유럽형 돼지생식기호흡기증후군 바이러스 특이항체 진단용 래피드 키트
    21.
    发明授权
    유럽형 돼지생식기호흡기증후군 바이러스 특이항체 진단용 래피드 키트 有权
    欧洲猪生殖器呼吸综合征用于诊断病毒特异性抗体的快速试剂盒

    公开(公告)号:KR101741206B1

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:KR1020150141131

    申请日:2015-10-07

    Abstract: 본발명은유럽형돼지생식기호흡기증후군바이러스특이항체진단용래피드키트및 이를이용한돼지생식기호흡기증후군바이러스특이항체진단방법을제공한다. 본발명의키트를이용하면신속면역크로마토그라피법을이용하여특별한검사장비없이현장에서간편하고신속하게유럽형돼지생식기호흡기증후군바이러스감염여부를진단할수 있다. 본발명의키트는유럽형돼지생식기호흡기증후군바이러스유전자재조합뉴클레오캡시드단백질및 이와반응하는단일클론항체를이용하므로민감도및 특이도면에서우수한성능을보이며, 골드리더기를사용하여수치로결과표현이가능하기때문에육안으로확인하는기존키트보다편리하고정확한판정이가능하다.

    Abstract translation: 本发明提供了用于诊断欧洲型猪呼吸综合症病毒特异性抗体的快速试剂盒和使用其的猪繁殖呼吸综合症病毒特异性抗体的诊断方法。 使用本发明的试剂盒,可以使用快速免疫层析法在现场轻松快速地诊断欧洲禽呼吸综合征病毒感染,而无需特殊的检测设备。 因此,本发明的试剂盒使用的单克隆抗体,欧洲猪生殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白抗体,并且该反应显示在灵敏度和特异性图优良的性能,通过使用金读者,因为它可以是结果数字表示 这比通过视觉确认的传统套件更方便,更准确。

    소 네오스포라병 백신,이의 제조방법 및 이를 이용한 소네오스포라병 예방방법
    23.
    发明公开
    소 네오스포라병 백신,이의 제조방법 및 이를 이용한 소네오스포라병 예방방법 有权
    新生霉素疫苗,使用该方法制备和预防方法的NOSPOROSIS

    公开(公告)号:KR1020090116190A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:KR1020080041975

    申请日:2008-05-06

    CPC classification number: A61K39/002 A61K2039/552 Y10S424/823

    Abstract: PURPOSE: A vaccine of neosporosis and a method for producing neosporosis are provided to induce infection of low level and prevent neosporosis. CONSTITUTION: A vaccine for bovine neosporosis contains Neospora caninum antigen. The vaccine further comprises Polygen^TM, IMS1313^TM, or PBS^TM as an adjuvant. A method for producing the vaccine comprises: a step of culturing Neospora protozoa in a cell; a step of collecting cultured Neospora protozoa; and a step of treating the Neospora protozoa with antigen.

    Abstract translation: 目的:提供新孢子虫病疫苗和生产新孢子虫病的方法,以诱导低水平感染并预防新孢子虫病。 构成:牛新孢子虫病疫苗含有新孢子虫犬抗原。 疫苗还包含Polygen TM,IMS1313?TM或作为佐剂的PBS ^ TM。 疫苗的制造方法包括:在细胞中培养新孢子虫原生动物的步骤; 收集培养的新孢子虫原生动物的一个步骤; 以及用抗原处理新孢子虫原生动物的步骤。

    돼지열병 바이러스 생마커백신주 접종 돼지와 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 항체 감별용 키트 및 이를 이용한 감별방법
    25.
    发明授权
    돼지열병 바이러스 생마커백신주 접종 돼지와 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 항체 감별용 키트 및 이를 이용한 감별방법 有权
    用于分化重组型CSFV疫苗和野生型CSFV感染性SWINE的抗体的试剂盒及其使用的差异化方法

    公开(公告)号:KR101652962B1

    公开(公告)日:2016-09-02

    申请号:KR1020160046441

    申请日:2016-04-15

    Abstract: 본발명은돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의항체감별용키트및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는돼지열병바이러스(CSFV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체및 소바이러스성설사병바이러스(BVDV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체, 이들을포함하는돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용키트, 및이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법에관한것이다. 본발명에따른단클론항체및 이를포함하는키트는민감도및 특이도가뛰어나기때문에, 이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법은정확성이매우우수하고, C-ELISA를이용함으로써용이하고신속하게감별할수 있다. 따라서, 돼지열병바이러스야외주에감염된돼지를조기에검색하여제거함으로써돼지열병의청정화에효과적으로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于筛选猪接种经典猪瘟病毒(CSFV)的活标记疫苗株和用野生型CSFV感染猪的抗体的试剂盒; 以及使用该试剂盒的筛选方法。 更具体地,本发明涉及与CSFV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体和与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体; 包括用于同时筛选用CSFV的活的标记疫苗株和用野生型CSFV感染的猪同时筛选的单克隆抗体的试剂盒; 以及通过使用试剂盒筛选用CSFV的活的标记疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种的猪的方法。 根据本发明,单克隆抗体及其试剂盒具有优异的灵敏度和特异性。 因此,使用该试剂盒,用CSFV的野生型疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种猪的筛选方法具有非常好的准确性。 此外,该方法使用C-ELISA,因此可以容易且快速地进行筛选过程。 因此,该方法能够使用户通过早期检测感染的猪来消除感染野生型CSFV的猪,因此可以有效地用于控制经典猪瘟。 与KSV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤(KCTC18432P)菌株,与BVDV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤(KCTC18435P)菌株。

    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물
    28.
    发明公开
    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물 无效
    用于预防和治疗粘液病的组合物

    公开(公告)号:KR1020130077278A

    公开(公告)日:2013-07-09

    申请号:KR1020110145900

    申请日:2011-12-29

    CPC classification number: A61K39/3955 A61K2039/552 Y10S424/826

    Abstract: PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)

    Abstract translation: 目的:预防和治疗弓形体弓形虫病的组合物用于通过降低感染和去除弓形体强病毒而不受毒性和抗生素耐药性的预防和治疗弓形虫病。 构成:预防和治疗弓形体强毒素组合物包括通过将强毒素弓形虫病抗原接种到卵中获得的免疫球蛋白卵黄。 抗原包含另外的佐剂。 将免疫球蛋白蛋黄包含在260-1350微克/毫升中。 处理方法是将含有药学有效量的免疫球蛋白蛋白的组合物接种到哺乳动物。 (附图标记)(AA)存活率(%)

    리슈만편모충의 항원을 라텍스 비드에 결합시키는 방법 및 동물의 리슈만편모충증을 진단하는 방법
    30.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020120024290A

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:KR1020100087127

    申请日:2010-09-06

    Abstract: PURPOSE: A method for binding Leishmania infantum antigen to latex beads is provided to enable simple and cheap diagnosis without expensive equipment. CONSTITUTION: A method for binding Leishmania infantum(ATCC 50134) antigen to latex beads comprises: a step of the Leishmania infantum antigen in 45mM~55mM HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) and 145-155mM NaCl buffer in a concentration of 1.45mg/ml-1.55mg/ml; a step of reacting the latex beads into the diluted antigen at 35-39°C for 0.5-1.5 hours and then reacting at 3-5°C for 8-12 hours; a step of centrifuging the reacted antigen at 5,000rpm-7000rpm for 15-25 minutes; and a step of treating 10% BSA(Bovine Albumin Serum) for 2.5-3.5 hours.

    Abstract translation: 目的:提供一种将利什曼原虫婴幼儿抗原结合到乳胶珠上的方法,以便在没有昂贵的设备的情况下进行简单而便宜的诊断。 构成:将利什曼原虫(ATCC 50134)抗原结合到乳胶珠的方法包括:在45mM〜55mM HEPES(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)和145-155mM NaCl缓冲液中的利什曼原虫婴幼儿抗原的步骤 浓度为1.45mg / ml-1.55mg / ml; 将乳胶珠在35-39℃下反应0.5-1.5小时,然后在3-5℃下反应8-12小时; 以5000rpm-7000rpm离心反应的抗原15-25分钟的步骤; 以及将10%BSA(牛白蛋白血清)处理2.5-3.5小时的步骤。

Patent Agency Ranking