트륨염을 얻고, 이 염을 물에 용해시킨 후 난용성 물질을 여과하고 상온에서 교반방치하여 결정을 생성시킨 다음, 이 결정을 냉각 후 75 ∼ 85℃ 및 상압 조건에서 건조함으로써 함수율이 17.0 ∼ 20.0%이며, 다음 화학식 1로 표시되는 결정성 파미드론산 이나트륨염 수화물을 3수화물과 4수화물이 혼재된 형태로 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, x는 3 또는 4이다.-
公开(公告)号：KR101379664B1
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：KR1020080093344
申请日：2008-09-23
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 과립 형태의 비타민 D를 포함하는 혼합물을 타정하여 얻어진 경구용 정제; 및 콩기름 및 야자경화유의 혼합용제 중에 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 균질하게 분산시켜 캡슐에 충진하여 얻어진 경구용 캡슐제를 제공한다.
리세드론산, 콜레칼시페롤-
公开(公告)号：KR100683232B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050004466
申请日：2005-01-18
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
Abstract: 본 발명은 니솔디핀 및 속방성 과립 총중량에 대하여 1 내지 5%의 SLS를 포함하는 니솔디핀의 속방성 과립과 니솔디핀 및 서방성 과립 총중량에 대하여 40 내지 70 %의 히드록시프로필셀룰로스를 포함하는 니솔디핀의 서방성 과립을 1:5 내지 1:10의 비율로 혼합하고 타정하여 얻어지는 니솔디핀의 경구용 정제 및 그를 제조하는 방법을 제공한다.
니솔디핀, 방출제어형-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020060135437A
公开(公告)日：2006-12-29
申请号：KR1020050055402
申请日：2005-06-25
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
IPC: C07D401/12
Abstract: A method for preparing a crystalline pantoprazole sodium sesquihydrate is provided to obtain a form-1 crystalline pantoprazole sodium sesquihydrate with high yield and be able to lower the production cost by reusing recovered dichloromethane or chloroform used as a solvent. The method comprises the steps of: (a) dissolving pantoprazole in dichloromethane or chloroform; and (b) adding an aqueous solution of sodium hydroxide to a solution obtained from the step(a) to crystallize it. In the method, the amount of the used dichloromethane or chloroform regarding 1 gram of the pantoprazole is 5-100 ml.
Abstract translation: 提供了一种制备结晶泮托拉唑钠倍半水合物的方法，以高产率获得形式1结晶泮托拉唑倍半水合物钠，并且通过重新使用用作溶剂的回收二氯甲烷或氯仿能够降低生产成本。 该方法包括以下步骤：（a）将泮托拉唑溶于二氯甲烷或氯仿; 和（b）将氢氧化钠水溶液加入到由步骤（a）获得的溶液中使其结晶。 在该方法中，关于1克泮托拉唑使用的二氯甲烷或氯仿的量为5-100ml。
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公开(公告)号：KR1020010066897A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：KR1020000038051
申请日：2000-07-04
Applicant: 한림제약(주)
IPC: C01B25/45
CPC classification number: C07F9/3873 , C01B25/45 , C07F9/38
Abstract: PURPOSE: A crystalline pamidronic acid disodium salt hydrate is provided, which has excellent storability and is easily processed to a preparation for oral administration. And a method for preparing thereof is also provided. CONSTITUTION: The crystalline pamidronic acid disodium salt hydrate has a water content of 17.0-20.0% and is a mixture form of pamidronic acid disodium salt trihydrate and pamidronic acid disodium salt tetrahydrate. The hydrate is represented by the following formula (1), wherein x is 3 or 4. The method comprises steps of: (i) neutralizing pamidronic acid and sodium hydroxide between pH 7.5-8.5; (ii) after filtering the produced insoluble material of the step (i), adding isopropanol to the filtrate to form a salt; (iii) after dissolving the obtained salt in water, leaving it at room temperature to crystallize it; (iv) cooling and filtering the crystallized solution of the step (iii) to obtain a crystal; and (v) drying the obtained crystal at a temperature of 75-85 deg.C under atmospheric pressure.
Abstract translation: 目的：提供结晶的帕米膦酸二钠盐水合物，其具有优异的储存性，并且易于加工成口服制剂。 还提供了其制备方法。 构成：结晶的帕米膦酸二钠盐水合物的水含量为17.0-20.0％，是一种混合形式的帕米膦酸二钠盐三水合物和帕米膦酸二钠盐四水合物。 水合物由下式（1）表示，其中x为3或4.该方法包括以下步骤：（i）在pH 7.5-8.5之间中和帕米膦酸和氢氧化钠; （ii）在过滤所产生的步骤（i）的不溶物质之后，向滤液中加入异丙醇形成盐; （iii）将得到的盐溶于水中后，将其在室温下使其结晶; （iv）冷却并过滤步骤（iii）的结晶溶液以获得晶体; 和（v）在大气压下在75-85℃的温度下干燥所得晶体。
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公开(公告)号：KR1020000059703A
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：KR1019990007512
申请日：1999-03-08
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A23L2/00
Abstract: PURPOSE: A drink composition containing sea tangle extract and chitooligosaccharide is provided, wherein chitooligosaccharide is added to sea tangle extract after adjusting pH by using sodium citrate and L-arginin for preventing precipitation that occurs in case of being formed ionic bond between chitooligosaccharide and alginic acid. CONSTITUTION: The drink composition comprises 78-90 wt.% of sea tangle extract, 0.2-0.4 wt.% of chitooligosaccharide, 5-9 wt.% of saccharides, 0.7-2.5 wt.% of herbal extract, 0.5-2.5 wt.% of sodium citrate, 0.1-0.45 wt.% of L-arginin. In the drink composition, saccharides are selected from glucose, sorbitol, and oligosaccharide. The herbal extract is selected from Ganoderma lucidum extract, Rehmanniae Radix Preparata extract, and ginger extract.
Abstract translation: 目的：提供含海螯合提取物和壳低聚糖的饮料组合物，其中通过使用柠檬酸钠和L-精氨酸调节pH后，将壳寡糖加入到海螯合提取物中，以防止在壳寡糖和藻酸之间形成离子键时发生沉淀 。 构成：饮料组合物包含78-90重量％的海杂提取物，0.2-0.4重量％的壳低聚糖，5-9重量％的糖，0.7-2.5重量％的草药提取物，0.5-2.5重量％ 柠檬酸钠的百分比，0.1-0.45重量％的L-精氨酸。 在饮料组合物中，糖类选自葡萄糖，山梨糖醇和寡糖。 草药提取物选自灵芝提取物，地黄提取物和生姜提取物。
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公开(公告)号：KR101170940B1
公开(公告)日：2012-08-03
申请号：KR1020050055402
申请日：2005-06-25
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 (a) 디클로로메탄 또는 클로로포름에 판토프라졸을 용해시키는 단계; 및 (b) 수산화나트륨 수용액을 단계(a)에서 얻어진 용액에 가하여 결정화시키는 단계를 포함하는, 제1형(Form-I)의 결정성 판토프라졸 나트륨 세스퀴수화물의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 제조방법은 별도의 반용매(anti-solvent)를 사용함이 없이 제1형(Form-I)의 결정성 판토프라졸 나트륨 세스퀴수화물을 높은 수율로 제조할 수 있으며, 또한 용매로서 사용된 디클로로메탄 또는 클로로포름을 회수하여 재사용할 수 있으므로 제조비용을 크게 낮출 수 있을 뿐 아니라, 폐용매로 인한 환경오염을 줄일 수 있다.
결정성 판토프라졸 나트륨 세스퀴수화물-
公开(公告)号：KR101102364B1
公开(公告)日：2012-01-03
申请号：KR1020090088480
申请日：2009-09-18
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/675 , A61P19/10 , A61K31/59 , A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2027 , A61K31/59 , A61K31/675 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
리세드론산, 이반드론산, 콜레칼시페롤
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