一种增强型铁死亡纳米复合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116870192A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310983617.9

    申请日:2023-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种增强型铁死亡纳米复合物及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤:首先通过高温热降解法制备超小型Fe@FeO纳米颗粒。随后,利用DSPE‑PEG2000‑iRGD在超小型Fe@FeO纳米颗粒表面进行修饰,同时载入铁死亡诱导剂合成一种更为高效的纳米复合物。本发明制得的增强型铁死亡纳米复合物通过肿瘤靶向多肽iRGD的靶向作用,增加药物在肿瘤部位的释放,解决了单独使用药物的毒性问题。利用铁死亡诱导剂诱导的GPX4失活和超小型Fe@FeO纳米颗粒诱导的芬顿反应两者协同来增强肿瘤细胞的铁死亡,使其在肿瘤治疗中发挥更有效的作用。

    一种发光强度可调的正交荧光发射稀土核壳纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN114736683B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202210333614.6

    申请日:2022-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种发光强度可调的正交荧光发射稀土核壳纳米晶及其制备方法,包括以下步骤:(1)合成NaYF4:5%Nd纳米晶核;(2)将稀土元素的三氟乙酸盐、油酸与十八烯混合后,真空除水和氧后通保护气,微波反应得稀土元素‑OA;将C2F3NaO2和油酸混合后微波反应得Na‑TFA‑OA;(3)进行至少一次壳层生长:将核层NaYF4:5%Nd的环己烷溶液与油酸、十八烯、稀土元素‑OA和Na‑TFA‑OA混合后,真空下除环己烷后通入保护气,于250‑260℃微波反应50‑60min,即得。本发明缩短了反应时间,制备工艺简单,所用材料成本低,产物物相纯度高且表现出优异的正交荧光发光性能。

    一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114949264A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210580493.5

    申请日:2022-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤:将Fe(acac)3和Gd(acac)3分散在乙二醇中,搅拌,加入PVP‑K30,搅拌,加入三乙醇胺,搅拌,热反应,离心,洗涤,制得FeGd纳米复合物;将PDGF‑B、EDC和NHS溶于DMSO中,搅拌,加入二羧基聚乙二醇,搅拌,加入FeGd纳米复合物,搅拌,再离心,洗涤,制得具有靶向功能的双模态磁共振造影剂,即PDGFB‑pFeGd纳米复合物。本发明制得的PDGFB‑pFeGd纳米复合物可以作为靶向肿瘤T1‑T2双模态MRI造影剂,能够特异性识别肿瘤组织,并在肿瘤中快速积累,使肿瘤得到准确诊断。

    一种发光强度可调的正交荧光发射稀土核壳纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN114736683A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210333614.6

    申请日:2022-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种发光强度可调的正交荧光发射稀土核壳纳米晶及其制备方法,包括以下步骤:(1)合成NaYF4:5%Nd纳米晶核;(2)将稀土元素的三氟乙酸盐、油酸与十八烯混合后,真空除水和氧后通保护气,微波反应得稀土元素‑OA;将C2F3NaO2和油酸混合后微波反应得Na‑TFA‑OA;(3)进行至少一次壳层生长:将核层NaYF4:5%Nd的环己烷溶液与油酸、十八烯、稀土元素‑OA和Na‑TFA‑OA混合后,真空下除环己烷后通入保护气,于250‑260℃微波反应50‑60min,即得。本发明缩短了反应时间,制备工艺简单,所用材料成本低,产物物相纯度高且表现出优异的正交荧光发光性能。

    一种肿瘤微环境激活的双模态造影剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114652861A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210281687.5

    申请日:2022-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境激活的双模态造影剂及其制备方法和应用。其制备过程为:制备包覆有磁性纳米粒子的亲水性复合材料亲水性复合材料,然后再采用氯化锰对其进行刻蚀即可。本发明制备得到的造影剂能够通过控制磁性颗粒和超顺磁性金属离子之间的距离来调节T1和T2弛豫时间,进而实现MRI信号的开启或关闭。展示出了T1‑T2双模态的MRI造影性能,有助于患者获得高精准的磁共振成像诊断结果。

    ALDH1L2在肥胖受试者的结直肠癌的筛查和诊治中的应用

    公开(公告)号:CN112877430A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110113311.9

    申请日:2021-01-27

    Abstract: 本发明提供了ALDH1L2在制备用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂或试剂盒中的应用以及ALDH1L2抑制剂在制备用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物中的应用,用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂盒以及用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物组合物。本发明将ALDH1L2引入肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断和治疗,能够为肥胖患者结直肠癌的特异性、灵敏性的早期诊断和精准治疗提供指导方案,改善肥胖结直肠癌患者的预后。

    一种基于XBP1和XBP1s表达水平的检测胃癌组织的试剂盒

    公开(公告)号:CN106093393A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610387223.7

    申请日:2016-06-02

    CPC classification number: G01N33/57446 C12Q1/6886 C12Q2600/158

    Abstract: 本发明涉及一种基于XBP1和XBP1s表达水平的检测胃癌组织的试剂盒,包含以下试剂:用于检测XBP1和XBP1s的蛋白水平的蛋白质检测试剂组和用于检测XBP1和XBP1s的mRNA水平的核酸检测试剂组;所述蛋白质检测试剂组包含抗XBP1抗体;所述核酸检测试剂组包含检测引物组;所述XBP1的蛋白质序列如SEQ ID NO:1所示,所述XBP1的cDNA编码序列如SEQ ID NO:2所示;所述XBP1s的蛋白质序列如SEQ ID NO:3所示,所述XBP1s的cDNA编码序列如SEQ ID NO:4所示。使用本发明,可有效地甄别正常组织和胃癌组织,既可用于科研工作中,也有助于胃癌早期诊断。

Patent Agency Ranking