公开(公告)号：KR101437469B1

公开(公告)日：2014-09-16

申请号：KR1020140020509

申请日：2014-02-21

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 임현정 ,  김수경 ,  장인권 ,  류청로 ,  김윤 ,  김홍진

IPC: A01K61/00

CPC classification number: Y02A40/81 ,  A01K61/54

Abstract: In the present invention, a cultivating plate by which Crassostrea gigas can be cultivated is horizontally installed. One or more fixing plates are vertically formed with respect to the cultivating plate. A horizontal member and a buoyant material are fixed to the fixing plate in a parallel direction with respect to the cultivating plate. A standard member consisting of the horizontal member, cultivating plate, fixing plate, and buoyant material is included. The standard member is a standardized assembly and made of an implosive standardized member, so that field applicability is excellent and expansion is possible. Also, work efficiency is increased, and maintenance costs can be reduced. Through the standardization of facilities, the same can be connected with an automatic facility and manlessly operated, so that oysters can be mass produced. The size of a cultivating device is standardized in a buoyant type, so that floating time is increased compared with that of Crassostrea gigas. Accordingly, nutrition salt feeding in a surface layer is activated, and exposed time can be adjusted, so that high quality oysters can be cultivated.

Abstract translation: 在本发明中，水平地安装了可以栽培黑麦草的栽培板。 一个或多个固定板相对于栽培板垂直地形成。 水平构件和浮力材料相对于培养板在平行方向上固定到固定板。 包括由水平构件，栽培板，固定板和浮力材料组成的标准构件。 标准件是标准组件，由一个爆炸性的标准件组成，使得现场适用性极佳，并且可以扩展。 此外，工作效率提高，维护成本降低。 通过设施的标准化，可以与自动化设施相连，无人操作，可以大量生产牡蛎。 培养装置的尺寸标准化，浮力类型与Crassostrea gigas相比浮动时间增加。 因此，表面层中的营养盐进料被激活，并且可以调节曝光时间，从而可以培育出高质量的牡蛎。

公开(公告)号：KR1020030014814A

公开(公告)日：2003-02-20

申请号：KR1020010048692

申请日：2001-08-13

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 최광식 ,  강상균 ,  불가코브알렉산더에이 ,  김윤 ,  김성연

IPC: G01N33/53

Abstract: PURPOSE: A quantitative measurement method of reproductive output of Crassostrea gigas using immune reaction is provided, thereby easily and correctly determining the reproductive output of marine mollusk. CONSTITUTION: The quantitative measurement method of reproductive output of Crassostrea gigas using immune reaction comprises the steps of: collecting eggs of Crassostrea gigas to obtain an antigen; subjecting the eggs of Crassostrea gigas to ultrasonic wave and centrifuging the broken eggs to obtain anti-serum using the antigen; removing antibody exhibiting cross-reaction with the body tissue of Crassostrea gigas using immune adsorption method to prepare an antibody specific to Crassostrea gigas eggs; reaction of the Crassostrea gigas eggs antibody with total extract of Crassostrea gigas; and measuring the degree of the reaction, wherein the immune adsorption method uses glutaraldehyde; and the quantification of the Crassostrea gigas eggs protein uses ELISA.

Abstract translation: 目的：提供使用免疫反应的Crassostrea gigas生殖产量的定量测量方法，从而容易且正确地确定海洋软体动物的繁殖产量。 构成：使用免疫反应的Crassostrea gigas生殖产量的定量测定方法包括以下步骤：收集Crassostrea gigas的卵以获得抗原; 将Crassostrea gigas的卵子超声波进行超声波离心并离心分离的卵，使用抗原获得抗血清; 使用免疫吸附法去除与Crassostrea gigas的身体组织交叉反应的抗体，以制备对Crassostrea gigas蛋鸡特异的抗体; Crassostrea gigas egg抗体与Crassostrea gigas的总提取物的反应; 并测量反应程度，其中免疫吸附法使用戊二醛; 并且Crassostrea gigas egg蛋白的定量使用ELISA。

公开(公告)号：KR1019990066717A

公开(公告)日：1999-08-16

申请号：KR1019980028442

申请日：1998-07-14

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 이정호 ,  이상준 ,  김윤 ,  전임기 ,  김경길 ,  김규원

IPC: C12N15/18 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 범가자미 (
Verasper variegatus , spotted flounder) 성장호르몬 및 그의 유전자에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 범가자미 성장호르몬 및 그의 아미노산 서열, 그의 cDNA 유전자 및 그의 염기 서열 그리고 그의 일부 또는 전체를 포함하는 플라스미드 벡터 및 대장균 발현 벡터에 관한 것으로서, 상기 유전자는 유전공학적 방법으로 재조합 성장호르몬을 대량 생산하여 어류에 경구 투여하거나 속성장이 가능한 형질전환 어류를 제조하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100843575B1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：KR1020060098722

申请日：2006-10-11

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 최동림 ,  김진우 ,  박명애 ,  지보영 ,  정준기 ,  이형호 ,  권정노 ,  최혜승 ,  임영수 ,  허영백 ,  윤호동 ,  김윤

IPC: A01K67/033

Abstract: 본 발명은 멍게 물렁증을 일으키는 원생동물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 원생동물의 18S rDNA의 595 bp 단편, 이 단편의 뉴클레오티드 서열의 일부를 이용하는 멍게 물렁증 PCR 진단법 및 인시추 하이브리드화 진단법, 및 PCR 진단법 및 인시추 하이브리드화 진단법에 이용되는 프라이머 및 프로브에 관한 것이다.
멍게 물렁증, PCR 진단, 인시추 하이브리드화 진단

公开(公告)号：KR1020070085012A

公开(公告)日：2007-08-27

申请号：KR1020060098722

申请日：2006-10-11

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 최동림 ,  김진우 ,  박명애 ,  지보영 ,  정준기 ,  이형호 ,  권정노 ,  최혜승 ,  임영수 ,  허영백 ,  윤호동 ,  김윤

IPC: A01K67/033

CPC classification number: C12Q1/6893 ,  A01K67/0336 ,  C12Q2600/158

Abstract: A gene of a parasite causing death of Halocynthia roretzi and a method for diagnosing a parasite are provided to obtain a living organism that causes perishing of Halocynthia roretzi, and to diagnose a parasite by using a part of 18S rDNA fraction causing perishing of Halocynthia roretzi. A method for diagnosing a parasite includes the steps of: separating the entire nucleic acid from Halocynthia roretzi; performing PCR reaction by having the separated nucleic acid as a template and having a front primer and a reverse primer having a partial sequence of 18SrDNA fraction having a nucleotide sequence of sequence number 1 as a primer pair; and checking the size of the product of the PCR reaction by gel electrophoresis and comparing the size of the aforesaids product with the size of the product that is anticipated from the used primer pair.

Abstract translation: 提供了引起Halocynthia roretzi死亡的寄生虫的基因和用于诊断寄生虫的方法，以获得导致Halocynthia roretzi死亡的生物体，并且通过使用引起Halocynthia roretzi灭活的18S rDNA部分的一部分来诊断寄生虫。 用于诊断寄生虫的方法包括以下步骤：将全部核酸与Halocynthia roretzi分离; 通过使分离的核酸作为模板并具有前序引物和具有序列号为1的核苷酸序列的部分序列的18SrDNA部分的反向引物作为引物对进行PCR反应; 并通过凝胶电泳检查PCR反应产物的大小，并将无菌产物的大小与从使用的引物对预期的产物的大小进行比较。

公开(公告)号：KR100436027B1

公开(公告)日：2004-06-14

申请号：KR1020010048692

申请日：2001-08-13

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 최광식 ,  강상균 ,  불가코브알렉산더에이 ,  김윤 ,  김성연

IPC: G01N33/53

Abstract: PURPOSE: A quantitative measurement method of reproductive output of Crassostrea gigas using immune reaction is provided, thereby easily and correctly determining the reproductive output of marine mollusk. CONSTITUTION: The quantitative measurement method of reproductive output of Crassostrea gigas using immune reaction comprises the steps of: collecting eggs of Crassostrea gigas to obtain an antigen; subjecting the eggs of Crassostrea gigas to ultrasonic wave and centrifuging the broken eggs to obtain anti-serum using the antigen; removing antibody exhibiting cross-reaction with the body tissue of Crassostrea gigas using immune adsorption method to prepare an antibody specific to Crassostrea gigas eggs; reaction of the Crassostrea gigas eggs antibody with total extract of Crassostrea gigas; and measuring the degree of the reaction, wherein the immune adsorption method uses glutaraldehyde; and the quantification of the Crassostrea gigas eggs protein uses ELISA.

Abstract translation: 目的：提供一种利用免疫反应定量测定牡蛎繁殖量的方法，从而方便，准确地确定海洋软体动物的繁殖量。 本发明公开了一种利用免疫反应定量测定牡蛎繁殖量的方法，包括以下步骤：采集太平洋牡蛎蛋以获得抗原; 用超声波对龙骨牡蛎的卵进行超声波处理，并使用该抗原离心破碎的卵以获得抗血清; 使用免疫吸附法去除表现出与太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）的身体组织交叉反应的抗体以制备特异于巨牡蛎蛋的抗体; Crassostrea gigas卵抗体与Crassostrea gigas总提取物的反应; 并测量反应程度，其中免疫吸附法使用戊二醛; 并且对太平洋牡蛎蛋白质的定量使用ELISA。

公开(公告)号：KR100387282B1

公开(公告)日：2004-03-20

申请号：KR1019980028442

申请日：1998-07-14

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 이정호 ,  이상준 ,  김윤 ,  전임기 ,  김경길 ,  김규원

IPC: C12N15/18 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: Provided are the growth hormone of Verasper variegatus and its coding gene. The growth hormone gene is useful for manufacturing transformed fishes capable of growing fast or oral administration of massively manufactured growth hormone by genetic recombination method into fishes. CONSTITUTION: A gene encoding the growth hormone of Verasper variegatus is characterized by containing the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:7 and the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:8. A plasmid vector psfGH is characterized by containing the above gene. A transformed E.coli DH5alpha/psfGH(KCTC 0417BP) is obtained by transformation with the above plasmid vector. The growth hormone protein of Verasper variegatus is massively manufactured by culturing the transformant that is transformed with the expression vector containing the growth hormone gene.

公开(公告)号：KR100563614B1

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：KR1020050061321

申请日：2005-07-07

Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

Inventor： 김대중 ,  안철민 ,  지영주 ,  민광식 ,  김윤

IPC: A01K61/00 ,  A01K67/00

Abstract: 본 발명은 문치가자미의 난황단백전구체 및 그 난황단백전구체를 이용한 성숙도 판정방법에 관한 것으로써, 더욱 상세하게는 문치가자미를 호르몬 처리한 후, 혈액을 전채혈 하고, 상기 체혈된 수컷 문치가자미의 혈장으로부터 난황단백전구체를 분리 정제한 다음, 상기 분리 정제된 난황단백전구체에 대한 다 클론 항체 및 단 클론 항체를 제작 후, 상기 두 종류의 항혈청을 이용한 샌드위치 면역효소측정 시스템(sandwich ELISA system)을 개발하고, 이 면역효소측정 시스템에 의해 난성숙 단계에 따른 문치가자미의 혈중 난황단백전구체 농도를 측정하여 문치가자미의 성숙도를 판정함으로써 국내 주요 양식대상 어종인 가자미류의 성 성숙을 조기에 진단할 수 있는 목적으로 이용할 수 있을 뿐만 아니라, 국내연안에 사회적으로 큰 문제가 되고 있는 내분비계장애물질로 인한 수컷의 자성호르몬 효과를 간편하게 조기에 진단할 수 있는 키트(Kit)로 제작이 가능하여 산업적으로도 이용 가치가 높음은 물론, 성숙에 관련된 생리적 리듬을 연구하기 위한 생물학적검증법(Bioassay)으로 이용 가능하도록 하는 문치가자미의 난황단백전구체 및 그 난황단백전구체를 이용한 성숙도 판정방법에 관한 것이다.
본 발명은 문치가자미의 혈장을 음이온 컬럼에 1mM 페닐 메틸 살포닐 프로라이드가 내포된 25mM 트리스-염산 완충액을 흘러 보내면서 NaCl 농도 0.0M에서 0.5M의 농도구배에 의해 각 프랙션을 분취하고, 상기 분취된 각 프랙션을 3ml로 농축하여 겔 크로마토그래피에 투여하고 완충액을 흘러 보내면서 각 유출물을 3mL로 프랙션하여 분취하여 분리 정제한 문치가자미의 난황단백전구체에 특징이 있다.
또한, 본 발명은 문치가자미의 혈장으로부터 난황단백전구체를 분리 정제하는 난황단백전구체 정제과정과, 상기 난황단백전구체 정제과정을 수행한 후, 난황단백전구체에 대한 항체를 제작하는 항체 제작과정과, 상기 항체 제작과정에서 생성된 항체 및 상기 난황단백전구체 정제과정에서 생성된 문치가자미 난황단백전구체를 이용하여 혈중 난황단백전구체의 농도에 의해 문치가자미의 성숙도를 판정하도록 하는 것에 특징이 있다.
문치가자미, 난황단백전구체, 성숙도, 항체, 다클론, 단클론,

Abstract translation: 卵黄蛋白质前体的本发明芒奇吸虫，并涉及使用该蛋黄蛋白前体，更具体地，一个成熟度判定方法中的激素治疗芒奇比目鱼，前采样血液和血浆，所述chehyeol雄性芒奇比目鱼的后 ，制备了抗纯化蛋黄蛋白前体的多克隆抗体和单克隆抗体，然后开发了使用这两种抗血清的夹心ELISA系统 ，是由I，以便诊断国内形式目标eojongin gajamiryu的性别成熟使用早期通过测量芒奇的血清蛋黄蛋白前体浓度确定芒奇比目鱼的成熟免疫酶测定系统吸虫根据成熟 这不仅是可能的，而且是内分泌 生产可作为可诊断在早期方便磁性激素在男性由于系统故障影响的物质的试剂盒（试剂盒）还用于在工业上有价值的高，以及生物学验证的方法用于研究与成熟相关的生理节律（ 本发明涉及使用蛋黄蛋白前体和蛋黄蛋白前体来测定成熟度的方法。