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公开(公告)号：KR102208108B1
公开(公告)日：2021-01-27
申请号：KR1020180127929
申请日：2018-10-25
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 금속나노구조체를포함하는대사산물농축및 검출부;를포함하는생물전환대사산물검출장치이고, 상기대사산물농축및 검출부에제공된금속나노구조체가부착된생물전환대사산물을표면증강라만산란신호로검출하는, 생물전환대사산물검출장치와이를이용하여생물전환대사산물을효과적으로농축하고초고속으로검출하는방법이제공된다.
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公开(公告)号：KR101743105B1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020150012671
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (a) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열; (b) 알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열; 또는 (c) 하이드라테이즈(hydratase)를코딩하는뉴클레오티드서열과알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 10-케토스테아린산(10-ketostearic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 10-케토스테아린산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 10-케토스테아린산 생성능을가지며, 10-케토스테아린산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 10-케토스테아린산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明，其编码（a）中羟基拿铁上升（水合酶）序列; （B）的核苷酸序列，使醇二氢编码酪氨酸酶（醇脱氢酶）; 或（c）羟基拿铁上升（水合酶）核苷酸序列和醇二氢到酪氨酸酶（醇脱氢酶）和10-ketostearic酸（10-ketostearic酸）开关的表达载体转染，其包含编码所述编码生产的核苷酸序列 对于涉及棒状杆菌隔室（）株。 野生型棒杆菌的COM菌株不发生在所有的，而生产10酮基硬脂酸酯，通过重组遗传操作日光浴胶托米隔室在本发明的棒状杆菌（）菌株均优于10酮硬脂酸产生能力 有，不使用10酮基硬脂酸作为可以连续生产10酮基硬脂酸的碳源。
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Patent Agency Ranking26.发明公开(Ｒ,Ｒ)-2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 종 재조합 균주 및 (Ｒ,Ｒ)-2,3-부탄다이올 제조방법 有权用于生产（R，R）-2,3-丁二醇的克氏菌素重组菌株及其制备（R，R）-2,3-丁二醇的方法
公开(公告)号：KR1020160105611A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：KR1020150028200
申请日：2015-02-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (a)유전자및유전자가불활성화(inactivation) 되어있고; (b)유전자및유전자가과발현된 ()-2,3-부탄다이올생산용크렙시엘라() 종재조합균주에관한것이다. 유전자결실및 과발현방법을통해재조합된본 발명의크렙시엘라() 종재조합균주는우수한 ()-2,3-부탄다이올생산능을가진다. 특히, 본발명의재조합균주는유전자및유전자가불활성화(inactivation)된균주와비교하여 ()-2,3-부탄다이올생산이 6.0-7.0배증가하였다.
Abstract translation: 本发明涉及一种克雷伯氏菌 用于制备其中（a）wabG基因和budC基因失活的（R，R）-2,3-丁二醇的重组菌株和（b）gldA基因和dhaD基因被过表达。 克雷伯氏菌 通过遗传缺失和过表达重组重组菌株在制备（R，R）-2,3-丁二醇中具有优异的功能。 特别地，从克雷伯菌生产（R，R）-2,3-丁二醇。 与wabG基因和budC基因失活的菌株相比，重组菌株增加6.0-7.0倍。
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公开(公告)号：KR1020160092556A
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020150012670
申请日：2015-01-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/77 , C12N9/0006 , C12P7/6409 , C12R1/15
Abstract: 본발명은알코올디하이드로게네이즈(alcohol dehydrogenase)를코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는발현벡터로형질전환된 12-케토올레산(12-ketooleic acid) 생산용코리네박테리움글루타미컴() 균주에관한것이다. 야생종코리네박테리움글루타미컴균주가 12-케토올레산의생산이전혀이루어지지않는데반해, 유전자조작을통해재조합된본 발명의코리네박테리움글루타미컴() 균주는우수한 12-케토올레산 생성능을가지며, 12-케토올레산을탄소원으로사용하지않아지속적으로 12-케토올레산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产12-酮油酸的谷氨酸棒杆菌菌株，其中谷氨酸棒杆菌菌株通过包含用于编码醇脱氢酶的核苷酸序列的表达载体转化。 与根本不产生12-酮油酸的野生谷氨酸棒杆菌菌株相比，根据本发明通过基因操作产生的重组棒状杆菌谷氨酸棒杆菌菌株具有优异的12-酮油酸生产率。 此外，12-酮油酸不用作碳源，因此可以连续生产12-酮油酸。
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28.发明授权(a) 불활성화 락테이트 디하이드로제나제 및 (b) 불활성화 수크로즈 조절자를 포함하는 2,3-부탄다이올 생성용 재조합 균주 有权一种用于制备包含失活的乳酸脱氢酶和失活的蔗糖调节剂的23-丁二醇的b23-重组菌株
公开(公告)号：KR101542879B1
公开(公告)日：2015-08-10
申请号：KR1020130083817
申请日：2013-07-16
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/18 , C07K14/245 , C07K14/26 , C12N9/0006 , C12N15/00 , C12Y101/01027
Abstract: 본발명은 (a) 불활성화(inactivated) 락테이트디하이드로제나제(lactate dehydrogenase) 및 (b) 불활성화(inactivated) 수크로즈조절자(sucrose regulator)를포함하는 2,3-부탄다이올생성용재조합균주에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명은저렴한탄소원을이용하여경제적으로 2,3-부탄아이올을생산할수 있고, 야생형과비교하여우수한 2,3-부탄다이올효율및 생산성을나타낸다.
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29.发明公开
公开(公告)号：KR1020150085422A
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：KR1020140005278
申请日：2014-01-15
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (a) 락토코커스종(sp.) 유래아실-아실운반단백질티오에스터라제(acyl-acyl carrier protein thioesterase)를코딩하는뉴클레오타이드서열의코돈-최적화(codon-optimization)된서열을발현벡터에삽입하는단계; (b) 상기발현벡터로대장균을형질전환시켜형질전환대장균을제조하는단계; 및 (c) 상기형질전환대장균을배양하여지방산을제조하는단계를포함하는이종박테리아유래아실-아실운반단백질티오에스터라제를포함하는대장균을이용한지방산제조방법에관한것이다. 본발명은산업용탄소원을사용함으로써저비용지방산생산을가능하게한다.
Abstract translation: 本发明涉及使用包含来自异源细菌的酰基酰基载体蛋白，硫酯酶的结肠细菌的脂肪酸的制造方法，包括以下步骤：（a）插入编码酰基的核苷酸序列的密码子优化的序列 来自乳球菌属的酰基载体蛋白硫酯酶 成为一个表达载体; （b）使用表达载体移植结肠细菌并制造转基因结肠细菌; 和（c）培养转基因结肠细菌并制造脂肪酸，方法是通过使用工业碳源以合理价格生产脂肪酸。
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30.发明公开대장균 시스템을 이용한 Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒｏｆｕｎｄｕｍ ＳＳ9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법 有权用ESCHERICHIA COLI系统制备磷酸氢杆菌SS9的磷酸丙酯羧酸酶的方法
公开(公告)号：KR1020140128624A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：KR1020130047258
申请日：2013-04-29
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 대장균 시스템을 이용한 Photobacterium profundum SS9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법에 관한 것으로, (a) 광세균 프로펀덤 SS9(
Photobacterium profundum SS9)의 포스포에놀피루브산 카르복실화효소를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 포스포에놀피루브산 카르복실화효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 도입하여 형질전환 대장균을 제조하는 단계를 포함한다.Abstract translation: 本发明涉及使用大肠杆菌系统的嗜热链霉菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶的制造方法，包括以下步骤：（a）通过密码子优化核苷酸序列获得序列表上的第一个核苷酸序列，编码 适用于在大肠杆菌中表达的光合细菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶; （b）通过将磷酸多赖氨酸酸羧化酶的密码子优化的核苷酸序列插入表达载体来制备重组载体; 和（c）通过将重组载体插入大肠杆菌来制备转基因大肠杆菌。
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