줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법
    22.
    发明授权
    줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법 有权
    从干细胞分化成视网膜细胞的方法

    公开(公告)号:KR101268741B1

    公开(公告)日:2013-06-04

    申请号:KR1020100097536

    申请日:2010-10-06

    Inventor: 박성섭 김지연

    Abstract: 본 발명은 단시간 내 고효율로 줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법에 관한 것으로, 상세하게는 (a) 줄기세포 유래 망막기원세포 (retinal progenitor cell)를 IGF1R (insulin-like growth factor-1 receptor) 작용제, BMP (bone morphogenetic protein) 신호전달 억제제, FGF (fibroblast growth factor) 신호전달 작용제 및 Wnt 신호전달 작용제를 포함하는 배지에서 배양하여 신경 망막기원세포 (neural retinal progenitor cell)로 분화시키는 단계; (b) 상기 (a) 단계에서 수득된 신경 망막기원세포를 IGF1R 작용제, Wnt 신호전달 작용제 및 Shh (sonic hedgehog) 신호전달 작용제를 포함하는 배지에서 배양하여 광수용체세포 전구체 (photoreceptor cell precursor)로 분화시키는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계에서 수득된 광수용체세포 전구체를 IGF1R 작용제, Wnt 신호전달 작용제, Shh 신호전달 작용제 및 RA (retinoic acid)를 포함하는 배지에서 배양하여 광수용체세포 (photoreceptor cell)를 포함하는 망막세포로 분화시키는 단계를 포함하는, 줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법, 상기 방법에 의해 분화된 신경 망막기원세포, 광수용체세포 전구체, 광수용체세포, 광수용체세포 이외의 기타 망막세포, 상기 세포들을 포함하는 망막 변성 질환의 치료용 조성물 및 상기 치료용 조성물에 의한 망막 변성 질환의 치료에 관한 것이다. 본 발명에 따른 분화방법은 태생기의 세포 분화과정과 유사한 과정을 재현함으로써 단기간 동안 줄기세포로부터 풍부한 수의 광수용체세포를 생성할 수 있으며, 분화된 광수용체세포는 변성 또는 손상 망막에 이식 시, 망막 내에서 효과적인 생착 및 융합을 유도함으로써 망막 변성을 방지 또는 회복할 수 있는 능력을 지니고 있어 세포치료에 효과적으로 이용할 수 있다.

    인테그린 αⅤβ3 결합성 지질 유도체 및 그를 포함하는 지질 나노입자
    23.
    发明授权
    인테그린 αⅤβ3 결합성 지질 유도체 및 그를 포함하는 지질 나노입자 有权
    具有整合αVβ3亲和力的脂质衍生物和包含其的脂质纳米颗粒

    公开(公告)号:KR101000358B1

    公开(公告)日:2010-12-13

    申请号:KR1020100040290

    申请日:2010-04-29

    CPC classification number: A61K31/683 A61K9/51 A61K51/1244

    Abstract: PURPOSE: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative which selectively recognizes cells expressing integrin is provided to enhance drug delivery efficiency to various cancer cells. CONSTITUTION: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative has a structure of chemical formula 1 or 2. A composition for preparing integrin alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle contains the integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative. The composition additionally contains positive charge lipid, neutral lipid or negative charge lipid. The lipid nanoparticle is formulated in liposome, micelle, emulsion or solid lipid nanoparticle. A pharmaceutical composition contains the alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle and drug.

    Abstract translation: 目的:提供选择性识别表达整联蛋白的细胞的整合素α-V-β3结合性脂质衍生物,以增强各种癌细胞的药物递送效率。 组成:整合素α-V-β3结合脂质衍生物具有化学式1或2的结构。用于制备整合素α-V-β3识别脂质纳米颗粒的组合物含有整联蛋白α-V-β3结合性脂质衍生物 。 该组合物另外含有正电荷脂质,中性脂质或负电荷脂质。 脂质纳米颗粒配制在脂质体,胶束,乳液或固体脂质纳米颗粒中。 药物组合物含有α-V-β3识别脂质纳米颗粒和药物。

    투명 전도성 물질의 설계 방법 및 안티몬이 도핑된 바륨 주석 산화물 단결정의 제조방법
    25.
    发明授权
    투명 전도성 물질의 설계 방법 및 안티몬이 도핑된 바륨 주석 산화물 단결정의 제조방법 有权
    透明导电材料的设计方法及锑掺杂钡锡氧化物单晶的制造方法

    公开(公告)号:KR101672346B1

    公开(公告)日:2016-11-03

    申请号:KR1020100122192

    申请日:2010-12-02

    Abstract: 투명전도성물질인 BaSnSbO의단결정의제조방법을개시한다. Ba의소스물질, Sn의소스물질, Sb의소스물질과플럭스물질을혼합하여혼합물을형성한다. 상기혼합물을 100-300℃/hr의속도로승온하고, 6-24시간동안 600-1300℃에서온도를고정한뒤에, 0.5-3℃/hr의속도로 600-1000℃까지온도를내린뒤, 100-300℃/hr의속도로상온까지냉각하여 BaSnSbO의단결정을형성한다. 결과물을산처리하여플럭스를제거하여상기 BaSnSbO의단결정을분리한다.

    Abstract translation: 目的:提供透明导电材料的设计方法,以提供用于电子设备的透明电极的透明导电材料。 构成:透明导电材料的设计方法包括:确定具有1-5eV的导带的A_aB_bO_c的步骤具有低于可见光面积的最小能量的导电电子的等离子体频率,并且具有光学 通过计算能带,带隙能量高于可见光区域的最大能量; 以及确定A_aB_(bx)C_xO_c的步骤,其中光学带隙能量和导带距离A_aB_bO_c的光学带隙能量在80-100%的范围内,并且从导带的70-100% ,其中费米能量在导带内。

    CMBP와 설폰아마이드 기를 갖는 아미노에탄올 유도체의 단일 단계 반응으로 CH2CN기가 도입된 N―(3-시아노프로필)설폰아마이드 계열의 유도체의 합성방법
    26.
    发明公开
    CMBP와 설폰아마이드 기를 갖는 아미노에탄올 유도체의 단일 단계 반응으로 CH2CN기가 도입된 N―(3-시아노프로필)설폰아마이드 계열의 유도체의 합성방법 无效
    N-3-氰基丙磺酰胺衍生物的制备方法在一步反应中使用CMBP将具有磺酰胺基团的氨基胆碱衍生物引入CH 2 CN

    公开(公告)号:KR1020110047904A

    公开(公告)日:2011-05-09

    申请号:KR1020090104706

    申请日:2009-10-31

    Inventor: 전근호 김지연

    Abstract: PURPOSE: A method for synthesizing CH_2CN group-introduced N-(3-cyanopropyl)sulfonamide derivatives is provided to ensure high reactivity and to easily convert into hydrophilic amine group. CONSTITUTION: A N-(3-cyanopropyl)benzothiazolesulfonamide which is used in synthesizing medical products, amino acids, and diamine derivatives has a structural formula 1. A N-(3-cyanopropyl)sulfonamide derivative is synthesized by reacting CMBP((Cyanomethylene)tri-n-butylphosphorane) with OH functional group of aminoethanol of structural formula 2. The synthesis is performed under the presence of benzene or toluene.

    Abstract translation: 目的:提供一种合成CH_2CN基导入的N-(3-氰基丙基)磺酰胺衍生物的方法,以确保高反应性并容易地转化为亲水性胺基。 构成:用于合成医药产品,氨基酸和二胺衍生物的N-(3-氰基丙基)苯并噻唑磺酰胺具有结构式1. N-(3-氰基丙基)磺酰胺衍生物通过使CMBP((氰基亚甲基) 三正丁基磷烷)与结构式2的氨基乙醇的OH官能团反应。合成在苯或甲苯的存在下进行。

    줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법
    27.
    发明公开
    줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법 有权
    从干细胞分化成细胞的方法

    公开(公告)号:KR1020110037907A

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:KR1020100097536

    申请日:2010-10-06

    Inventor: 박성섭 김지연

    Abstract: PURPOSE: A method for differentiating stem cells from retinal cells at high efficiency is provided to prevent or aid in the recovery of retinal degeneration. CONSTITUTION: A method for differentiating stem cells from retinal cells comprises: a step of culturing stem cell-derived retinal progenitor cells in a medium containing IGF1R(insulin-like growth factor-1 receptor), BMP(bone morphogenetic protein) signal transduction inhibitor, FGF(fibroblast growth factor) signal transduction activator, and Wnt signal transduction activator. The differentiation is performed for 1-30 days.

    Abstract translation: 目的:提供一种高效分化干细胞与视网膜细胞的方法,以预防或帮助视网膜退化的恢复。 构成:将干细胞与视网膜细胞分化的方法包括:在含有IGF1R(胰岛素样生长因子-1受体),BMP(骨形态发生蛋白)信号转导抑制剂的培养基中培养干细胞衍生的视网膜祖细胞的步骤, FGF(成纤维细胞生长因子)信号转导激活因子和Wnt信号转导激活因子。 分化进行1-30天。

    항 PD-1 항체 또는 항 PD-L1 항체를 포함하는 항암제
    30.
    发明授权
    항 PD-1 항체 또는 항 PD-L1 항체를 포함하는 항암제 有权
    抗癌药物包括抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体

    公开(公告)号:KR101050829B1

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:KR1020080097236

    申请日:2008-10-02

    Abstract: 본 발명은 항 PD-1 항체 또는 항 PD-L1 항체를 포함하는 항암제에 관한 것으로, 상세하게는 iNKT 세포 리간드 투여로 인해 아네르기가 유도된 iNKT 세포의 반응성을 회복시키는 항 PD-1 항체 또는 항 PD-L1 항체를 포함하는 항암제에 관한 것이다. 본 발명의 항 PD-1 항체 또는 항 PD-L1 항체는 PD-1 또는 PD-L1의 신호 전달을 차단함으로써 iNKT 세포 리간드 투여로 인해 발생하는 iNKT 세포의 아네르기 유도를 막을 수 있고, 이미 아네르기 상태에 있는 iNKT 세포의 경우에도 사이토카인의 분비 능력을 회복시켜 iNKT 세포의 반응성을 회복시키며, B16F10 흑색종 암세포를 이용한 폐전이 모델에서 폐결절의 수를 현저히 감소시켜 iNKT 세포의 항암 면역 반응을 효과적으로 유도할 수 있고 암전이 억제효과가 우수하다. 따라서, 본 발명에 따른 항 PD-1 항체 또는 항 PD-L1 항체를 포함하는 항암제는 암, 특히 전이성 암의 치료에 매우 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明进一步PD-1抗体或抗PD-L1涉及抗癌剂含有抗体,特别地,其中,由于细胞的iNKT配体剂量的恢复iNKT细胞的响应性与无反应性诱导的PD-1抗体或抗 PD-L1抗体。 抗PD-1抗体或本发明能够防止由于通过阻断PD-1或PD-L1的信令施用的iNKT细胞配体iNKT细胞的无反应性诱导的抗PD-L1抗体,环绕已经阿恩 还原在iNKT细胞中的状态的情况下,细胞因子的分泌能力sikimyeo恢复iNKT细胞的响应性,B16F10显着降低在模型中肺转移与癌细胞有效诱导iNKT细胞的抗癌免疫反应结节黑色素瘤数 而癌症的抑制效果非常好。 因此,包含抗PD-1抗体或根据本发明抗PD-L1抗体的抗癌剂可以在癌症的治疗中是非常有用的,特别是转移性癌症。

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