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公开(公告)号:CA2672727A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:CA2672727
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , BREINLINGER ERIC C , WALLACE GRIER A , FIX-STENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , CUSACK KEVIN P
IPC: C07C229/48 , A61K31/13 , A61K31/19 , A61K31/197 , A61K31/343 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4192 , A61K31/661 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07C49/753 , C07C59/54 , C07C215/00 , C07C217/00 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C255/46 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D249/06 , C07D263/52 , C07D307/79 , C07F9/09
Abstract: The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual rece ptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or a ntagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
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公开(公告)号:CA2783851A1
公开(公告)日:2011-06-16
申请号:CA2783851
申请日:2010-08-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
Abstract: Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
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公开(公告)号:DOP2009000149A
公开(公告)日:2010-05-15
申请号:DO2009000149
申请日:2009-06-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , FIX-STENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
Abstract: La presente invención se refiere a agentes novedosos, potentes y selectivos que son agonistas o antagonistas de los uno o més receptores individuales de la familia de receptores SIP. Los compuestos de la invención son útiles como agentews terapéuticos por el tratamiento de trastornos clínicos asociados con el agonismo o antagonismo de receptores individuales de la familia de receptore S1P.
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公开(公告)号:PE20081561A1
公开(公告)日:2008-10-30
申请号:PE2008000051
申请日:2008-01-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , CUSACK KEVIN P , GORDON THOMAS D , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , ANSELL GRAHAM K , HAYES MARTIN E , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D205/00 , C07D207/00 , C07D211/00 , C07D229/00 , C07D231/00 , C07D237/00
Abstract: REFERIDA A UN DERIVADO DE FENILO DE FORMULA (I), DONDE D ES H, N(R5)2, OR6; X ES CH, C(CH3), N; A ES H, OH, CH2OH, C(O)-OCH3, ENTRE OTROS; Y ES CH2. O, S, NR3; R1 Y R2 SON H, CF3, HALOGENO, ALQUILO C1-C20, ENTRE OTROS; m ES 1 O 2; u ES 0, 1 O 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCT-1-INIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCTIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, {(1R,3S)-1-AMINO-3-[4-(3-FENOXI-PROPIL)FENIL]CICLOPENTIL}METANOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO (S1P) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ARTRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ASMA, ENTRE OTROS
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公开(公告)号:PE15612008A1
公开(公告)日:2008-10-30
申请号:PE0000512008
申请日:2008-01-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , CUSACK KEVIN P , GORDON THOMAS D , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , ANSELL GRAHAM K , HAYES MARTIN E , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D205/00 , C07D207/00 , C07D211/00 , C07D229/00 , C07D231/00 , C07D237/00
CPC classification number: C07D413/04 , C07C215/38 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C229/48 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D263/32 , C07D263/52 , C07D271/06 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D333/16 , C07D491/107 , C07F9/091 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/4006 , C07F9/653 , C07F9/65515 , C07F9/655345
Abstract: REFERIDA A UN DERIVADO DE FENILO DE FORMULA (I), DONDE D ES H, N(R5)2, OR6; X ES CH, C(CH3), N; A ES H, OH, CH2OH, C(O)-OCH3, ENTRE OTROS; Y ES CH2. O, S, NR3; R1 Y R2 SON H, CF3, HALOGENO, ALQUILO C1-C20, ENTRE OTROS; m ES 1 O 2; u ES 0, 1 O 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCT-1-INIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCTIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, {(1R,3S)-1-AMINO-3-[4-(3-FENOXI-PROPIL)FENIL]CICLOPENTIL}METANOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO (S1P) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ARTRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ASMA, ENTRE OTROS
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公开(公告)号:AU2007338700A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:AU2007338700
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BREINLINGER ERIC C , GRONGSAARD PINTIPA , ANSELL GRAHAM K , HAYES MARTIN E , FIX-STENZEL SHANNON R , WALLACE GRIER A , HOBSON ADRIAN D , CUSACK KEVIN P , GORDON THOMAS D
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
Abstract: The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
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公开(公告)号:AR077908A1
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:ARP100103076
申请日:2010-08-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FIXX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , WOLLER KEVIN R , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , STOFFEL ROBERT H , FIX-STENZEL SHANNON R
IPC: C07D271/06 , A61K31/4245 , A61K31/4709 , A61K31/663 , A61P19/02 , A61P37/06 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D471/08 , C07F9/653
Abstract: Compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y uso de dichos compuestos o de dichas composiciones como agonistas o antagonistas de los receptores unidos a la proteína G de la familia S1P, para tratar enfermedades asociadas con la modulacion de la actividad de los receptores de la S1P, particularmente al proveer un efecto de inmunosupresion beneficioso. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) sales aceptables farmacéuticamente, metabolitos biologicamente activos, solvatos, hidratos, prodrogas, racematos, enantiomeros o estereoisomeros del mismo, donde L es una union o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido; R1 es -C(O)-NH-fenilo, -NH-C(O)-furanilo, -NH-S(O)2-fenilo opcionalmente sustituido, -O-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, -S-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquilo C2-6 opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -(CH2)alquilo C3, tetrahidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidroisoindolilo opcionalmente sustituido, isoindolinilo opcionalmente sustituido, imidazolilo opcionalmente sustituido, 5,6-dihidro imidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, imidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, indolilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, -O-CH2-fenilo opcionalmente sustituido, -O-fenilo opcionalmente sustituido, -O-fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidroquinolinilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidroisoquinolinilo opcionalmente sustituido, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, pirrolilo opcionalmente sustituido, pirrolo[2,3-b]piridinilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, tiazolilo opcionalmente sustituido o tienilo opcionalmente sustituido; R2 es Br, Cl, CF3, CN, o -O-alquilo C1-2; R3 es alquilo C3-8 opcionalmente sustituido, alquilo C2-6deuterado, alquenilo C4-5, alquinilo C4-5, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquilo C2-3 opcionalmente sustituido-O-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-imidazolilo, alquilo C1-3opcionalmente sustituido-morfolinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-fenilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-piperazinilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-pirrolidinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-piperidinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-tienilo, tetrahidrofuranilo o tiazolilo opcionalmente sustituido; y R6 es H; con las siguientes condiciones R1 no está sustituido con ciclohexilo opcionalmente sustituido, -C(O)ciclohexilo o -NH-ciclohexilo; cuando L es alquilo C1-3, R1 no es isoxazolilo opcionalmente sustituido; cuando R3 es (C1)alquilo opcionalmente sustituido, L-R1 no es ciclohexilo o -CH2-ciclohexilo; y con la condicion de que el compuesto no sea un compuesto de formula (2) o (3).
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公开(公告)号:ZA200903873B
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:ZA200903873
申请日:2009-06-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , FIX-STENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N20060101 , A61K20060101
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公开(公告)号:ECSP099435A
公开(公告)日:2009-07-31
申请号:ECSP099435
申请日:2009-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , FIX-STENZEL SHANNON R , HAYES MARTIN E , BREINLINGER ERIC C , GORDON THOMAS D , ANSELL GRAHAM K , CUSAK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
Abstract: La presente invención esta dirigida a agentes nuevos, potentes y selectivos, los cuales son agonistas o antagonistas de uno o más de los receptores individuales de la familia de receptores S1P. Los compuestos de la invención son usados como terapia en el tratamiento de condiciones médicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores S1P.
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公开(公告)号:NO20092376A
公开(公告)日:2009-06-22
申请号:NO20092376
申请日:2009-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D413/04 , C07D215/38 , C07D215/42
CPC classification number: C07D413/04 , C07C215/38 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C229/48 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D263/32 , C07D263/52 , C07D271/06 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D333/16 , C07D491/107 , C07F9/091 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/4006 , C07F9/653 , C07F9/65515 , C07F9/655345
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