公开(公告)号：WO0246129A3

公开(公告)日：2003-01-16

申请号：PCT/US0150931

申请日：2001-10-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CURTIN MICHAEL L ,  DAI YUJIA ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  FREY ROBIN R ,  GUO YAN ,  HEYMAN HOWARD R ,  HOLMS JAMES H ,  JI ZHIQIN ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  VASUDEVAN ANIL ,  WADA CAROL K

IPC: C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/51 ,  C07C45/67 ,  C07C47/277 ,  C07C49/255 ,  C07C59/90 ,  C07C69/716 ,  C07C235/14 ,  C07C235/16 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/80 ,  C07C243/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C311/19 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D235/06 ,  C07D257/04 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/10 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D295/112 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D317/68 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D491/10 ,  C07D295/10

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/515 ,  C07C45/673 ,  C07C47/277 ,  C07C49/255 ,  C07C59/90 ,  C07C69/716 ,  C07C235/14 ,  C07C235/16 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/80 ,  C07C243/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C311/19 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D235/06 ,  C07D257/04 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/10 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D295/112 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D317/68 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D491/10

Abstract: Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

Abstract translation: 具有式或其治疗上可接受的盐的化合物是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

公开(公告)号：WO2012149280A3

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：PCT/US2012035401

申请日：2012-04-27

Applicant: ABBOTT LAB ,  FRANK KRISTINE E ,  BURCHAT ANDREW ,  COX PHILIP ,  IHLE DAVID C ,  MULLEN KELLY D ,  SOMAL GAGANDEEP ,  VASUDEVAN ANIL ,  WANG LU ,  WILSON NOEL S

Inventor： FRANK KRISTINE E ,  BURCHAT ANDREW ,  COX PHILIP ,  IHLE DAVID C ,  MULLEN KELLY D ,  SOMAL GAGANDEEP ,  VASUDEVAN ANIL ,  WANG LU ,  WILSON NOEL S

IPC: A01N43/54 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D487/14

Abstract: The invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

Abstract translation: 本发明提供式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。 本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

公开(公告)号：WO2009023539A3

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：PCT/US2008072560

申请日：2008-08-08

Applicant: ABBOTT LAB ,  KYM PHILIP R ,  BROWN BRIAN S ,  DAANEN JEROME F ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KEDDY RYAN G ,  KORT MICHAEL ,  MATULENKO MARK A ,  VASUDEVAN ANIL

Inventor： KYM PHILIP R ,  BROWN BRIAN S ,  DAANEN JEROME F ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KEDDY RYAN G ,  KORT MICHAEL ,  MATULENKO MARK A ,  VASUDEVAN ANIL

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4545

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, and R3, are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合，其中R1，R2和R3在本说明书中定义。 还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。

公开(公告)号：WO0166534A3

公开(公告)日：2003-10-16

申请号：PCT/US0106885

申请日：2001-03-05

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BENNANI YOUSSEF L ,  BLACK LAWRENCE A ,  DWIGHT WESLEY J ,  FAGHIH RAMIN ,  GENTLES ROBERT G ,  LIU HUAQING ,  PHELAN KATHLEEN M ,  VASUDEVAN ANIL ,  ZHANG HENRY Q

IPC: A61P37/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D213/56 ,  C07D233/54 ,  C07D239/10 ,  C07D243/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/30 ,  C07D295/205 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D213/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/10 ,  C07D243/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/30 ,  C07D295/205 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

Abstract: Compounds of formula (I), compounds of formula (II), compounds of formula (III), and compounds of formula (IV), or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

Abstract translation: 式（I）化合物，式（II）化合物，式（III）化合物和式（IV）化合物或其药学上可接受的盐可用作H3受体拮抗剂。 还公开了制备化合物的方法和使用该化合物的处理方法。

公开(公告)号：WO0222576A3

公开(公告)日：2002-07-04

申请号：PCT/US0128789

申请日：2001-09-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAMAUNG NWE Y ,  CRAIG RICHARD A ,  KAWAI MEGUMI ,  WANG JIEYI ,  DAI YUJIA ,  GUO YAN ,  SHEPPARD GEORGE ,  VERZAL MARY K ,  VASUDEVAN ANIL ,  MICHAELLIDES MICHAEL R

IPC: A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/404

CPC classification number: C07D209/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 3-Substituted indole carbohydrazides having the formula (I), are useful for inhibiting angiogenesis and cell proliferation. Also disclosed are compositions which inhibit angiogenesis and cell proliferation and methods of inhibiting angiogenesis and cancer in a mammal.

Abstract translation: 具有式（I）的3-取代的吲哚碳酰肼可用于抑制血管生成和细胞增殖。 还公开了抑制血管发生和细胞增殖的组合物以及抑制哺乳动物血管生成和癌症的方法。

公开(公告)号：EP2323659A4

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：EP09805407

申请日：2009-08-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： VASUDEVAN ANIL ,  BROWN BRIAN S ,  KEDDY RYAN G ,  HOBSON ADRIAN D

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/454 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K31/437 ,  C07D471/04

公开(公告)号：MX2009013213A

公开(公告)日：2010-03-30

申请号：MX2009013213

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KALVIN DOUGLAS M ,  WANG LU ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAYA J ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  LI BIQIN ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  TURNER SEAN C ,  DJURIC STEVAN W ,  BAKKER MARGARETHA ,  VASUDEVAN ANIL ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SARRIS KATHY ,  HOBSON ADRIAN ,  TEUSCH NICOLE ,  MACK HELMUT ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  JOHNSON ERIC T ,  KOVAR PETER J ,  LONG ANDREW J ,  MOORE NIGEL ST JOHN ,  GEORGE DAWN ,  FRANK KRISTINE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables, en donde A, R1, R2, R3 y m, son como se definieron en la descripción. La presente invención se refiere también a métodos para elaborar los compuestos, y composiciones que contienen los compuestos los cuales son útiles para inhibir las cinasas tales como Glicógeno Cintaza cinasa 3 (GSK-3), Rho cinasa (ROCK), Janus Cinasas (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 y nek 2.

公开(公告)号：AU2003223548A1

公开(公告)日：2003-10-27

申请号：AU2003223548

申请日：2003-04-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SAUER DARYL R ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  VASUDEVAN ANIL ,  PARK DAVID C ,  HAVIV FORTUNA ,  BRADLEY MICHAEL F ,  HENKIN JACK ,  DINGES JURGEN

IPC: C07D241/24 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113

Abstract: Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

公开(公告)号：UY26836A1

公开(公告)日：2002-02-28

申请号：UY26836

申请日：2001-07-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BENNANI YOUSSEF L ,  FAGHIG RAMIN ,  VASUDEVAN ANIL ,  DWIGHT WESLEY J ,  CONNER SCOTT E

IPC: C07D207/12 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  C07D207/14 ,  C07D403/04

Abstract: Compuestos de fórmula I son útiles en el tratamiento de enfermedades o afecciones que se previenen o mejoran con ligandos del receptor de histamina - 3. También se describen composiciones de ligandos del receptor de histamina-3 y métodos de antagonizar o agonizar los recptores de histamina - 3.

公开(公告)号：AT518846T

公开(公告)日：2011-08-15

申请号：AT08841479

申请日：2008-10-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PERNER RICHARD J ,  KOENIG JOHN R ,  DIDOMENICO STANLEY ,  BAYBURT EROL ,  DAANEN JEROME ,  GOMTSYAN ARTHUR ,  KORT MICHAEL E ,  KYM PHILIP R ,  VASUDEVAN ANIL ,  SCHMIDT ROBERT ,  VOIGHT ERIC

IPC: C07D263/48 ,  A61K31/421 ,  A61P29/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12