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公开(公告)号：KR101855563B1
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：KR1020150163152
申请日：2015-11-20
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/16 , A61K39/00 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12P21/00
Abstract: 본발명은리신독소중 리신 A쇄독소(Ricin Toxin A, RTA)의아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써약독화한리신백신에관한것으로, 더욱상세하게는 RTA 독성활성부위에존재하는아미노산중 타이로신(Tyrosine, Tyr) 80번(Y80)과허혈증(Vascular Leak Syndrome, VLS)을일으키는데영향을주는아미노산중 아스파트산(Aspartic acid, Asp) 75번(D75)을시스테인(Cysteine, Cys)으로치환하여이황화결합(Disulfide bond) 형성을유도하여아데닌결합에의한독성활성을제거함과동시에허혈증유도를억제하고또한 RTA 단백질의구조안정성을높인리신백신에관한것으로리신독소중독에의해유발되는질환의예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020180041972A
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/085 , A61K39/39 , A61K2039/555 , C07K14/31 , C12N15/70
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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23.发明公开보툴리눔 독소 A형의 중쇄 C말단 도메인 돌연변이로 독성활성이 제거된 보툴리눔 독소 A형을 포함하는 보툴리눔 독소 A형 백신 및 이의 제조방법 审中-实审A型肉毒毒素疫苗和它们的制备的方法，其包含重链C末端结构域的突变体，以A型肉毒毒素的毒性活性被去除一个A型肉毒毒素的
公开(公告)号：KR1020170138245A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：KR1020160070405
申请日：2016-06-07
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/108 , A61K38/48 , A61K45/06
CPC classification number: Y02A50/472 , Y02A50/474 , A61K39/0258 , A61K38/4893 , A61K45/06 , A61K2039/55516 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은보툴리눔독소 A형의 Heavy Chain C-terminal(Hc) 도메인에해당하는트레오닌(Threonine; Thr) 876번부터루신(Leusine; Leu) 1296번세포결합부위에존재하는알지닌(Arginine; Arg) 1269번, 타이로신(Tyrosine; Tyr) 1117번, 히스티딘(Histidine; His) 1253번, 트립토판(Tryptophan; Trp) 1266번, 글루탐산(Glutamate; Glu) 1203번을알라닌(Alanine; Ala)으로치환하여독성활성부위를제거하고세포결합력을억제한보툴리눔독소 A형백신및 이의제조방법에관한것으로보툴리눔독소 A형중독에의해유발되는질환의예방및 치료하기위한조성물로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的苏氨酸的重链C-末端（HC）的Al存在于;;（亮氨酸Leusine）1296型A型肉毒毒素的结构域，一旦从（苏氨酸苏氨酸）的细胞结合位点的亮氨酸876倍（精氨酸;精氨酸） 1269倍，酪氨酸（酪氨酸;酪氨酸）1117倍，组氨酸（组氨酸; His）的1253倍，色氨酸（色氨酸;色氨酸）1266倍，谷氨酸（谷氨酸;谷氨酸）丙氨酸至1203倍（丙氨酸;丙氨酸）取代的由细胞毒活性 除去该部分，并且可以用作用于预防和治疗由该A型肉毒毒素中毒涉及一种A型肉毒毒素的疫苗和用于抑制细胞耦合的方法的疾病的组合物。
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24.发明授权코돈 최적화된 백시니아 바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를 포함하는 tL1 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 tL1 단백질의 제조방법 有权tL1 tL1 tL1包含用该载体转化的转基因细胞的密码子优化的痘苗病毒tL1多核苷酸的表达载体系统和使用该载体的tL1蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR101667987B1
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：KR1020140035454
申请日：2014-03-26
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/39 , C12N15/63 , A61K39/275
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및 코돈최적화된백시니아바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를포함하는 tL1 단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한 tL1 단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는, 세포밖으로분비되는단백질의양을증가시키고, 박테리아유래요소를제거한 tL1 단백질발현용벡터에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1019990054994A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970074897
申请日：1997-12-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/13
Abstract: 세포 내부의 칼슘에 의한 탄저 치사독소의 독성 기전에 근거하여, 이러한 독성 기전을 억제할 수 있는 복강세포의 세포내부의 칼슘이동 억제제, 미토콘드리아막 보호제, 또는 인지질 분해효소인 포스포리파제 A
2 (phospholipase A
2 )의 억제제류를 유효성분으로 하는, 탄저독소로부터 세포를 보호할 수 있는 해독제가 제공된다. 세포내부의 칼슘이동 억제제로서 댄트롤렌, 미토콘드리아막 보호제로서 사이클로스포린 A, 그리고 포스포리파제 A
2 억제제로서 부타카인, 4-브로모페나실 브로마이드, 또는 퀴나크린을 사용할 수 있다.-
Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019970032868A
公开(公告)日：1997-07-22
申请号：KR1019950049201
申请日：1995-12-13
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 NMDA 수용체 길항제로 이루어진 유기인산제제에 의한 치사 또는 뇌손상의 방어용 해독제를 제공한다. 본 발명의 해독제는 단독으로 또는 기존의 해독제와 복합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 해독제에 의해 유기인산제제에 의한 중독이 효과적으로 해독될 수 있다.
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公开(公告)号：KR102221150B1
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：KR1020200103684
申请日：2020-08-19
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은이중항원발현벡터, 이중항원발현벡터로형질전환된세포, 이중항원발현벡터의제조방법및 이중항원발현벡터를포함한유전자백신용조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR102216078B1
公开(公告)日：2021-02-16
申请号：KR1020200048753
申请日：2020-04-22
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은, 유전자백신으로사용하기위한항원유전자전달용발현벡터및 이를포함하는유전자백신에관한것으로, 보다구체적으로, 순차적으로배열된 CMV 프로모터, Kozak 서열, IgM signal 펩타이드서열, 표적항원및 BGH poly(A) tail 서열; 및 1개또는 2개의 SV40 인핸서서열을포함하는, 유전자백신용항원유전자를전달하기위한, 발현벡터및 이를포함하는유전자백신용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은, 본발명에의한발현벡터로형질전환된세포및 이를이용한발현벡터의제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101855594B1
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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