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    돼지열병 바이러스 생마커백신주 접종 돼지와 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 항체 감별용 키트 및 이를 이용한 감별방법
    22.
    发明授权
    돼지열병 바이러스 생마커백신주 접종 돼지와 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 항체 감별용 키트 및 이를 이용한 감별방법 有权
    用于分化重组型CSFV疫苗和野生型CSFV感染性SWINE的抗体的试剂盒及其使用的差异化方法

    公开(公告)号：KR101652962B1

    公开(公告)日：2016-09-02

    申请号：KR1020160046441

    申请日：2016-04-15

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 안동준 ,  임성인 ,  최세은 ,  조인수 ,  송재영

    IPC: C07K16/10 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569

    CPC classification number: C07K16/1081 ,  C12N2770/24311 ,  G01N33/54306 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/183

    Abstract: 본발명은돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의항체감별용키트및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는돼지열병바이러스(CSFV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체및 소바이러스성설사병바이러스(BVDV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체, 이들을포함하는돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용키트, 및이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법에관한것이다. 본발명에따른단클론항체및 이를포함하는키트는민감도및 특이도가뛰어나기때문에, 이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법은정확성이매우우수하고, C-ELISA를이용함으로써용이하고신속하게감별할수 있다. 따라서, 돼지열병바이러스야외주에감염된돼지를조기에검색하여제거함으로써돼지열병의청정화에효과적으로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于筛选猪接种经典猪瘟病毒（CSFV）的活标记疫苗株和用野生型CSFV感染猪的抗体的试剂盒; 以及使用该试剂盒的筛选方法。 更具体地，本发明涉及与CSFV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体和与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体; 包括用于同时筛选用CSFV的活的标记疫苗株和用野生型CSFV感染的猪同时筛选的单克隆抗体的试剂盒; 以及通过使用试剂盒筛选用CSFV的活的标记疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种的猪的方法。 根据本发明，单克隆抗体及其试剂盒具有优异的灵敏度和特异性。 因此，使用该试剂盒，用CSFV的野生型疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种猪的筛选方法具有非常好的准确性。 此外，该方法使用C-ELISA，因此可以容易且快速地进行筛选过程。 因此，该方法能够使用户通过早期检测感染的猪来消除感染野生型CSFV的猪，因此可以有效地用于控制经典猪瘟。 与KSV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤（KCTC18432P）菌株，与BVDV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤（KCTC18435P）菌株。

    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물
    25.
    发明公开
    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물 无效
    用于预防和治疗粘液病的组合物

    公开(公告)号：KR1020130077278A

    公开(公告)日：2013-07-09

    申请号：KR1020110145900

    申请日：2011-12-29

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 강승원 ,  최세은 ,  노진형 ,  권창희 ,  고경봉

    IPC: A61K39/395 ,  A61P33/00

    CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K2039/552 ,  Y10S424/826

    Abstract: PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)

    Abstract translation: 目的：预防和治疗弓形体弓形虫病的组合物用于通过降低感染和去除弓形体强病毒而不受毒性和抗生素耐药性的预防和治疗弓形虫病。 构成：预防和治疗弓形体强毒素组合物包括通过将强毒素弓形虫病抗原接种到卵中获得的免疫球蛋白卵黄。 抗原包含另外的佐剂。 将免疫球蛋白蛋黄包含在260-1350微克/毫升中。 处理方法是将含有药学有效量的免疫球蛋白蛋白的组合物接种到哺乳动物。 （附图标记）（AA）存活率（％）

    리슈만편모충의 항원을 라텍스 비드에 결합시키는 방법 및 동물의 리슈만편모충증을 진단하는 방법
    27.
    发明公开
    리슈만편모충의 항원을 라텍스 비드에 결합시키는 방법 및 동물의 리슈만편모충증을 진단하는 방법 无效
    将雷公藤抗原与LATEX珠组合的方法及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020120024290A

    公开(公告)日：2012-03-14

    申请号：KR1020100087127

    申请日：2010-09-06

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 강승원 ,  최세은 ,  권창희 ,  이희수 ,  정갑수 ,  정석찬

    IPC: G01N33/544 ,  G01N33/569

    Abstract: PURPOSE: A method for binding Leishmania infantum antigen to latex beads is provided to enable simple and cheap diagnosis without expensive equipment. CONSTITUTION: A method for binding Leishmania infantum(ATCC 50134) antigen to latex beads comprises: a step of the Leishmania infantum antigen in 45mM~55mM HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) and 145-155mM NaCl buffer in a concentration of 1.45mg/ml-1.55mg/ml; a step of reacting the latex beads into the diluted antigen at 35-39°C for 0.5-1.5 hours and then reacting at 3-5°C for 8-12 hours; a step of centrifuging the reacted antigen at 5,000rpm-7000rpm for 15-25 minutes; and a step of treating 10% BSA(Bovine Albumin Serum) for 2.5-3.5 hours.

    Abstract translation: 目的：提供一种将利什曼原虫婴幼儿抗原结合到乳胶珠上的方法，以便在没有昂贵的设备的情况下进行简单而便宜的诊断。 构成：将利什曼原虫（ATCC 50134）抗原结合到乳胶珠的方法包括：在45mM〜55mM HEPES（4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸）和145-155mM NaCl缓冲液中的利什曼原虫婴幼儿抗原的步骤 浓度为1.45mg / ml-1.55mg / ml; 将乳胶珠在35-39℃下反应0.5-1.5小时，然后在3-5℃下反应8-12小时; 以5000rpm-7000rpm离心反应的抗原15-25分钟的步骤; 以及将10％BSA（牛白蛋白血清）处理2.5-3.5小时的步骤。

    돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법
    30.
    发明授权
    돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법 有权

    公开(公告)号：KR101911220B1

    公开(公告)日：2018-10-29

    申请号：KR1020160067280

    申请日：2016-05-31

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 안동준 ,  임성인 ,  최세은 ,  송재영 ,  조인수

    IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

    Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.

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