METODO PARA PRODUCIR TETRAHIDROPIRANOLES 2-SUSTITUIDOS.

    公开(公告)号:MX2011011895A

    公开(公告)日:2011-12-06

    申请号:MX2011011895

    申请日:2010-05-11

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para fa preparación de 4-hidroxi-4-metiltetrahidropiranoles 2-sustituidos al hacer reaccionar 3-metilbut-3-en-1-oI (isoprenol) con los aldehídos correspondientes en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido. Específicamente, la presente invención se refiere a un proceso correspondiente para la preparación de 2-isobutil-4-hidroxi-4-metiltetrahidropirano al hacer reaccionar isoprenol con isovaleraldehído.

    Recuperación de ligandos de bis(diarilfenol) en la preparación de isopulegol

    公开(公告)号:ES2573252T3

    公开(公告)日:2016-06-06

    申请号:ES07803136

    申请日:2007-08-31

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula** en la que Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente entre sí de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5bR6bR7b, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8bR9b, SR10b, NO2 y en la que R1 o R2 y/o R3 o R4 junto con A puede formar un ciclo aromático o no aromático, y A representa un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificado y/o cíclico con 1 a 25 átomos de C, que puede ser saturado o mono- o poliinsaturado y/o parcialmente aromático y dado el caso puede presentar uno o varios heteroátomos iguales o distintos, seleccionados de entre O, S, NR11, y/o uno o varios grupos funcionales iguales o distintos, seleccionados de entre los grupos funcionales C(O), S(O), S(O)2, y dado el caso puede portar uno o varios sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre los sustituyentes alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aciloxilo C1-C10, aralquilo C7-C12, halógeno, -SiR5cR6cR7c, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, hetarilo C2-C10 sustituido o no sustituido, NR8cR9c, SR10c, NO2, acilo C1-C12, carboxilo C1-C10, o representa un resto arilo C6-C15 o un resto heteroarilo C2-C15, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 25 a 5 sustituyentes, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5dR6dR7d, arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, NR8dR9d, SR10d, NO2, o representa un grupo funcional o un heteroátomo seleccionados del grupo -O-, -S-, -N(R11)-, -S(O)-, -C(O)-, - S(O)2-, -P(R11)-, -(R11)P(O)- y -Si(R12R13), en donde los restos R5a, R6a, R7a, R8a, R9a, R10a a R5d, R6d, R7d, R8d, R9d, R10d, R11, R12 y R13 en cada caso se seleccionan independientemente entre sí de entre alquilo C1-C6, aralquilo C7-C12 y/o arilo C6-C10 sustituido o no sustituido y en donde los restos R8a y R9a, R8b y R9b, R8c y R9c, R8d y R9d independientemente entre sí pueden formar en cada caso juntos también un resto hidrocarburo cíclico con 2 a 8 átomos de carbono, que puede presentar uno o varios heteroátomos iguales o distintos seleccionados del grupo O, S, NR11a y R11a puede tener los significados indicados para R11, en forma libre y/o complejada, en el que a) se somete el producto de reacción a una separación destilativa con la obtención de un producto de cabeza enriquecido en isopulegol y de un producto de cola empobrecido en isopulegol, b) se pone en contacto estrecho el producto de cola empobrecido en isopulegol con una base acuosa con la obtención de una fase acuosa que contiene aluminio y una fase orgánica que contiene la cantidad principal de los ligandos de fórmula (I), c) se separan los ligandos de fórmula (I) de la fase orgánica.

    Procedimiento para la preparación de mentol mediante hidrogenación de isopulegol

    公开(公告)号:ES2545271T3

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:ES08786173

    申请日:2008-07-16

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de mentol racémico u ópticamente activo de fórmula (I)**Fórmula** mediante hidrogenación catalítica de isopulegol racémico u ópticamente activo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de hidrógeno y un catalizador, que comprende - del 30 al 70 % en peso de compuestos de níquel que contienen oxígeno, calculado como NiO, - del 15 al 45 % en peso de compuestos de zirconio que contienen oxígeno, calculado como ZrO2, - del 5 al 30 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno, calculado como CuO y - del 0,1 al 10 % en peso de compuestos de molibdeno que contienen oxígeno, calculado como MoO3, refiriéndose los datos en % en peso al catalizador seco, no reducido.

    Procedimiento para la preparación de un fenilciclohexano

    公开(公告)号:ES2532540T3

    公开(公告)日:2015-03-27

    申请号:ES11776160

    申请日:2011-10-27

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de un fenilciclohexano sustituido o no sustituido de fórmula I**Fórmula** mediante hidrogenación catalítica de un bifenilo sustituido o no sustituido de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es igual a hidrógeno y R2 es igual a hidrógeno o fenilo, o R1 representa un resto alquilo C1-C4 y R2 es igual a hidrógeno, o R1 y R2 son idénticos y en cada caso representan fenilo o el mismo resto alquilo C1-C4, encontrándose R1 y R2 los dos al mismo tiempo en las respectivas posiciones orto, meta o para de los dos anillos de fenilo del bifenilo de fórmula II, en presencia de hidrógeno y un catalizador que comprende - del 30 % al 70 % en peso de compuestos que contienen oxígeno del níquel, calculado como NiO, - del 15 % al 45 % en peso de compuestos que contienen oxígeno del zirconio, calculado como ZrO2, - del 5 % al 30 % en peso de compuestos que contienen oxígeno del cobre, calculado como CuO, - del 0,1 % al 10 % en peso de compuestos que contienen oxígeno del molibdeno, calculado como MoO3 y, - del 0 % al 10 % en peso de otros componentes, refiriéndose los datos en % en peso al catalizador seco no reducido.

    Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos

    公开(公告)号:ES2429345T3

    公开(公告)日:2013-11-14

    申请号:ES10719340

    申请日:2010-05-11

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y llevándose a cabo la reacción en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido.

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