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    PROSTAGLANDIN E2 BINDING PROTEINS AND USES THEREOF
    12.
    发明专利
    PROSTAGLANDIN E2 BINDING PROTEINS AND USES THEREOF 未知

    公开(公告)号：SG192496A1

    公开(公告)日：2013-08-30

    申请号：SG2013052923

    申请日：2009-07-08

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： GU JIJIE ,  HUTCHINS CHARLES W ,  ZHU RONG-RONG ,  SHEN JIANWEI ,  HARRIS MARIA C ,  BELANGER EILEEN ,  MURTAZA ANWAR ,  TARCSA EDIT ,  STINE WILLIAM B ,  HSIEH CHUNG-MING

    Abstract: PROSTAGLANDIN E2 BINDING PROTEINS AND USES THEREOF AbstractThe present invention encompasses prostaglandin E2 (PGE2) binding proteins. The invention relates to antibodies that are wild-type, chimeric, CDR grafted and humanized. Preferred antibodies have high affinity for prostaglandin E2 and neutralize prostaglandin E, activity in vitro and in vivo. An antibody of the invention can be a full-length antibody, or an antigen-binding portion thereof Methods of making and methods of using the antibodies of the invention are also provided. The antibodies, or antigen-binding portions, of the invention are useful for detecting prostaglandin E2 and for inhibiting prostaglandin E2 activity, e.g., in a human subject suffering from a disorder in which prostaglandin E2 activity is detrimental.Figure I

    Tetrahidroisoquinolinas, composiciones farmacéuticas que las contienen, y su uso en terapia
    13.
    发明专利
    Tetrahidroisoquinolinas, composiciones farmacéuticas que las contienen, y su uso en terapia 未知

    公开(公告)号：ES2397764T3

    公开(公告)日：2013-03-11

    申请号：ES09727055

    申请日：2009-03-31

    Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

    Inventor： AMBERG WILHELM ,  OCHSE MICHAEL ,  LANGE UDO ,  BRAJE WILFRIED ,  BEHL BERTHOLD ,  HORNBERGER WILFRIED ,  MEZLER MARIO ,  HUTCHINS CHARLES W

    IPC: C07D217/18 ,  A61K31/472 ,  A61P25/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

    Abstract: Tetrahidroisoquinolina de la fórmula (I) en donde R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X-; R1 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alquilo halogenado, hidroxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, amino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilcarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquiloxicarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4alquilo, C1-C6-alquilsulfonilamino-C1-C4-alquilo, (C6-C12-aril-C1-C6-alquil)amino-C1-C4-alquilo, C6-C12-aril-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-heterociclil-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-cicloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, halogenado C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, halogenado C1-C6-alcoxicarbonilo, C6-C12-ariloxicarbonilo, aminocarbonilo, C1-C6-alquilaminocarbonilo, (C1-C4-alquil halogenado)aminocarbonilo, C6-C12-arilaminocarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C6-C12-arilo opcionalmente sustituido , hidroxi, C1-C6-alcoxi, halogenado C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquilcarboniloxi, C1-C6-hidroxialcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alcoxi, amino-C1-C4-alcoxi, C1-C6-alquilamino-C1-C4-alcoxi, di-C1-C6-alquilamino-C1-C4-alcoxi, C1-C6-alquilcarbonilamino-C1-C4-alcoxi, C6-C12-arilcarbonilamino-C1-C4-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilamino-C1-C4-alcoxi, C6-C12-aril-C1-C4-alcoxi, C1-C6-alquilsulfonilamino-C1-C4-alcoxi, (C1-C6-alquil halogenado)sulfonilamino-C1-C4-alcoxi, C6-C12-sulfonilamino-C1-C4-alcoxi, (C6-C12-aril-C1-C6-alquil)sulfonilamino-C1-C4-alcoxi, C3-C12-heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, sulfonilamino-C1-C4-alcoxi opcionalmente sustituido, C3-C12-heteroarilalquilo 20 opcionalmente sustituido-C1-C4-alcoxi, C6-C12-ariloxi, C3-C12-heteroarilalquilooxi opcionalmente sustituido, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquiltio halogenado, C1-C6-alquilamino, (C1-C6-alquil halogenado)amino, di-C1-C6-alquilamino, di-( C1-C6-alquil halogenado)amino, C1-C6-alquilcarbonilamino, (C1-C6-alquil halogenado)carbonilamino, C6-C12-arilcarbonilamino, C1-C6-alquilsulfonilamino, (C1-C6-alquil halogenado)sulfonilamino, C6-C12-arilsulfonilamino o C3-C12-heteroarilalquilo opcionalmente sustituido:

    COMPUESTOS CARBOXAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CALPAINA
    17.
    发明专利
    COMPUESTOS CARBOXAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CALPAINA 未知

    公开(公告)号：CO6470862A2

    公开(公告)日：2012-06-29

    申请号：CO11167060

    申请日：2011-12-05

    Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

    Inventor： MACK HELMUT ,  KLING ANDREAS ,  JANTOS KAJTA ,  MOELLER ACHIM ,  HORNBERGER WILFRIED ,  HUTCHINS CHARLES W

    IPC: A61K31/4412 ,  C07D207/26 ,  C07D211/76 ,  C07D233/34 ,  C07D239/10

    Abstract: Compuesto carboxamida novedosos y su uso para la fabricación de un medicamento Los compuestos carboxamida son inhibidores de calpaína (cisteína proteasas dependientes del calcio). Por lo tanto, la invención también se refiere al uso de dichos compuestos carboxamida para tratar un trastorno asociado con una alta actividad de calpaína. Los compuestos carboxamida son compuestos de la fórmula general IDonde R1, R2, R3a, R3b, R4, Q, Y, A y X tienen los significados que se mencionan en las reivindicaciones y la descripción, los tautómeros de los mismos y las sales de los mismos apropiados para uso farmacéutico. En particular, los compuestos tienen la fórmula general la e lbDonde R1, r, R2b, R3a, R3b, R4 Y y X tienen los significados que se mencionan en las reivindicadores, incluyendo a los tautómeros de los mismos y a las sales farmacéuticamente: apropiadas de los mismo. De dichos compuestos, se prefieren aquellos donde Y es una unidad CHr2-CH2, CH2-CH2-CH2, N(RY'')-CH2, N(RY'')-CH2-CH2 O CH=CH-CH=, en cada uno de los cuales opcionalmente se han reemplazada 1 ó 2 átomos de H por radicales RY idénticos o diferentes, donde RY y RY'' tienen los significados que se mencionan en las reivindicaciones.

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