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公开(公告)号:CA2759182C
公开(公告)日:2016-06-07
申请号:CA2759182
申请日:2010-05-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: Compounds of Formulas I and II which inhibit the activity of anti-apoptocic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein. Formulas I and II are as follow: (see formula I) and (see formula II) wherein the definitions for A1, B1, D1, E1, G1, L1, Y1, Z1, Z1A, Z2, Z2A and Z3 are as defined in the specification.
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12.
公开(公告)号:CO6480950A2
公开(公告)日:2012-07-16
申请号:CO11178424
申请日:2011-12-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , MANTEI ROBERT A , HANSEN TODD M
IPC: C07D471/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas BcI-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica BcI-2.
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13.
公开(公告)号:AU2010326727A1
公开(公告)日:2012-06-07
申请号:AU2010326727
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:PE03342012A1
公开(公告)日:2012-04-16
申请号:PE0012542011
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , CZABOTAR PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , SLEEBS BRAND EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WANG XILU , DESHAYES KURT
IPC: A01N43/00
CPC classification number: C07D417/14 , C07D471/06 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/06
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE Q ES -CO, -CH2-, -CH(Ra)-, -C(Ra)2-; Ra ES ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; R1 ES, SI ESTA PRESENTE, HALOGENO, =O, ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; X1a, X1b Y X1c SON CADA UNO CH, N, C(OH), C(NH2), ENTRE OTROS; X1d ESTA AUSENTE O ES O, -NH, -N(ALQUILO C1-C4)-, -N(C(O)ALQUILO C1-C4); m ES 1-2; n ES 2-3; A ES DE PREFERENCIA BENZO[d]TIAZOL; B ES DE PREFERENCIA ACIDO 2(1H)-TIAZOL-4-CARBOXILICO; L ESTA AUSENTE O ES LIGADOR (ARILEN C6-C10)-(HETEROALQUILENO C1-C6), HETEROALQUILENO C1-C6, HALOALQUILENO C1-C6, -NH-, S, ENTRE OTROS; E ES DE PREFERENCIA H, HALOGENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 2-(8-(BENZO[d]TIAZOL-2-ILCARBAMOIL)-3,4-DIHIDROIDOQUINOLIN-2(1H)-IL)-5-(3-(3-(TERBUTOXICARBONILAMINO)FENOXI)PROPIL)TIAZOL-4-CARBOXILICO; ACIDO 2-(8-(BENZO[d]TIAZOL-2ILCARBAMOIL)-3,4-DIHIDROISOQUINOLIN-2(1H)-IL)-5-(3-(4-(1-FENILCICLOPENTIL)FENOXI)PROPIL)TIAZOL-4-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE UN TIPO O SUBCONJUNTO DE PROTEINAS Bcl-2 ANTIAPOPTOTICAS UTILES EN EL TRTAMIENTO DE DEFERENTES TIPOS DE CANCER
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15.
公开(公告)号:AR079124A1
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:ARP100104315
申请日:2010-11-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HANSEN TODD , HEXAMER LAURA , SOUERS ANDREW J , WENDT MICHAEL , WANG GARY , HASVOLD LISA , WANG XILU , MANTEI ROBERT , WANG LE , DING HONG , TAO ZHI-FU , SULLIVAN GERARD , BRUNCKO MILAN , KUNZER AARON R , ELMORE STEVEN , DOHERTY GEORGE , SONG XIAOHONG
IPC: C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptoticas Bc1-2, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptotica Bc1-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o una sal terapéuticamente aceptable de la misma, donde A1 es N o C(A2); A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; B1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; D1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; E1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, SO2R17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o E1 y Y1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, B1, y D1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o Y1 y B1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, D1, y E1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y B1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno y D1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y D1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftaleno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y B1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; G1 es H, o C(O)O; R es alquilo; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es cicloalquilo, cicloalquenilo o cicloalquinilo; R2 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R2A; R2A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R3 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R3A; R3A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R4A; R4A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR7, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, CI, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al que se encuentran unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, donde en cada uno una porcion CH2 no se reemplaza o se reemplaza por O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R8A; R8A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R9A; R9A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R10A; R10A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, C(O)R12, CO(O)R12, OC(O)R12, OC(O)OR12, NH2, NHR12, N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12, NHS(O)2R12, NR12S(O)2R12, NHC(O)OR12, NR12C(O)OR12, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, NHC(O)N(R12)2, NR12C(O)NHR12, NR12C(O)N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR12, C(O)NHSO2R12, C(O)NR12SO2R12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR12, C(N)N(R12)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R13A; R13A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R14A; R14A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R15A; R15A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; o R18 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R18A; R18A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R19A; R19A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R20A; R20A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R22, OR22, SR22, S(O)R22, SO2R22, C(O)R22, CO(O)R22, OC(O)R22, OC(O)OR22, NH2, NHR22, N(R22)2, NHC(O)R22, NR22C(O)R22, NHS(O)2R22, NR22S(O)2R22, NHC(O)OR22, NR22C(O)OR22, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR22, NHC(
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公开(公告)号:MX2011005922A
公开(公告)日:2011-06-16
申请号:MX2011005922
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , BRUNCKO MILAN , KUNZER AARON R , WENDT MICHAEL D , DING HONG , ELMORE STEVEN W , WANG XILU , MCCLELLAN WILLIAM J , TAO ZHI-FU , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I) que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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17.
公开(公告)号:CA2781521A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2781521
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:CO6220947A2
公开(公告)日:2010-11-19
申请号:CO09111589
申请日:2009-10-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , HASVOLD LISA A , WANG LE , KUNZER AARON , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL D , TAO ZHI-FU , MADAR DAVID
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/34
Abstract: 1.- Un compuesto de la Fórmula I,o una sal aceptable para terapia del mismo, donde A1 es A2, OA2, SA2, S(O)A2, SO2A2, NH2, NHA2, N(A2)2, C(O)A2, C(O)NH2, C(O)NHA2, C(O)N(A2)2, NHC(O)A2, NA2C(O)A2, NHSO2A2, NA2SO2A2, NHC(O)OA2, NA2C(O)OA2, SO2NH2, SO2NHA2, SO2N(A2)2, NHC(O)NH2, NHC(O)A2 NHC(O)N(A2)2, NA2C(O)N(A2)2F, CI, Br, o I; A2 es R1, R2, R3, o R4 R1 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R1A; R1A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R2 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R4 es alquilo, alquenilo, o alquinilo, donde cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, NH2, NHR5, N(R5)2, C(O)R5, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHSO2R5, NR5SO2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, NHC(O)NH2, NHC(O)R5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)N(R5)2, OH, (O), C(O)OH, CN, CF3, OCF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R5 es R6, R7 o R8;R6 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R6A; R6A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R7 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R7A; R7A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R8 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R8A; ...
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公开(公告)号:CA2747170A1
公开(公告)日:2010-07-15
申请号:CA2747170
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHON BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , CZABOTAR PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LASSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WANG XILU , DESHAYES KURT
IPC: A01N43/00
Abstract: In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I; in which the variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.
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20.
公开(公告)号:CA2744708A1
公开(公告)日:2010-06-10
申请号:CA2744708
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D
IPC: C07D405/12 , A61K31/395 , A61K31/496 , A61P35/00 , C07D295/04 , C07D309/00 , C07D401/00 , C07D403/12
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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