11.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE502004008546D1

    公开(公告)日:2009-01-08

    申请号:DE502004008546

    申请日:2004-09-23

    Abstract: A scanning microscope includes a light source for evanescently illuminating a sample disposed on a slide. A point detector receives detection light emanating from a scanning point of the sample. A beam deflection device disposed in an optical path of the detection light can shift a position of the scanning point.

    12.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE19944148C2

    公开(公告)日:2003-08-21

    申请号:DE19944148

    申请日:1999-09-15

    Abstract: The microscope has an illumination beam path between a laser light source (1,2) and an object (3), and a detection beam path (7) between the object and a detector (6). At least one reference beam path (9) is provided for reference measurements. Reference light is coupled from the illumination beam path into the reference beam path. The reference light is qualitatively and/or quantitively detected by the detector (6). A scattering optical component (11) and/or a beam deflector (25) may be arranged in the reference beam path. An Independent claim is included for a method of reference correction in a laser scanning microscope.

    14.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE10125469A1

    公开(公告)日:2002-12-12

    申请号:DE10125469

    申请日:2001-05-25

    Abstract: Device for determination of the light intensity of a light beam (7) has a beam splitter (1) and a detector (11). The beam splitter divides off a measurement beam (23) from the incident beam and the ratio of the intensity of the light in the incident beam to that of the measurement beam is measured using the detector to ensure that the ratio remains constant. Beam splitter and detector form a single unit. Independent claims are also made for: (1) A microscope; (2) A microscopy method in which the intensity of the incident illumination beam is monitored.

    Abtastmikroskop und Verfahren zur lichtmikroskopischen Abbildung eines Objektes

    公开(公告)号:DE102011051042B4

    公开(公告)日:2016-04-28

    申请号:DE102011051042

    申请日:2011-06-14

    Abstract: Abtastmikroskop (100, 200, 300, 400, 500) mit einer Lichtquelle (20, 61, 64) zum Aussenden eines Beleuchtungslichtstrahls (12), einer Beleuchtungsoptik (10) zum Erzeugen eines länglichen Beleuchtungsfokus (16, 84) in einem abzubildenden Objekt (36), und einer Abtastvorrichtung (33) zum Bewegen des Beleuchtungsfokus (16, 84) über einen zu beleuchtenden Zielbereich des abzubildenden Objektes (36) durch Ändern der Einfallsrichtung, in der der Beleuchtungslichtstrahl (12) in eine Eintrittspupille (14) der Beleuchtungsoptik (10) fällt, dadurch gekennzeichnet, dass die Abtastvorrichtung (33) den Beleuchtungslichtstrahl (12) zum Schrägstellen des Beleuchtungsfokus (16, 84) relativ zur optischen Achse (O1) der Beleuchtungsoptik (10) auf einen aus der Pupillenmitte versetzten Teilbereich der Eintrittspupille (14) der Beleuchtungsoptik (10) richtet und zum Bewegen des Beleuchtungsfokus (16, 84) über den zu beleuchtenden Zielbereich die Einfallsrichtung des Beleuchtungslichtstrahls (12) innerhalb dieses Teilbereichs ändert, und ein von der Beleuchtungsoptik (10) räumlich getrenntes Beobachtungsobjektiv (38) vorgesehen ist, das mit seiner optischen Achse (O3) senkrecht zu dem beleuchteten Zielbereich und unter einem spitzen Winkel (α) zur optischen Achse (O1) der Beleuchtungsoptik (10) angeordnet ist.

    Abtastmikroskop und Verfahren zur lichtmikroskopischen Abbildung eines Objektes

    公开(公告)号:DE102011051042A1

    公开(公告)日:2012-12-20

    申请号:DE102011051042

    申请日:2011-06-14

    Abstract: Ein Abtastmikroskop (100, 200, 300, 400, 500) umfasst eine Lichtquelle (20, 61, 64) zum Aussenden eines Beleuchtungslichtstrahls (12), eine Beleuchtungsoptik (10) zum Erzeugen eines länglichen Beleuchtungsfokus (16, 84) in einem abzubildenden Objekt (36) und eine Abtastvorrichtung (33) zum Bewegen des Beleuchtungsfokus (16, 84) über einen zu beleuchtenden Zielbereich des abzubildenden Objektes (36) durch Ändern der Einfallsrichtung, in der der Beleuchtungslichtstrahl (12) in eine Eintrittspupille (14) der Beleuchtungsoptik (10) fällt. Die Abtastvorrichtung (33) richtet den Beleuchtungslichtstrahl (12) zum Schrägstellen des Beleuchtungsfokus (16, 84) relativ zur optischen Achse (O1) der Beleuchtungsoptik (10) auf einen aus der Pupillenmitte versetzten Teilbereich der Eintrittspupille (14) der Beleuchtungsoptik (10) und ändert zum Bewegen des Beleuchtungsfokus (16, 84) über den zu beleuchtenden Zielbereich die Einfallsrichtung des Beleuchtungslichtstrahls (36) innerhalb dieses Teilbereichs. Es ist ein von der Beleuchtungsoptik (10) räumlich getrenntes Beobachtungsobjektiv (38) vorgesehen, das mit seiner optischen Achse (O3) im Wesentlichen senkrecht zu dem beleuchteten Zielbereich und unter einem spitzen Winkel (α) zur optischen Achse (O1) der Beleuchtungsoptik (10) angeordnet ist.

    Laserquelle für die Laserscanmikroskopie

    公开(公告)号:DE102009021993A1

    公开(公告)日:2010-12-02

    申请号:DE102009021993

    申请日:2009-05-19

    Abstract: Es wird ein Scanmikroskop (110) zur Erstellung eines Abbilds einer Probe (160) vorgeschlagen. Das Scanmikroskop (110) umfasst mindestens einer Laserquelle (114) zur Erzeugung mindestens eines Laserstrahls (130, 136; 154). Weiterhin umfasst das Scanmikroskop (110) mindestens eine Scanvorrichtung (116) zum Abrastern zumindest eines Teilbereichs der Probe (160) mit dem Laserstrahl (130, 136; 154). Der Laserstrahl (130, 136; 154) weist mindestens einen ersten Laserstrahl (130) mit mindestens einer ersten Emissionswellenlänge im ultravioletten Spektralbereich auf. Die Laserquelle (114) weist mindestens einen optisch gepumpeten Festkörperlaser, insbesondere mindestens einen optisch gepumpten Halbleiterlaser (129), zur Erzeugung des mindestens einen ersten Laserstrahls (130) auf.

Patent Agency Ranking