公开(公告)号：WO2011105643A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：PCT/KR2010/001204

申请日：2010-02-25

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

Inventor： 강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

IPC: C07D293/06 ,  A61K31/095 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K31/095 ,  C07D293/06 ,  C07D421/10

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 (Peroxisome Proliferator Activated Receptor, 이하 'PPAR'로 표시함)에 활성을 갖는 신규한 셀레나졸 유도체, 그의 수화물, 그의 용매화물, 그의 입체 이성체, 그의 약학적으로 허용되는 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 의약, 화장품 조성물, 기능성 식품, 기능성 음료 및 동물용 사료 조성물에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种活化过氧化物酶体增殖物激活受体（以下称为“PPAR”）的新硒唑衍生物，其水合物，其溶剂化物，其立体异构体，其药学上可接受的盐; 其制备方法 以及药物组合物，化妆品组合物，功能性食品，功能饮料，动物饲料组合物，并且全部包含新的硒唑衍生物。

公开(公告)号：WO2010050783A2

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：PCT/KR2009/006357

申请日：2009-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

Inventor： 강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/04 ,  C07D493/02 ,  A61K31/35 ,  A61K31/36 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07D493/10

Abstract: 본 발명은 스파이로키랄 탄소 골격을 갖는 신규한 화합물, 그의 입체이성질체, 그의 거울상이성질체, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 제공한다. 상기 스파이로키랄 탄소 골격을 갖는 신규한 화합물은 조골세포 분화능이 우수하며, 비만세포 분화억제능 및 간에서의 지방산 합성 억제능을 가지므로, 골다공증, 지방간 및 비만치료에 획기적인 역할을 할 것으로 기대된다.

Abstract translation:

本发明提供了新颖的化合物，它们的立体异构体，其对映体，其在体内可水解前体，或具有间谍洛基LAL碳骨架的药物上可接受的盐。 具有间谍洛基LAL碳骨架和成骨细胞多能的新化合物是优异的，因为的肥大细胞分化的抑制能力的脂肪酸合成的抑制能力，和肝，预计是在骨质疏松症，脂肪肝和肥胖症的一个创新的作用。< / p>

公开(公告)号：WO2014027826A1

公开(公告)日：2014-02-20

申请号：PCT/KR2013/007293

申请日：2013-08-13

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  왕웨이홍 ,  김희영 ,  기리아왓두트 가젠드라

IPC: C07D307/58 ,  A61K31/341 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D307/58

Abstract: 본 발명은 부테놀라이드계 화합물, 그의 입체이성질체, 그의 거울상이성질체, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그들이 갖는 항균활성, 면역질환치료 및 예방 활성, 암의 예방 또는 치료 효능 및 의료용 삽입기기의 오손 방지 활성에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及：丁烯酸酯类化合物; 其立体异构体; 其对映体; 其体内可水解的前体或其药学上可接受的盐; 和抗菌活性，免疫疾病治疗; 和预防功效，癌症预防或治疗功效以及关于其医疗插入器具的结垢的预防活动。

公开(公告)号：WO2012030165A3

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：PCT/KR2011/006467

申请日：2011-08-31

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  강헌중 ,  황후상 ,  진정욱

Inventor： 강헌중 ,  황후상 ,  진정욱

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 본발명은 ΡΡΑRδ활성물질 (agonist)의새로운용도에관한것으로,구체적으로는 PPARδ 활성물질의 태자 재프로그래밍 (fetal reprogramming)효능에대한것이다.본발명에 따르면,PPARδ 활성물질은 태자 발생 및 초기 발육 시기에 칼슘이온을 조절하여 지근 섬유를 증가시켜 근지구력을 향상시킴으로써 지질 및 당대사능력을 향상시키고 몸 전체의 대사를 재프로그래밍 (metabolic reprogramming)하여 성인 또는 성체에서 고지방 식이 및 운동부족에 의한 비만당뇨 등의 대사성 질환의 발병을 예방/억제하고, 기억력을 증가시킨다. 또한 PPARδ 활성물질을 이용한 태자 재프로그래밍은 당뇨 질환모델 마우스에서도 당뇨의 발병을 예방/억제시킨다. 따라서 PPARδ 활성물질은 태아 /태자 재프로그래밍에 의한 인간 및 동물의 지구력 증진, 비만.당뇨.동맥경화.지방간등의 대사성질환예방/억제, 기억력 증진을 목적으로 하는 의약 조성물, 임산부용 보조제, 식품 첨가제, 기능성 식품 보조제 또는 기능성 음료 조성물, 동물용 의약 조성물, 동물용 지구력 증진제, 분유 및 이유식 조성물, 동물사료 조성물 등으로 사용할수있다.

公开(公告)号：WO2009099291A2

公开(公告)日：2009-08-13

申请号：PCT/KR2009/000532

申请日：2009-02-04

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  강헌중 ,  함정엽 ,  안홍열 ,  박영희

Inventor： 강헌중 ,  함정엽 ,  안홍열 ,  박영희

IPC: C07F5/02

CPC classification number: C07F5/02

Abstract: 본 발명은 히드록시기를 가지는 포타슘 오가노트리플로로보레이트(Potassium Organotrifluoroborate) 화합물의 제조방법 및 히드록시기를 가지는 신규 포타슘 오가노트리플로로보레이트 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조방법은 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고 단일반응으로 포타슘 오가노트리플로로보레이트 화합물을 제조할 수 있는 장점이 있으며, 본 발명에 따른 히드록시기를 가지는 신규 포타슘 오가노트리플로로보레이트(Potassium Organotrifluoroborate) 화합물은 팔라듐(Pd) 촉매를 이용한 스즈키 탄소-탄소 결합반응(Suzuki coupling reaction), 로듐(Rh) 촉매를 이용한 1,2-와 1,4-부가반응, 할로겐 치환반응 등 다양한 유기합성반응과 생리활성 천연물의 전합성에 널리 이용되어지는 반응물질로 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及具有羟基的有机三氟硼酸钾化合物的制备方法和具有羟基的新的有机三氟硼酸钾化合物。 根据本发明的制备方法的优点在于，可以在单一反应中生产有机三氟硼酸钾化合物，而不需要分离和纯化中间体的方法。 根据本发明的具有羟基的新型有机三氟硼酸钾化合物可用作广泛用于生理活性天然产物的全合成和各种有机合成反应（包括卤素取代反应，1,2-和1,4 - 使用铑（Rh）催化剂的加成反应和使用钯（Pd）催化剂的Suzuki碳 - 碳偶联反应（Suzuki偶联反应）。

公开(公告)号：KR1020150032385A

公开(公告)日：2015-03-26

申请号：KR1020130111368

申请日：2013-09-16

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  순천대학교 산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  김희영 ,  호원경 ,  손영진

IPC: C07C49/786 ,  A61K31/12 ,  A61P3/10

Abstract: 본 발명은 벤조페논계 화합물과 그 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 당뇨 및 골다공증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 I]

Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗糖尿病或骨质疏松症的药物组合物，其包括二苯甲酮类化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐。 在本发明中，提供了由化学式I表示的新型二苯甲酮系衍生物的分离纯化方法。

公开(公告)号：KR101149878B1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：KR1020090104124

申请日：2009-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/02 ,  A61K31/435 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D493/10

Abstract: Provided are a novel compound with a spiro chiral carbon backbone, a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, an in vivo hydrolysable precursor thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compound with the spiro chiral carbon backbone has excellent osteoblast differentiation activity, mast cell inhibitoryactivity, and fatty acid synthesis inhibitory activity in the liver. Therefore, the novel compound can be expected to play an innovative role in treatment of osteoporosis, fatty liver, and obesity.

公开(公告)号：KR1020090128223A

公开(公告)日：2009-12-15

申请号：KR1020080054286

申请日：2008-06-10

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 정지형 ,  김동규 ,  유은숙 ,  당테흥 ,  강헌중

IPC: A61K31/201 ,  A61K31/20 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating cancer containing enoic acid fatty acid as an active ingredient is provided to suppress cell growth and induce apoptosis so prevent and treat cancer. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating cancer contains enone compound of chemical formula 1 or 2 as an active ingredient. In chemical formulas 1 and 2, R is OH, alkoxy group of C1-C4, COOH, COOCH3, CH2OH or CH2NHCOCF3, and m and n is integer of 2 to 4, respectively. A health food for treating cancer contains a compound of chemical formula 1 or 2 as an active ingredient. The enoic acid fatty acid compound induces apoptosis and suppresses cell growth by DNA replication. The dose of the enoic acid fatty acid is 2~10 mg/kg once or several time a day.

Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗含有烯酸脂肪酸的癌症作为活性成分的药物组合物，以抑制细胞生长并诱导凋亡，从而预防和治疗癌症。 构成：用于预防和治疗癌症的药物组合物含有化学式1或2的烯酮化合物作为活性成分。 在化学式1和2中，R是OH，C 1 -C 4的烷氧基，COOH，COOCH 3，CH 2 OH或CH 2 NHCOCF 3，m和n分别是2至4的整数。 用于治疗癌症的保健食品含有化学式1或2的化合物作为活性成分。 烯酸脂肪酸化合物诱导凋亡并通过DNA复制抑制细胞生长。 烯酸脂肪酸的剂量为2〜10mg / kg，一次或几次。

公开(公告)号：KR1020090085200A

公开(公告)日：2009-08-07

申请号：KR1020080010976

申请日：2008-02-04

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  함정엽 ,  안홍열 ,  박영희

IPC: C07F1/06 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07F5/02

Abstract: A method for manufacturing a potassium organotrifluoroborate derivative is provided to produce the potassium oranotrifluoroborate compound without isolation of intermediate. A method for producing a potassium organotrifluoroborate compound of the chemical formula 1 comprises: a step of reacting organic lithium reagent with a compound of the chemical formula 2 to produce a compound of the chemical formula 3; a step of reacting the compound of the chemical formual 3 with borate compound of the chemical formula 5 to produce a compound of the chemical formula 4; and a step of reacting a compound of the chemical formula 4 with potassium hydrogen fluoride to produce the compound of the chemical formula 1. In the chemical formulas 1, 2, 3, 4, and 5 are selected among phenylene, biphenylene, naphthylene, or anthrylene.

Abstract translation: 提供一种制造有机三氟硼酸钾衍生物的方法，以生产不分离中间体的三氟硼酸钾化合物。 化学式1的有机三氟硼酸钾化合物的制造方法包括：使有机锂试剂与化学式2的化合物反应，生成化学式3的化合物的工序; 使化学式3的化合物与化学式5的硼酸盐化合物反应以制备化学式4的化合物的步骤; 以及使化学式4的化合物与氟化氢钾反应以制备化学式1的化合物的步骤。在化学式中，亚苯基，联苯，亚萘基或亚苯基， 蒽。

公开(公告)号：KR102206831B1

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：KR1020190053883

申请日：2019-05-08

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  순천대학교 산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  왕웨이홍 ,  이주성 ,  손영진

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365 ,  A61K36/062 ,  C07D493/14 ,  A61P19/10 ,  A23K20/121 ,  A23K20/126

Abstract: 본발명은메로터페노이드계화합물, 그의수화물, 그의용매화물, 그의입체이성체, 생체내에서가수분해가능한그의전구체또는그의약학적으로허용가능함염 및이를포함하는골다공증예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다.