一种治疗中风的脑靶向药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102920761A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201110229768.2

    申请日:2011-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种治疗中风的脑靶向药物组合物及其制备方法,其特征是有效成分主要为三七总皂苷和冰片,其重量比为50~1000:1,优选100~500:1。本药物组合物的剂型为注射剂、输液或滴鼻剂,使用等渗溶液配制,采用助溶剂溶解难溶于水的有效成分。按重量/体积计算,三七总皂苷含量为1.0%~30.0%,优选3.0%~15.0%,冰片含量为0.001%~0.6%,优选0.005%~0.3%。本药物组合物性状、鉴别、检查和含量等均符合《中国药典》相关规定,用于制备治疗中风的脑靶向药物的用途,主要治疗中医“血瘀症”相关的疾病,如脑梗塞、脑中风和脑卒中后遗症。

    一种3位二羰基取代吲哚类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105566198B

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201610093946.6

    申请日:2016-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种3位二羰基取代吲哚类化合物及其制备方法,属于吲哚衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种3位二羰基取代吲哚类化合物,具有如下结构通式:。本发明还具体公开了该3位二羰基取代吲哚类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吲哚3位的双羰基化,合成了一系列多官能化3位二羰基取代吲哚类化合物,为其进一步衍生化研究,合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。

    一种喹喔啉类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105017167B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201510422173.7

    申请日:2015-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉类化合物的制备方法,属于喹喔啉衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种喹喔啉类化合物的制备方法,将邻苯二胺类化合物1与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得喹喔啉类化合物3。本发明将邻苯二胺类化合物与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物通过多米诺反应构建喹喔啉结构骨架而合成的一系列喹喔啉衍生物,合成过程简单且易于控制,目标产物结构多样,为合成含喹喔啉结构的药物分子奠定了基础。

    一种3位取代吲哚三级醇类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105037238A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510315437.9

    申请日:2015-06-11

    CPC classification number: C07D209/18 C07D209/22

    Abstract: 本发明公开了一种3位取代吲哚三级醇类化合物及其制备方法,属于吲哚衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种3位取代吲哚三级醇类化合物,具有如下结构通式: 。本发明还公开了该3位取代吲哚三级醇类化合物的制备方法。本发明通过2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物促进取代吲哚类化合物与1,3-二羰基化合物通过双重碳氢官能化构建C(sp2)-C(sp3)化学键的方法,合成了一系列多官能化3取代吲哚三级醇类化合物,此类化合物的多个反应位点为其进一步衍生化研究,合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。

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