1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests

    公开(公告)号:AU2008270332A1

    公开(公告)日:2009-01-08

    申请号:AU2008270332

    申请日:2008-07-02

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the formula I and to their salts which are useful for combating animal pests. The invention also relates to a method for controlling animal pests by using these compounds, to seed and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds. wherein A is a radical of formulae A.1 or A.2 wherein # denotes the bond to the remaining compound of formula I, X is selected from O, S and NRX, R1 is selected from the group consisting of —ORA, —NRB1RB2, —C(═O)—RC, —C(═O)—ORD, —C(═O)—SRE, —C(═O)—NRB1RB2′, —C(═S)—RC′, —C(═S)—ORD′, —C(═S)—SRE′, —C(═S)—NRB1RB2, —C(═NR1a)—RC′, —C(═NR1b)—ORD′, —C(═NR1c)—SRE′, —C(═NR1d)—NRB1RB2, —S(═O)—RF, —S(═O)2—RG, —S(═O)2—NRB1RB2′, —P(═O)RH1RH2, —P(═S)RH1RH2, —B—C(═O)—RI, —B—O—C(═O)—RI, —B—S—C(═O)—RI, —B—N(RJ)—C(═O)—RK, —B—C(═S)—RK, —B—O—C(═S)—RK, —B—S—C(═S)—RK, —B—N(RJ)—C(═S)—RK, C1-C8-alkenyl, C1-C8-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1e, naphthyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1f, a saturated or partially unsaturated heterocycle, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1g, hetaryl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1h, and C1-C6-alkyl, which carries a radical selected from the group consisting of —NR1iR1j, C1-C4-alkoxycarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, aryl, aryloxy, arylthio, heterocyclyl, heterocyclyloxy and heterocyclylthio, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each independently hydrogen, halogen, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, cyano, nitro, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino etc.

    18.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:BRPI0720583A2

    公开(公告)日:2014-02-04

    申请号:BRPI0720583

    申请日:2007-12-11

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to methods for combating animal pests and to compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds of the general formula (I): wherein A is a radical of the formulae A1 or A2: and wherein X is sulfur, oxygen or NR7, and HetA, HetB and R1 to R7 are defined as in the description.

    COMPUESTOS DE 3-AMINO-1,2-BENZISOTIAZOL PARA COMBATIR LAS PLAGAS DE ANIMALES.

    公开(公告)号:ES2335318T3

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:ES07727214

    申请日:2007-03-22

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas **(Ver fórmula)** en donde n es 0; R1 se selecciona de alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, en donde los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonil, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, aminocarbonil, (alquilo C1-C4)aminocarbonil, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil, cicloalquilo C3-C8 y fenil, siendo posible para el fenil que no sea sustituido, parcial o completamente halogenado y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes, independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de CN, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4 y R2, R3 y R4 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, (alcoxi C1-C4)carbonil, amino, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, aminocarbonil, (alquilo C1-C4)aminocarbonil, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil, sulfonil, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfanilamino y C(=O)-R2a o C(=O)-R3a o C(=O)-R4a, y en donde, R2a o R3a o R4a se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, alquilo C1-C6, aril, aril-alquilo C1-C6, (alquilo C1-C6)-amino, di-(alquilo C1-C6)-amino, 3- a 7-miembros heteroarilo o heteroarilo-alquilo C1-C4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros del anillo 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o NR2b o NR3b o NR4b, y en donde R2b o R3b o R4b son hidrógeno, alquilo C1-C6 o (alquilo C1-C6)-carbonil; R5 se selecciona del grupo que consiste de OR5a, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo-alquilo C1-C4, heterociclil-alquilo C1-C4, en donde estos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar 1-4 radicales seleccionados del grupo que consiste de alcoxi C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilsulfinil C1-C10, alquilsulfonil C1-C10, haloalcoxi C1-C10, haloalquiltio C1-C10, (alcoxi C1-C10)carbonil, ciano, nitro, amino, (alquilo C1-C10)amino, di-(alquilo C1-C10)amino, cicloalquilo C3-C10 y fenil, siendo posible para el fenil que no sea sustituido, parcial o completamente halogenado y/o llevar 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, y en donde R5a se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10, acil C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, aril, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo y heteroarilo-alquilo C1-C4, heterociclil o heterociclil-alquilo C1-C4 y en donde todos los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonil, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino y cicloalquilo C3-C8; o los enantiómeros, diastereómeros o sales de estos, con la condición que el compuesto de 3-amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I no sea 4-Metoxi-N-(2-metil-2-fenilpropil)benzo[d]isotiazol-3-amina, no se 4-Metoxi-N-(2-metil-2-(6-metilpiridin-2-il)propil)benzo[d]isotiazol-3-amina o no sea N1-(4-Metilbenzo[d]isotiazol-3-il)propano-1,3-diamina.

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