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    PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.
    13.
    发明专利
    PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA. 未知

    公开(公告)号：ES2256071T3

    公开(公告)日：2006-07-16

    申请号：ES00982219

    申请日：2000-11-22

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： HAVIV FORTUNA ,  HENKIN JACK ,  BRADLEY MICHAEL F ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SCHNEIDER ANDREW J

    IPC: A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07K1/22 ,  C07K7/06 ,  C07K14/705 ,  C07K14/78 ,  A61K38/39

    Abstract: Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Xaa1 se selecciona entre el grupo compuesto por: acetilo, y 6-metilnicotinilo; Xaa2 es sarcosilo; Xaa3 es glicilo; Xaa4 se selecciona entre el grupo compuesto por aloisoleucilo alilglicil o, 2-aminobutirilo, (1R, 4S)-1-aminociclopent-2-eno-4-carbonilo, 3-(5-bromotien-2-il)alanilo, 3-(3-clorofenil)alanilo, 3-(4-clorofenil)alanilo, 3-(3-cianofenil)alanilo, cisteinil(S-etilo), cisteinil(S-metilo), 2, 3-diaminopropionilo; 2, 4-diaminobutanoílo, 3-(3, 4-dimetoxifenil)alanilo, 3-(3- fluorofenil)alanil o, 3-(4-fluorofenil)alanilo, homofenilalanilo, homoserilo, lisil(N-épsilon-acetilo), metionil(sulfon a), metionil(sulfóxido), 3-(4-metilfenil)alanilo, 3-(naft-1-il)alanilo, 3-(naft-2-il)alanilo, ornitilo, fenilglicilo, 3-(3-piridil)alanilo, seril(O-bencilo), estirilalanilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolin-3-carbonilo, 3-(tiazolil)alanilo, 3-(tien-2-il)alanilo, y D-3-(tien-2-il)alanilo; Xaa5 se selecciona entre elgrupo compuesto por isoleucilo, D-isoleucilo, y D-leucilo; Xaa6 se selecciona entre el grupo compuesto por serilo, y treonilo; Xaa7 se selecciona entre el grupo compuesto por glutaminilo, norvalilo, y serilo; Xaa8 es isoleucilo; Xaa9 es arginilo; Xaa10 es prolilo; y Xaa11 se selecciona entre el grupo compuesto por D-alanilamida, y NH-etilo.

    SULFONAMIDAS CON ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y ANTICANCERIGENA
    15.
    发明专利
    SULFONAMIDAS CON ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y ANTICANCERIGENA 未知

    公开(公告)号：AR041554A1

    公开(公告)日：2005-05-18

    申请号：ARP030103660

    申请日：2003-10-08

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： COMESS KENNETH M ,  ERICKSON SCOTT A ,  HENKIN JACK ,  KALVIN DOUGLAS M ,  KAWAI MEGUMI ,  KIM KI H ,  BAMAUNG NWE Y ,  PARK DAVID C ,  SHEPPARD GEORGE S ,  VASUDEVAN ANIL ,  WANG LEI ,  BARNES DAVID D ,  FIDANZE STEVE D ,  KOLACZKOWSI LAWRENCE ,  MANTEI ROBERT A ,  SANDERS WILLIAM J ,  TEDROW JASON S ,  WANG GARY T

    IPC: C07C311/21 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07D207/08 ,  C07D211/28 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D223/04 ,  C07D231/18 ,  C07D233/28 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D261/10 ,  C07D271/04 ,  C07D285/02 ,  C07D285/14 ,  C07D295/02 ,  C07D333/38 ,  C07D333/52 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

    Abstract: Compuestos con actividad inhibidora de metionina aminopeptidasa-2 (MetAP2), composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos, métodos de tratamiento en los que se usan los compuestos, métodos de inhibición de la angiogénisis y métodos para el tratamiento del cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal aceptable para uso terapéutico del mismo, donde: A es un anillo aromático o no aromático de cinco o seis miembros que contiene entre cero y tres átomos seleccionados del grupo formado por nitrógeno, oxígeno, y azufre; donde el anillo de cinco o seis miembros está opcionalmente fusionado a un segundo anillo aromático o no aromático de cinco, seis o siete miembros que contiene entre cero y tres átomos seleccionados del grupo formado por nitrógeno, oxígeno, y azufre; R1, R2 y R3 se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarboniloxi, alquilideno, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, amino, aminoalquilo, aminoalquenilo, aminoalcoxi, aminocarbonilalquenilo, arilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, ciano, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, (heterociclo)alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro; R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo, carboxi, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, fenilo, fenilsulfonilo, Rc4Rd4N-, Rc4Rd4Nalquilo, Rc4Rd4Nalquenilo, Rc4Rd4Nalquinilo, Rc4Rd4Nalcoxi, Rc4Rd4Nalcoxicarbonilo, Rc4Rd4Ncarbonilo, Rc4Rd4Ncicloalquilo, Rc4Rd4Nalquilcicloalquilo, Rc4Rd4N(cicloalquil)alquilo, Rc4Rd4Nsulfinilo, Re4Rf4Nalquil(Rc4)N-, Re4Rf4Nalquil(Rc4)Ncarbonilo, Re4Rf4Nalquil(Rc4)Ncarbonilalquenilo, Re4Rf4Nalquilcarbonil(Rc4)N-, Re4Rf4Nalcoxicarbonil(Rc4)N-, Rc4Rd4Nalquilsulfanilo, Rc4Rd4Nalquilsulfinilo, Rc4Rd4Nalquilsulfonilo, Rg4Rj4Nalquil(Re4)Ncarbonil(c4)N-; donde el grupo fenilo, el grupo fenilo de fenilsulfonilo, el heteroarilo, el heterociclo, el heterociclo de heterocicloalquilo, el heterociclo de heterocicloalquenilo pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por alcoxi, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, y nitro; y donde Rc4, Rd4, Re4, Rf4, Rg4 y Rj4 se seleccionan cada uno en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclo y fenilo, o individualmente cada par de Rc4 y Rd4, o Re4 y Rf4, o Rg4 y Rj4 tomado junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo; R5 se selecciona del grupo formado por alquilo, amino, aminoalquilo, arilo, arilalquenilo, arilalquilo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo y heterocicloalquenilo, donde arilo, el grupo arilo de arilalquenilo, el grupo arilo de arilalquilo, el heteroarilo, el heteroarilo de heteroarilalquenilo, el heteroarilo de heteroarilalquilo, y el heterociclo de R5 pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo formado por alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, aminoalquilo, fenilo, fenilsulfonilo, carboxi, ciano, cianoalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, hidroxi, nitro, Rc5Rd5N-, Rc5Rd5Nalquilo, Rc5Rd5Nalquenilo, Rc5Rd5Nalquinilo, Rc5Rd5Nalcoxi, Rc5Rd5Nalcoxicarbonilo, Rc5Rd5Ncarbonilo, Rc5Rd5Ncicloalquilo, Rc5Rd5Nalquilcicloalquilo, Rc5Rd5Ncicloalquilalquilo, Rc5Rd5Nsulfinilo, Re5Rf5Nalquil(Rc4)N-, Re5Rf5Nalquil(Rc5)Ncarbonilo, Re5Rf5Nalquil(Rc5)Ncarbonilalquenilo, Re5Rf5Nalquilcarbonil(Rc5)N-, Re5Rf5Nalcoxicarbonil(Rc5)N-, Rc5Rd5Nalquilsulfanilo, Rc5Rd5Nalquilsulfinilo, Rc5Rd5Nalquilsulfonilo, Rg5Rj5Nalquil(Re5)Ncarbonil(c5)N-; donde el grupo fenilo, el grupo fenilo de fenilsulfonilo, el heteroarilo, el heterociclo, el heterociclo de heterocicloalquilo, el heterociclo de heterocicloalquenilo pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por alcoxi, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, y nitro; y donde Rc5, Rd5, Re5, Rf5, Rg5 y Rj5 se seleccionan cada uno en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclo y fenilo; R6 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilsulfanilalquilo, arilo, y arilalquilo; y con la condición de que cuando A es fenilo, al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es distinto de hidrógeno, alquilo C1 o halo.

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