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公开(公告)号：KR100503443B1
公开(公告)日：2005-07-22
申请号：KR1020040006608
申请日：2004-02-02
Applicant: 한림제약(주)
IPC: C07D295/088
Abstract: 본 발명은 2-[2-[4-[(4-클로로페닐)페닐메틸]-1-피페라지닐]에톡시]아세트산 에스테르의 글루타메이트를 사용하여 라세믹 형태의 세티리진 또는 그의 염으로부터 광학적으로 활성인 세티리진 또는 그의 염을 제조하는 방법 및 광학적으로 활성인 세티리진 또는 그의 염의 제조용 중간체로서 유용한 상기 2-[2-[4-[(4-클로로페닐)페닐메틸]-1-피페라지닐]에톡시]아세트산 에스테르의 글루타메이트를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1019960003459B1
公开(公告)日：1996-03-14
申请号：KR1019930021414
申请日：1993-10-15
Applicant: 한림제약(주)
Inventor： 김재윤
IPC: A61J3/00
Abstract: The preparation method for carbonized starch (I) for lump type pharmaceuticals consists of (1) carbonizing starch at 80-90 deg. C and (2) grinding with Fitz mill and screening with 50 mesh size. (I) is useful for strengthening the stomach and treating constipation. For lump type pharmaceuticals, (I) is added with the active ingredients and boiled potato starch glue as binder.
Abstract translation: 用于块状药物的碳化淀粉（I）的制备方法由（1）在80-90℃的碳化淀粉组成。 C和（2）用Fitz磨机研磨并用50目筛选。 （I）可用于加强胃和治疗便秘。 对于块状药物，（I）加入活性成分和煮沸的马铃薯淀粉胶作为粘合剂。
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公开(公告)号：KR1020160000957A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078207
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/20 , A61K31/4178 , A61K31/4418 , A61K47/12 , Y10S514/97
Abstract: 본발명은폴리비닐알코올과푸마르산의조합을안정화제로서포함하는, 암로디핀(혹은 (S)-암로디핀) 또는이의염 및올메사탄메독소밀또는이의염을함유하는약학조성물을제공한다. 본발명의약학조성물은장기간보관시에도용출특성의변화가최소화된제제안정성을달성하며또한활성성분으로부터유래되는유연물질의양을최소화하여높은화학적안정성을달성한다.
Abstract translation: 本发明提供了包含聚乙烯醇和富马酸作为稳定剂的组合的药物组合物，并且还含有氨氯地平（或（S） - 氨氯地平）或其盐和奥美沙坦酯或其盐。 根据本发明，即使长时间储存组合物，由于洗脱性能的变化最小，因此可以获得药物组合物中配方的稳定性。 此外，还通过使从活性成分得到的杂质的量最小化来确保高的化学稳定性。
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公开(公告)号：KR1020130031313A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020130017396
申请日：2013-02-19
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K9/48 , A61K9/50 , A61K31/663 , A61K31/592
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K31/593 , A61K31/663
Abstract: PURPOSE: An oral capsule is provided to suppress bone absorption, to promote calcium salt absorption, and to maintain calcium homeostasis. CONSTITUTION: An oral capsule is prepared by uniformly dispersing risedronic acid or a salt thereof and vitamin D in a mixture solvent containing soybean oil and hydrogenated coconut oil and filling a capsule with the dispersion solution. The mixture solvent further contains 1-3 parts by weight of chrome yellow and lecithin.
Abstract translation: 目的：提供口服胶囊以抑制骨吸收，促进钙盐吸收，并维持钙稳态。 构成：通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在含有大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并用分散液填充胶囊来制备口服胶囊。 混合溶剂还含有1-3重量份的铬黄和卵磷脂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101119610B1
公开(公告)日：2012-03-06
申请号：KR1020100121718
申请日：2010-12-02
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/382 , A61K31/5375 , A61K31/498 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/382 , A61K9/0031 , A61K9/08 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: An ophthalmic liquid composition containing dorzolamide or salt thereof, timolol or salt thereof, and brimonidine of salt thereof is provided to minimize irritation and to ensure stability. CONSTITUTION: An ophthalmic liquid composition of surfactant-free and saccharide-free contains 1-3 w/v% of dorzolamide or salt thereof, 0.1-1 w/v% of timolol or salt thereof, 0.1-0.5 w/v% of brimonidine of salt thereof, 1.0-1.5 w/v% of polyvinyl pyrrolidone, 0.2-0.8 w/v% of sodium chloride, 0.3-0.6 w/v% of buffer, preservative, pH adjusting agent, and water.
Abstract translation: 目的：提供含有多佐胺或其盐，噻吗洛尔或其盐及其溴莫尼啶的眼用液体组合物以使刺激最小化并确保稳定性。 构成：无表面活性剂和无糖的眼用液体组合物含有1-3w / v％的多佐胺或其盐，0.1-1w / v％的噻吗洛尔或其盐，0.1-0.5w / v％的溴莫尼定 的盐，1.0-1.5w / v％的聚乙烯吡咯烷酮，0.2-0.8w / v％的氯化钠，0.3-0.6w / v％的缓冲剂，防腐剂，pH调节剂和水。
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公开(公告)号：KR1020110100700A
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：KR1020100019671
申请日：2010-03-05
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 한림제약(주)
IPC: A61K31/4704 , A61K9/14 , A61K47/38 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K9/2004
Abstract: 본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 골관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100034294A
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：KR1020080093344
申请日：2008-09-23
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing risedronic acid or salt thereof and vitamin D is provided to simutenously promote absorption of calcium salt and suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof and vitamin D. An oral formulation is obtained by tableting mixture of risedronic acid or salt thereof and vitamin D. The mixture additionally contains crospovidone, starch sodium gluconate, disintegrant carboxylmethyl cellulose sodium or alginic acid, lactose, microcrystalline cellulose or corn starch excipient. An oral capsule is manufactured by evenly dispersing risedronic acid or salt thereof and vitamin D in a mixture solvent of soybean oil and hydrogeneated coconut oil, and filling in a capsule.
Abstract translation: 目的：提供含有利塞膦酸或其盐和维生素D的药物组合物，以同时促进钙盐的吸收和抑制骨吸收。 构成：用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物包含利塞膦酸或其盐和维生素D.通过压制利塞膦酸或其盐和维生素D的混合物获得口服制剂。该混合物另外含有交聚维酮，淀粉葡糖酸钠，崩解剂羧甲基 纤维素钠或藻酸，乳糖，微晶纤维素或玉米淀粉赋形剂。 通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并填充胶囊来制造口腔胶囊。
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公开(公告)号：KR100671449B1
公开(公告)日：2007-01-19
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
Abstract: 본 발명은 송아지의 제단백 혈액추출물(deproteinized dialysate of calf's blood) 6.5 ∼ 7.5 w/v%, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈 0.05 ∼ 1.0 w/v%, 및 잔량의 멸균 정제수를 포함하는 점안용 액제 조성물을 제공한다.
본 발명의 점안용 액제 조성물은 낮은 점도 범위를 가짐으로써 종래의 안과용 겔제의 낮은 복약 순응도(compliance)의 문제점을 해결할 수 있을 뿐 아니라 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있다.
솔코세릴, 점안용 액제
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