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公开(公告)号：KR101655069B1
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：KR1020160052902
申请日：2016-04-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2525/107 , C12Q2561/101 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은잉어허피스바이러스그레이에스피에이치(HSV Gray Sph) 판별용유전자마커, 및이를이용한원인바이러스의판별방법에관한것으로, 더욱자세하게는잉어허피스바이러스그레이에스피에이치(HSV Gray Sph)의특정유전자를코딩하는 DNA 염기서열을선정하여증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터잉어허피스바이러스그레이에스피에이치(HSV Gray Sph)를판별하거나어류의상기바이러스의감염여부를판별하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于鉴别锦鲤疱疹病毒灰色SPH（HSV灰色SPH）的遗传标记，以及通过使用它们鉴别病原性病毒的方法。 更具体地说，该方法包括：选择和扩增用于编码HSV灰色SPH的特定基因的DNA碱基序列; 杂交肽核酸（PNA），其特异性识别扩增产物; 通过调节杂交产物的温度，通过温度获得熔融曲线; 并通过分析获得的熔解曲线来鉴别HSV灰色SPH或鉴别病毒感染鱼与熔解温度。
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22.发明授权참돔 이리도바이러스병 원인바이러스의 검출용 유전자 마커, 및 이를 이용한 원인바이러스의 검출 방법 有权用于检测红海绵体红斑狼疮（RSIVD）的原因病毒的基因标记，以及使用其的检测原发性病毒的方法
公开(公告)号：KR101642783B1
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020160005615
申请日：2016-01-15
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70
CPC classification number: C12Q1/70
Abstract: 본발명은수산생물전염병원인바이러스인참돔이리도바이러스병원인바이러스의검출용유전자마커, 및이를이용한원인바이러스의검출방법에관한것으로, 더욱자세하게는참돔이리도바이러스(Red Sea Bream Iridovirus, RSIV)/감염성비장및 신장괴사바이러스(Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus, ISKNV)의특정유전자를코딩하는 DNA 염기서열을선정하여증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터바이러스유형을판별하거나어류의상기바이러스유형의감염여부를검출하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测作为渔业生物传染病的致病病毒的红海鲷虹膜病毒病（RSIVD）致病病毒的基因标记物，以及通过使用该病毒的病原体检测方法。 更具体地，本发明涉及通过分析溶解曲线从溶解温度确定病毒类型或检测病毒类型的感染的方法，其中通过调节产物的温度来获得每个温度的溶解曲线 通过混合特异性识别通过选择和扩增用于编码RSIV的特定基因的DNA碱基序列和感染性脾肾坏死病毒（ISKNV）而获得的扩增产物的肽核酸（PNA）获得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100843575B1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：KR1020060098722
申请日：2006-10-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01K67/033
Abstract: 본 발명은 멍게 물렁증을 일으키는 원생동물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 원생동물의 18S rDNA의 595 bp 단편, 이 단편의 뉴클레오티드 서열의 일부를 이용하는 멍게 물렁증 PCR 진단법 및 인시추 하이브리드화 진단법, 및 PCR 진단법 및 인시추 하이브리드화 진단법에 이용되는 프라이머 및 프로브에 관한 것이다.
멍게 물렁증, PCR 진단, 인시추 하이브리드화 진단-
公开(公告)号：KR100831354B1
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：KR1020070056882
申请日：2007-06-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01N65/08
CPC classification number: A01N65/08
Abstract: A method for controlling aquatic fungi and fish pathogenic bacteria of cultivated fish is provided to improve productivity of the cultivated fish by effectively controlling the aquatic fungi and fish pathogenic bacteria using a proper amount of an extract of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino and provide safe aquatic products to consumers by using environment-friendly and harmless Opuntia ficus-indica var. saboten Makino extract. To exterminate aquatic fungi of fish eggs, the fish eggs are treated with 50-80 ppm of a hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino for 30 minutes every 3 days until the fish eggs become germinated egg. To exterminate aquatic fungi of fish, the fish is treated with 200 ppm of the hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino for 2 hours per day one or two times. To treat and prevent fish pathogenic bacteria of cultivated fish, 0.1% hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino is absorbed into an expansion pellet and the expansion pellet is administered into the cultivated fish for 4 weeks.
Abstract translation: 提供了一种控制养殖鱼类水生真菌和鱼类病原菌的方法，通过使用适量的榕果芸苔提取物有效控制水生真菌和鱼类病原菌，提高培养鱼的生产力。 通过使用环保无害的仙人掌榕树变种，向消费者提供安全的水产品。 saboten Makino提取物。 为了灭绝鱼卵的水生真菌，鱼卵用50-80ppm的榕属梧桐变种的水解部分处理。 saboten牧野30分钟每3天，直到鱼卵成为发芽的鸡蛋。 为了灭绝鱼类的水生真菌，用200ppm的榕果芸苔的水解分数处理鱼。 saboten牧野每天2小时一两次。 治疗和预防培养鱼的鱼类致病菌，0.1％水果分数的仙人掌榕树变种。 saboten Makino被吸收到膨胀丸中，并且将膨胀丸投入培养的鱼中4周。
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公开(公告)号：KR1020070085012A
公开(公告)日：2007-08-27
申请号：KR1020060098722
申请日：2006-10-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01K67/033
CPC classification number: C12Q1/6893 , A01K67/0336 , C12Q2600/158
Abstract: A gene of a parasite causing death of Halocynthia roretzi and a method for diagnosing a parasite are provided to obtain a living organism that causes perishing of Halocynthia roretzi, and to diagnose a parasite by using a part of 18S rDNA fraction causing perishing of Halocynthia roretzi. A method for diagnosing a parasite includes the steps of: separating the entire nucleic acid from Halocynthia roretzi; performing PCR reaction by having the separated nucleic acid as a template and having a front primer and a reverse primer having a partial sequence of 18SrDNA fraction having a nucleotide sequence of sequence number 1 as a primer pair; and checking the size of the product of the PCR reaction by gel electrophoresis and comparing the size of the aforesaids product with the size of the product that is anticipated from the used primer pair.
Abstract translation: 提供了引起Halocynthia roretzi死亡的寄生虫的基因和用于诊断寄生虫的方法，以获得导致Halocynthia roretzi死亡的生物体，并且通过使用引起Halocynthia roretzi灭活的18S rDNA部分的一部分来诊断寄生虫。 用于诊断寄生虫的方法包括以下步骤：将全部核酸与Halocynthia roretzi分离; 通过使分离的核酸作为模板并具有前序引物和具有序列号为1的核苷酸序列的部分序列的18SrDNA部分的反向引物作为引物对进行PCR反应; 并通过凝胶电泳检查PCR反应产物的大小，并将无菌产物的大小与从使用的引物对预期的产物的大小进行比较。
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公开(公告)号：KR101737316B1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：KR1020160132024
申请日：2016-10-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70
Abstract: 본발명은엑스트라스몰바이러스검출용유전자마커, 및이를이용한바이러스의검출방법에관한것으로, 더욱자세하게는엑스트라스몰바이러스(Extra Small Virus, XSV)의특정핵산을증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터엑스트라스몰바이러스를검출하거나새우의상기바이러스의감염여부를확인하는방법에관한것이다. 본발명에의하면엑스트라스몰바이러스(XSV)를간단·신속·정확하게검출함으로써, 새우양식에가장큰 위협으로인식되고있는상기바이러스의감염및 상기바이러스에의해야기되는흰꼬리병의확산을조기에차단할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明中，更具体地识别，然后，将扩增产物这样扩增额外的小病毒（超小病毒，XSV）具体而言，涉及一种用于使用一个额外的小病毒检测遗传标记用于检测病毒的特定核酸，和它 肽核酸（肽核酸，PNA）杂交的和，以获得与杂交产物的温度控制在特定的温度，熔解曲线，并通过将得到的熔解曲线分析检测来自所述熔化温度的额外小病毒，或虾的病毒 等等。 根据本发明容易，但需要额外的小病毒（XSV），通过迅速和精确地检测，并且可以阻止感染的病毒，这是公认的虾引起的病毒早期白尾病的威胁和扩散的 有一个效果。
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公开(公告)号：KR101677012B1
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：KR1020160051750
申请日：2016-04-27
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/70 , G01N33/569
Abstract: 본발명은서열번호 1로표시되는아미노산서열로이루어진바이러스성출혈성패혈증바이러스(Viral Hemorrhagic Septicemia Virus; VHSV)의아미노산서열내에서, 56번째아미노산인세린(S)이루이신(L)으로치환된아미노산; 8번째아미노산인세린(S)이아스파라긴(N)으로치환된아미노산; 81번째아미노산인트레오닌(T)이알라닌(A)로치환된아미노산; 88번째아미노산인발린(V)이알라닌(A)으로치환된아미노산; 117번째아미노산인글리신(G)이아스파르트산(D)으로치환된아미노산및 119번째아미노산인글루타믹산(E)이라이신(K)으로치환된아미노산으로이루어진군에서하나또는둘 이상선택되는 5 내지 120개의연속적인폴리펩티드를유효성분으로함유하는 VHSV 검출용바이오마커조성물에대한기술로, 상기 6개의아미노산변이를바이오마커로사용하여새로운 VHSV를검출하고, 어류의 VHSV에감염여부를조기에진단할수 있는바이러스성출혈성패혈증진단용바이오마커로활용할수 있다.
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