公开(公告)号：KR1020150108515A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：KR1020140031367

申请日：2014-03-18

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  임동현

IPC: C07D239/26 ,  C07D231/16 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04

Abstract: 본 발명은 카보하이브리드 기반의 분자 골격에 피리미딘, 피라졸 및 피라졸로피리미딘이 융합된 카보하이브리드 헤테로고리 화합물 라이브러리에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及在基于碳杂基的分子框架上融合的具有嘧啶，吡唑和吡唑并嘧啶的碳杂交杂环化合物文库。

公开(公告)号：KR101481007B1

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：KR1020120078596

申请日：2012-07-19

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 국현 ,  최흥식 ,  박승범

IPC: A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00

Abstract: 본 발명은 에스트로겐-연관 수용체 감마(estrogen-related receptor gamma, ERR γ)의 억제 물질을 유효성분으로 포함하는 심장비대(cardiomegaly) 관련 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물에 포함된 화합물 또는 올리고뉴클레오타이드는 ERR γ의 하위 시그널 조절 또는 ERR γ의 직접적인 발현에 관여함으로써 ERR γ의 기능을 억제할 수 있다. 특히, 심장 비대 치료제로서 본 발명의 화합물 GSK5182 및 올리고뉴클레오타이드는 ERR γ를 타겟으로 한 심장 비대 관련 질환 치료에 있어서 최초로 성공적인 결과를 제시한다. 따라서 본 발명에 따른 ERR γ작용 억제물질을 유효성분으로 하는 심장 비대 억제 조성물은 심근 비대 관련 유전자의 발현감소 및 심근 비대를 조절하는 효소의 활성을 억제함으로써 심장 비대증의 치료에 기여할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020140114958A

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：KR1020130029283

申请日：2013-03-19

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  박종민 ,  오상미

IPC: C07D311/00 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00

Abstract: Provided in the present invention are benzopyran derivatives inhibiting formation of microtubule, a pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition containing the same as active component for treating cancer. A microtubule is in a state of single body and polymer to be controlled according to a need to control cell division, thus blocks movement between single body and polymer of the microtubule to inhibit cell division. The benzopyran derivatives of the present invention inhibit formation of microtubule to be used for treating cancer and other hyperproliferative diseases.

Abstract translation: 本发明提供了抑制微管形成的苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有与治疗癌症的活性成分相同的药物组合物。 微管处于单体和聚合物的状态，根据需要控制细胞分裂，从而阻止单体和微管聚合物之间的运动，以抑制细胞分裂。 本发明的苯并吡喃衍生物抑制用于治疗癌症和其它过度增生性疾病的微管的形成。

公开(公告)号：KR101311534B1

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：KR1020100135875

申请日：2010-12-27

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  한국생명공학연구원 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 최흥식 ,  박승범 ,  이철호 ,  구승회

IPC: A61K31/138 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00

Abstract: 본 발명은 4-하이드록시 타목시펜 유사체인 GSK5182를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것으로, 글루코스 생성 유전자 발현을 억제하고, 혈액 중 글루코스 수치를 낮출 수 있는 4-하이드록시 타목시펜 유사체인 GSK5182를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101304536B1

公开(公告)日：2013-09-24

申请号：KR1020110054178

申请日：2011-06-03

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  한국생명공학연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 최흥식 ,  박승범 ,  이철호 ,  김돈규 ,  김용훈 ,  황정환

IPC: A61K31/138 ,  A61P1/16 ,  A61P25/32

Abstract: 본 발명은 4-하이드록시 타목시펜 유사체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 간질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 4-하이드록시 타목시펜 유사체인 GSK5182가 간손상 마커인 GOT (glutamyl oxaloacetic transaminase) 및 GPT (glutamyl pyruvate transaminase)의 수치를 감소시켜서 간질환의 예방 및 치료에 효과를 나타낼 수 있는 4-하이드록시 타목시펜 유사체인 GSK5182를 유효성분으로 하는 간질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101294993B1

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：KR1020120083374

申请日：2012-07-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 김성근 ,  박승범 ,  양일승 ,  김은하 ,  강준희

IPC: C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  A61N5/067

CPC classification number: C09K11/06 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0054 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07H15/203 ,  C09K2211/1011

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 형광 화합물과 이의 제조 방법에 관한 것이다:
[화학식 1]

[상기 식에서,
R은 치환 또는 비치환된 나프탈렌( ), 치환 또는 비치환된 안트라센( ) 또는 치환 또는 비치환된 페날렌( )이고,
여기서, 상기 나프탈렌, 안트라센 또는 페날렌는 각각 독립적으로 수소원자; 히드록시; 할로겐; C1-C10의 직쇄 또는 분지쇄인 알킬; C3-C6의 시클로알킬; C1-C6의 직쇄 또는 분지쇄인 알콕시; 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C2-C6의 헤테로시클로알킬; 할로겐 원자, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-C10의 알킬기, C2-C10의 알케닐기, C1-C10의 알콕시기, C3-C6의 시클로알킬기, 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C2-C6의 헤테로시클로알킬기, C6-C16의 아릴기, 및 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C5-C15의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 페닐; 할로겐 원자, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-C10의 알킬기, C2-C10의 알케닐기, C1-C10의 알콕시기, C3-C6의 시클로알킬기, 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C2-C6의 헤테로시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, 및 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C5-C30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 벤질; 벤조일; C1-C10의 알킬아미노; C2-C10의 디알킬아미노; 및 C1-C10의 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있고,
R
1 은 각각 독립적으로 수소원자; 할로겐; C1-C6의 직쇄 또는 분지쇄인 알킬; C3-C6의 시클로알킬; C1-C6의 직쇄 또는 분지쇄인 알콕시; 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C2-C6의 헤테로시클로알킬; 또는 할로겐 원자, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-C10의 알킬기, C2-C10의 알케닐기, C1-C10의 알콕시기, C3-C6의 시클로알킬기, 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C2-C6의 헤테로시클로알킬기, C6-C16의 아릴기, 및 헤테로 원자로서 N, O, 또는 S를 포함하는 C5-C15의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환 또는 비치환된 페닐이고,
n은 0, 1, 2 또는 3이다(여기서, n이 0인 것은 탄소 고리가 연결되지 않은 것을 의미함)].

Abstract translation: 本发明提供白藜芦醇6-O-葡萄糖苷[（E）-4-（8-羟基-6 - （（（2S，3R，4S，5S，6R）-3）的水溶性荧光化合物， 4,5-三羟基-6-（羟甲基）四氢-2H-吡喃-2-基）氧基）萘-2-基）丁-3-烯-2-酮]及其衍生物，其具有至少一个 水溶性取代基，以及通过白藜芦醇3-O-葡萄糖苷及其不具有荧光的式3的衍生物的光化学反应制备该水溶性取代基的方法。 所述新型水溶性荧光化合物具有单光子吸收特性和/或双光子吸收特性，无毒性或小毒性，可用于需要水溶性荧光特性的领域（诊断，荧光探针， 体内成像，显示等）。

公开(公告)号：KR1020130025709A

公开(公告)日：2013-03-12

申请号：KR1020110089198

申请日：2011-09-02

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  김은하 ,  이상희

IPC: C09K11/06 ,  G01N21/76 ,  G01N33/533

Abstract: PURPOSE: A fluorescent compound for lipid droplet selective staining is provided to have high lipid droplet selectivity, to show a pH-independent staining pattern, and to have a quick staining time. CONSTITUTION: A fluorescent compound for lipid droplet selective staining is represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, R^1 is selected from a substituted or unsubstituted C1-20 alkyl group and substituted or a unsubstituted polyethylene glycol group; each of R^2, R^3, R^4, R^5, and R^6 is hydrogen or an electron-donating group; at least one of R^2, R^3, R^4, R^5, and R^6 is an electron donating group; two or more groups of R^2, R^3, R^4, R^5, and R^6 can form selective rings which include carbon, nitrogen, oxygen, or sulfur atoms as a medium; and R^7 is a an electron withdrawing group.

Abstract translation: 目的：提供用于脂滴选择性染色的荧光化合物，以具有高脂滴选择性，显示不依赖于pH的染色图案，并具有快速染色时间。 构成：用于脂滴选择性染色的荧光化合物由化学式1表示。在化学式1中，R 1选自取代或未取代的C 1-20烷基和取代或未取代的聚乙二醇基团; R 2，R 3，R 4，R 5和R 6中的每一个是氢或给电子基团; R 2，R 3，R 4，R 5和R 6中的至少一个是给电子基团; 两个或更多个R 2，R 3，R 4，R 5和R 6基团可以形成包括碳，氮，氧或硫原子作为介质的选择性环; R 7是吸电子基团。

公开(公告)号：KR101179618B1

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：KR1020110042436

申请日：2011-05-04

Applicant: 삼덕통상 주식회사 ,  (재)부산경제진흥원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  이경득 ,  김대웅 ,  유중현 ,  김경훈 ,  전성표 ,  류원호 ,  정기성 ,  전효선 ,  심수영 ,  김상경

IPC: A43B3/00 ,  A61B5/103 ,  G08C17/02

CPC classification number: A43B3/0005 ,  A61B5/103 ,  G08C17/02

Abstract: PURPOSE: Shoes for the old are provided to emit light using an LED and to make the feet of a user comfortable by pressing the plantar. CONSTITUTION: Shoes for the old comprise an outsole(10) which is made of an elastic material and an electronic module(24). A cushion space is formed in the outsole. A plurality of cushion protrusions is formed in the cushion space. A middle groove and a front groove are respectively formed in the middle and front of the outsole. A protrusion unit with a cover covering the middle groove and cushion space is formed from the middle groove to the upper part of the cushion space. In the middle groove, the cover is installed. In the middle of the floor of the front groove, a leaf spring is installed.

Abstract translation: 目的：使用LED发光，并通过按压足底使使用者的脚舒适。 构成：旧的鞋包括由弹性材料制成的外底（10）和电子模块（24）。 在外底形成缓冲空间。 在缓冲空间中形成有多个缓冲突起。 在外底的中间和前部分别形成有中间槽和前槽。 具有覆盖中间槽和缓冲空间的盖的突出单元由缓冲空间的中间槽到上部形成。 在中间槽中，安装盖。 在前槽的底部中间安装有一个板簧。

公开(公告)号：KR1020120057716A

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：KR1020100081896

申请日：2010-08-24

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  송민호 ,  오상미 ,  황정환 ,  김성진 ,  이향연 ,  박종민

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound which activates AMPK is provided to enhance glucose intake in cells and to prevent and treat type 2 diabetes, hypertension, cardiovascular diseases, and obesity. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases needing AMPK(adenosine monophosphoate-activated protein kinase) activation contains 0.1-50 wt% of a compound of chemical formula I as an active ingredient, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The diseases include type 2 diabetes, metabolic syndrome, hypertension, cardiovascular diseases, and obesity.

Abstract translation: 目的：提供一种含有激活AMPK的化合物的药物组合物，以增强细胞中的葡萄糖摄入量，并预防和治疗2型糖尿病，高血压，心血管疾病和肥胖。 构成：用于预防和治疗需要AMPK（单磷酸腺苷活化蛋白激酶）活化的疾病的药物组合物含有0.1-50重量％的化学式I化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐或溶剂化物。 这些疾病包括2型糖尿病，代谢综合征，高血压，心血管疾病和肥胖。

公开(公告)号：KR101149878B1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：KR1020090104124

申请日：2009-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/02 ,  A61K31/435 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D493/10

Abstract: Provided are a novel compound with a spiro chiral carbon backbone, a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, an in vivo hydrolysable precursor thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compound with the spiro chiral carbon backbone has excellent osteoblast differentiation activity, mast cell inhibitoryactivity, and fatty acid synthesis inhibitory activity in the liver. Therefore, the novel compound can be expected to play an innovative role in treatment of osteoporosis, fatty liver, and obesity.