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公开(公告)号：KR1020150020479A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：KR1020130097300
申请日：2013-08-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/12
Abstract: 본 발명은 닭에서의 면역원성이 감소된 재조합 3D8 scFv(single chain variable fragment) 항체 및 이의 항원 결합부에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기의 항체 및 이의 항원 결합부를 암호화하는 핵산 분자와 상기의 항체 및/또는 이의 항원 결합부를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 닭에 쥐 유래 3D8 scFv 항체를 주입할 경우 발생할 수 있는 HAMA 유사 현상 등을 유발하지 않도록 면역원성이 감소되며, 핵산결합능, 핵산분해능 및 세포 침투능 등과 같은 기존 3D8 scFv 항체의 활성을 유지하는 재조합 항체가 제공된다.
Abstract translation: 本发明涉及具有降低鸡的免疫原性的重组3D8 scFv（单链可变片段）抗体; 和其抗体结合部分。 此外，本发明涉及一种组合物，其包含：编码抗体的核酸分子及其抗体结合部分; 及其抗体结合部分。 根据本发明，重组抗体具有降低的免疫原性，以避免当将来自小鼠的3D8 scFv抗体注入鸡中时引起的HAMA样现象，同时保持先前的3D8 scFv的活性，例如核酸结合能力，核酸 分解能力和细胞渗透性。
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公开(公告)号：KR200474541Y1
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：KR2020120010076
申请日：2012-11-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 고안은 대리 난각용 가금 수정란 배양기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 대리 난각용 가금류 수정란 배양기에 관한 것이다. 상기와 같은 본 고안은, 대리난각을 이용한 가금 수정란의 체외인공배양에 특화된 배양기로서, 프레임의 각도를 배양시간에 따라 다른 각도를 유지하도록 하는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020130125553A
公开(公告)日：2013-11-19
申请号：KR1020120049173
申请日：2012-05-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: The present invention relates to a composition for measuring the optimal time of insemination in Hanwoo (Korean beef) and a method for measuring the optimal time of insemination using the same and, more specifically, to a composition for measuring the optimal time of insemination using proteins which are specifically expressed at the mating season of Hanwoo and a measuring method using the same. According to the present invention, provided is a kit and a method for scientifically diagnosing the optimal time of insemination with reliability in a process of recognizing development and insemination which are important for producing calves through artificial insemination.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于测定Hanwoo（韩国牛肉）最佳授精时间的组合物，以及使用该组合物测定最佳授精授精时间的方法，更具体地说，涉及使用蛋白质测定最佳授精时间的组合物 这是在Hanwoo的交配季节具体表达的，并且使用它们的测量方法。 根据本发明，提供了一种用于通过人工授精对生产犊牛重要的识别发育和授精的过程中可靠地科学地诊断授精最佳时间的试剂盒和方法。
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公开(公告)号：KR101174494B1
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：KR1020090134751
申请日：2009-12-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/535 , C12N15/27 , C12N15/63 , A61K38/18
Abstract: 본발명은인간과립구콜로니자극인자의생물학적활성증가변이체에관한것으로서, 더욱상세하게는생리활성단백질의체내혈액중의안정성및 활성을증가시키기위해인간과립구콜로니자극인자의특정부위에 Asn-X-Ser/Thr (N-X-S/T) 서열이하나이상형성되어이 부위에서당쇄화가일어나도록아미노산이변형된인간과립구콜로니자극인자(G-CSF)의변이체및 당쇄화된인간과립구콜로니자극인자에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020110119161A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：KR1020100038702
申请日：2010-04-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12Q1/68
CPC classification number: A01K67/0275 , C12N2015/8536 , C12Q1/683
Abstract: PURPOSE: A transgenic pig and a production method thereof are provided to be used for the development of diabetes treating medicine and related research field. CONSTITUTION: A transgenic pig with overexpression of mouse PEA15 is transformed by vector pCAGGS-mPEA 15 that overexpresses mouse PEA15 gene. The transgenic pig with overexpression of mouse PEA15 is approved through an RT-PCR RFLP method by using a primer pair comprised of sequence number 2 and sequence number 3. The RT-PCR RFLP method distinguishes a transgenic pig by deciphering a DNA fragment.
Abstract translation: 目的：提供转基因猪及其生产方法，用于糖尿病治疗药物及相关研究领域的发展。 构成：过表达小鼠PEA15基因的载体pCAGGS-mPEA15转化具有小鼠PEA15过表达的转基因猪。 通过使用包含序列号2和序列号3的引物对，通过RT-PCR RFLP方法来批准具有小鼠PEA15的过表达的转基因猪.RT-PCR RFLP方法通过破译DNA片段来区分转基因猪。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100900033B1
公开(公告)日：2009-06-01
申请号：KR1020070119105
申请日：2007-11-21
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/505
CPC classification number: C07K14/505
Abstract: 본 발명은 (1) 세포 배양액 또는 전처리한 형질전환 동물의 유즙을 헤파린 크로마토그래피로 정제하는 단계; (2) 단계 (1)로부터 얻은 인간 에리스로포이에틴을 함유하는 분획물을 역상 크로마토그래피로 정제하는 단계 및 (3) 단계 (2)로부터 얻은 인간 에리스로포이에틴을 함유하는 분획물을 젤 여과 크로마토그래피로 정제하는 단계를 포함한 인간 에리스로포이에틴의 정제방법에 관한 것이다. 본 발명은 형질전환 동물의 유즙으로부터 인간 에리스로포이에틴을 정제할 경우에는 상기 단계 (1) 전에 (a) 형질전환 동물의 유즙을 원심분리하여 상등액을 회수하는 단계; (b) 상기 상등액에 1차 침전제를 첨가하여 불순물을 1차 침전시키는 단계; (c) 전이금속이온을 첨가하여 불순물을 2차 침전시키는 단계 및 (d) 상기 단계로부터 회수한 상등액을 한외 여과하는 단계를 포함한 전처리 방법을 수행하는 것을 특징으로 한다.
인간 에리스로포이에틴, 1차 침전제, 전이금속이온, 헤파린 크로마토그래피, 역상 크로마토그래피, 젤 여과 크로마토그래피-
27.发明授权재조합 인간 혈액응고인자 발현벡터, 확인용 프라이머 염기서열 및 혈액응고인자를 유즙으로 분비하는 형질전환 돼지 有权重组人血液凝聚表达载体，用于确认VWF和转基因生产人类vWF蛋白质的引物序列表
公开(公告)号：KR100850349B1
公开(公告)日：2008-08-05
申请号：KR1020060004508
申请日：2006-01-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 유전자 재조합기술을 이용하여 인간의 혈액응고제 원료물질로 응용할 수 있는 혈소판 응집인자(hvWF)를 돼지 유즙으로 대량 분비할 수 있는 형질전환 돼지를 생산함으로써, 이를 통하여 사람의 혈우병 및 vWF질병 치료제로서 생물 의약품 생산에 유용하게 이용될 수 있도록 하기 위한 것이다.
형질전환, 혈소판, 유즙, 재조합, 발현벡터, 유전자-
28.发明授权재조합 사람 조직형 플라스미노겐 활성인자 발현벡터 및 플라스미노겐 활성인자를 소변으로 분비하는 형질전환돼지 생산방법 有权一种重组人组织纤溶酶原激活物表达载体和一种生产将尿激酶原分泌到尿中的转化猪的方法
公开(公告)号：KR100701265B1
公开(公告)日：2007-04-02
申请号：KR1020060004507
申请日：2006-01-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 재조합 사람 조직형 플라스미노겐 활성인자 발현벡터 및 소변으로 사람 조직형 플라스미노겐 활성인자를 분비하는 형질전환돼지 생산방법에 관한 것으로서, 사람의 혈관내에서 혈전을 형성하는 섬유소 단백질의 기능을 저하시키는데 중요한 역할을 하는 단백질 분해효소 플라스민의 형성 작용을 활성시키는 조직형 플라스미노겐 활성인자(tPA)를 돼지 소변으로 분비할 수 있도록 형질전환시키는 돼지를 생산할 수 있도록 하기 위한 것이다.
형질전환 돼재, htPA, 플라스미노겐 활성인자, 방광, 소변Abstract translation: 本发明涉及重组人组织型纤溶酶原激活物表达载体和生产将人组织型纤溶酶原激活物分泌到尿中的转化猪的方法， （TPA），其激活蛋白酶纤溶酶的作用，其在降低纤溶酶原激活剂（tPA）的活性中起重要作用，从而产生转化为猪尿的猪。
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公开(公告)号：KR100646222B1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：KR1020040040550
申请日：2004-06-03
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 돼지 유선특이 발현조절 염기서열을 포함하는 발현벡터 및 이를 이용한 형질전환 동물 유선에서 유전자 발현방법에 관한 것으로서, 인슐린, 프로락틴, 하이드로코티존의 3개 수유 호르몬의 유도하에서 서열목록 1(또는 서열목록2와 4)의 염기서열을 사용한 pPBCPEI/luc와 서열목록3과 4를 사용한 p1775/luc벡터를 사용함으로 종래기술에 언급된 기존의 프로모터를 사용한 pPBCP/luc보다 생쥐 유선상피세포 유래 세포주인 HC11에서 높은 발현량을 나타낼 수 있도록 한 것이다.
돼지, 베타-카제인, 프로모터, 형질전환, 발현벡터, 유선, HC11-
公开(公告)号：KR100375671B1
公开(公告)日：2003-03-15
申请号：KR1019990032078
申请日：1999-08-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/59
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for manufacturing single chain bovine luteinizing hormone(LH) which shows stronger hormone activity than one of natural LH, so as to be used for animal drugs. Thereby, LH is easily manufactured in a high yield as forming LH consisting of alpha and beta short fragments, into single chain LH. CONSTITUTION: A method for manufacturing single chain bovine luteinizing hormone(LH) comprises the following steps of: i) performing polymerase chain reaction to link DNA coding an alpha short fragment of bovine luteinizing hormone(LH) with DNA coding a beta short fragment of the hormone, using 4 kinds of oligonucleic acids bases as primers, to obtain cDNAs of the alpha and beta short fragments and cloning the cDNAs with pUC119; ii) multiplying cloned DNA through PCR to obtain bLH composed of cDNA of alpha and beta fragments, cutting the bLH by restriction enzyme Kpnl/Xbal and linking the bLH to vector pUC119 to form expression vector pcDAN3-bLH; iii) inserting the expression vector pcDAN3-bLH into CHO-K1 and cultivating CHO-K1 at media Ham F-12 including penicillin, streptomycin, glutamine, 10FCS and G418, in the presence of 5CO2 and air, at 37 deg.C for 2 weeks and selecting stable cells: iv) cultivating selected cells at 20 ml of CHO-S-SFM-11 media containing 50 units/ml of penicillin and 50 microg/ml of streptomycin at 37 deg.C for 48 hours, and centrifuging supernatant liquid obtained through the cultivation for 60 minutes to remove cell remnants.
Abstract translation: 目的：提供一种生产单一链牛黄素化激素（LH）的方法，其表现出比天然LH更强的激素活性，以用于动物药物。 由此，容易以高收率制造LH，从而将由α和β短片段组成的LH形成为单链LH。 构成：制造单链牛黄体生成激素（LH）的方法包括以下步骤：i）进行聚合酶链式反应以将编码牛黄体生成素（LH）的α短片段的DNA与编码β链短片段的DNA 激素，以4种寡核苷酸碱基为引物，获得α和β短片段的cDNA，并用pUC119克隆cDNA; ii）通过PCR扩增克隆的DNA以获得由α和β片段的cDNA组成的bLH，通过限制性酶KpnI / XbaI切割bLH并将bLH连接至载体pUC119以形成表达载体pcDAN3-bLH; iii）将表达载体pcDAN3-bLH插入到CHO-K1中，并在37℃下于37℃，在5CO2和空气存在下，在包含青霉素，链霉素，谷氨酰胺，10FCS和G418的培养基Ham F-12中培养CHO-K1 周并选择稳定的细胞：iv）在20ml包含50单位/ ml青霉素和50μg/ ml链霉素的CHO-S-SFM-11培养基中于37℃培养选择的细胞48小时，并离心上清液 通过培养获得60分钟以除去细胞残余物。
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