라세믹 알코올 화합물 또는 메조 알코올 화합물의 비대칭 실릴화 반응을 통한 키랄성 알코올의 제조 방법

    公开(公告)号:KR1020150114445A

    公开(公告)日:2015-10-12

    申请号:KR1020150049851

    申请日:2015-04-08

    Abstract: 키랄성알코올화합물의제조방법이개시된다. 키랄성알코올화합물을제조하기위하여키랄촉매화합물의존재하에라세믹알코올화합물또는메조알코올화합물과실릴화제를입체선택적으로반응시킬수 있고, 이경우키랄촉매화합물로는염기부분인올리고에틸렌글라이콜작용기와산성부분인바이놀유도체의하이드록시작용기를포함하는올리고에틸렌글라이콜이유도체화된화합물을사용할수 있다.

    Abstract translation: 公开了一种制造手性醇化合物的方法。 在手性催化剂化合物的存在下,外消旋醇化合物或内消旋醇化合物和甲硅烷基化剂可以以立体选择性方式反应,制造手性醇化合物。 在这种情况下,作为手性催化剂化合物,可以使用以包含低聚乙二醇官能团为基础的低聚乙二醇衍生的化合物和二醇衍生物的羟基官能团作为酸性部分。

    실릴-셀룰로오스의 디실릴화 방법
    22.
    发明公开
    실릴-셀룰로오스의 디실릴화 방법 无效
    硅胶纤维素脱甲基方法

    公开(公告)号:KR1020150049988A

    公开(公告)日:2015-05-08

    申请号:KR1020130131247

    申请日:2013-10-31

    CPC classification number: C08B15/00 C08L1/02

    Abstract: 본발명은실릴-셀룰로오스의올리고에틸렌글라이콜존재하에서플루오라이드염을이용한디실릴화방법에관한것으로,중성조건에서디실릴화된셀룰로오스를얻는방법에관한것이다. 본발명에의하면, 기존의산성혹은염기성의반응조건에비해친환경적이고인체에덜 자극적인중성조건에서트리메틸실릴-셀룰로오스의디실릴화반응을수행할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及在甲硅烷基纤维素的低聚乙二醇存在下使用氟化盐进行脱甲硅烷基化的方法,该方法是在中性条件下获得脱甲硅烷基化纤维素的方法。 根据本发明,与常规的酸或碱性反应条件相比,可以进行环境友好且对人体的刺激性低的三甲基甲硅烷基纤维素的脱甲硅烷基化反应。

    신규 이작용성 유기 키랄 촉매 및 이작용성 유기 키랄 촉매를 사용하여 메소-고리형 산무수물로부터 입체선택적 헤미에스터의 제조 방법
    23.
    发明公开
    신규 이작용성 유기 키랄 촉매 및 이작용성 유기 키랄 촉매를 사용하여 메소-고리형 산무수물로부터 입체선택적 헤미에스터의 제조 방법 有权
    新的双功能组织化学方法和使用该方法从MESO-CYCLY ANHYDRESES制备CHIRAL HEMIESTER的方法

    公开(公告)号:KR1020120021676A

    公开(公告)日:2012-03-09

    申请号:KR1020100077952

    申请日:2010-08-12

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of chiral hemiester is provided to manufacture chiral hemiesters with high optical purity in very short time. CONSTITUTION: A manufacturing method of chiral hemiester comprises a step of reacting meso-cyclic acid anhride with nucleophile in organic solvent under the presence of bifunctional organic chiral catalyst in chemical formula 1 or 2. In chemical formula 1 or 2, Y and Y' are an organic group including quinuclidine moiety, and same or different each other. Z and Z' is a substituted or non-substituted quinoline group, and same or different each other. Ar is a substituted or non-substituted aryl group, or a substituted or non-substituted heteroaryl group, and n is the integer of 1-6.

    Abstract translation: 目的:提供手性半成品的制造方法,在短时间内制造具有高光学纯度的手性半成品。 构成:手性半酯的制造方法包括在化学式1或2中的双功能有机手性催化剂存在下,将有机环状酸与亲核试剂在有机溶剂中反应的步骤。在化学式1或2中,Y和Y' 包括奎宁环部分的有机基团,彼此相同或不同。 Z和Z'是取代或未取代的喹啉基,彼此相同或不同。 Ar是取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂芳基,n是1-6的整数。

    입체선택성이 우수한 이작용성 유기 키랄 촉매 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 아즈락톤으로부터의 키랄 아미노산 제조방법
    24.
    发明公开
    입체선택성이 우수한 이작용성 유기 키랄 촉매 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 아즈락톤으로부터의 키랄 아미노산 제조방법 有权
    高选择性双官能团,其制备方法,以及使用该化合物从AZLACTONES制备乳酸氨基酸的方法

    公开(公告)号:KR1020100122449A

    公开(公告)日:2010-11-22

    申请号:KR1020100043432

    申请日:2010-05-10

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing chiral amino acid ester having high stereoselectivity is provided to economically and simply produce N-acyl amino acid ester of highly optical selectivity. CONSTITUTION: A bifunctional organic chiral catalyst compound is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the bifunctional chiral organic catalyst comprises a step of reacting amine with 3,4-alkoxy-3-cyclobutene-1,2-dione derivative. A chiral N-acyl amino acid ester is prepared from azlactone by reacting racemic azlactone, (S)-azlactone or (R)-azlactoen with nucleophile under the presence of organic solvent.

    Abstract translation: 目的:提供具有高立体选择性的手性氨基酸酯的制备方法,以经济地简单地生产具有高光学选择性的N-酰基氨基酸酯。 构成:双官能有机手性催化剂化合物由化学式1表示。制备双功能手性有机催化剂的方法包括使胺与3,4-烷氧基-3-环丁烯-1,2-二酮衍生物反应的步骤。 在有机溶剂存在下,通过外消旋吖内酯,(S) - 吖内酯或(R) - az乳酸与亲核试剂反应,由吖内酯制备手性N-酰基氨基酸酯。

    플러렌 박막층을 포함하는 소자 및 이를 제조하는 방법
    25.
    发明公开
    플러렌 박막층을 포함하는 소자 및 이를 제조하는 방법 失效
    包含富勒烯薄层的装置及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020100054482A

    公开(公告)日:2010-05-25

    申请号:KR1020080113430

    申请日:2008-11-14

    Inventor: 송충의 신원상

    CPC classification number: C01B32/15 B32B9/007 B82Y30/00 C01B32/152 H01L21/8232

    Abstract: PURPOSE: An element having a fullerene thin layer and a manufacturing method thereof are provided to maintain natural property of fullerene, and to manufacture the fullerene thin layer which is uniformly applied on any kind of substrate. CONSTITUTION: An element having a fullerene thin layer includes a substrate and a thin film layer containing a fullerene derivative indicated as [Q-C]^+ [Y]^-, is formed on the substrate. In an equation of [Q-C]^+ [Y]^-, Q is fullerene. C is [(CH2)_l O]_m H or CH_h W_v X_n. W is an alkyl group or an aryl group. X is a halogen element. I is an integer of 1 ~ 50. h, v and n are independently integers of 0 ~ 3. [Y]^- is an anion.

    Abstract translation: 目的:提供具有富勒烯薄层的元件及其制造方法,以保持富勒烯的自然特性,并制造均匀地涂覆在任何种类的基底上的富勒烯薄层。 构成:具有富勒烯薄层的元件包括基板,在基板上形成含有[Q-C] 2 + [Y] - - 表示的富勒烯衍生物的薄膜层。 在[Q-C] ^ + [Y] ^ - 的等式中,Q是富勒烯。 C是[(CH 2)l O] _m H或CH_h W_v X_n。 W是烷基或芳基。 X是卤素元素。 I是1〜50的整数,h,v和n分别为0〜3的整数。[Y] - 是阴离子。

    페넴 중간체의 제조방법
    26.
    发明公开
    페넴 중간체의 제조방법 失效
    笔式中间件的制备方法

    公开(公告)号:KR1020080093784A

    公开(公告)日:2008-10-22

    申请号:KR1020070037991

    申请日:2007-04-18

    Inventor: 송충의 한상섭

    CPC classification number: Y02P20/55 C07D477/18 B01J23/464 B01J23/72

    Abstract: A method for preparing a penem intermediate is provided to decrease the amount of a rhodium catalyst used significantly by using a copper catalyst as an auxiliary catalyst and produce a target product very economically by increasing the efficiency of the rhodium catalyst. A method for preparing a bicyclic keto ester compound represented by a formula(1) from a diazo compound represented by a formula(2) is characterized in that a rhodium catalyst and a copper catalyst, which is copper powder, Cu(I) compound or Cu(II) compound, are simultaneously used. In the formulae(1) and (2), R is a protecting group of a carboxylic acid which is C1-4 alkenyl, or benzyl substituted with para nitro, para C1-4 alkoxy or para C1-6 alkyl; R^1 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heterocyclyl; R^2 is H, acyl or silyl which is tri-substituted with alkyl and aryl, provided that the compound of the formula(1) and the compound of the formula(2) are existent in various optical isomers due to the presence of non-symmetric carbon atoms. In the formula(3), X is O or alkyl-substituted N; and each R1, R2 and R3 is H, C1-30 alkyl or fluorine substituted alkyl.

    Abstract translation: 提供了一种制备青霉烯中间体的方法,通过使用铜催化剂作为辅助催化剂显着地减少铑催化剂的用量,并通过提高铑催化剂的效率非常经济地制备目标产物。 由式(2)表示的重氮化合物制备由式(1)表示的双环酮酯化合物的方法的特征在于,作为铜粉末的铑催化剂和铜催化剂,Cu(I)化合物或 Cu(II)化合物。 在式(1)和(2)中,R为羧基的保护基,为C1-4链烯基,或被对硝基,对C1-4烷氧基或对C1-6烷基取代的苄基; R 1是H,任选取代的烷基,任选取代的芳基或任选取代的杂环基; R 2是H,被烷基和芳基三取代的酰基或甲硅烷基,条件是式(1)化合物和式(2)化合物存在于各种光学异构体中,这是由于存在非 - 对称碳原子。 在式(3)中,X是O或烷基取代的N; 并且每个R 1,R 2和R 3是H,C 1-30烷基或氟取代的烷基。

    시타글립틴 제조용 중간체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 시타글립틴 화합물의 제조 방법
    28.
    发明公开
    시타글립틴 제조용 중간체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 시타글립틴 화합물의 제조 방법 审中-实审
    西他列汀的制备用于制备中间体化合物,它们的制备和西他列汀化合物使用相同的。

    公开(公告)号:KR1020170093021A

    公开(公告)日:2017-08-14

    申请号:KR1020160014441

    申请日:2016-02-04

    Inventor: 송충의 배한용

    Abstract: 시타글립틴중간체화합물이개시된다. 이러한시타글립틴중간체화합물을이용하면, 고가의커플링제를전혀사용하지않으면서매우경제적이고친환경적인방법으로디펩티딜펩티다제-4 (dipeptidyl peptidase 4: DPP-4) 억제제로사용되고있는시타글립틴화합물을제조할수 있다.

    Abstract translation: 公开了一种cytagliptin中间体化合物。 这些西他列汀通过使用中间化合物,昂贵耦合jereul站在非常经济和环保的方式d肽dilpep肽酶-4(二肽基肽4:DPP-4)没有在它被用作抑制剂所有西他列汀用于 可以制备化合物。

    비대칭 마이클 촉매 반응을 통한 (S)-프레가발린 전구체의 제조방법 및 이를 이용한 (S)-프레가발린의 제조 방법
    29.
    发明授权
    비대칭 마이클 촉매 반응을 통한 (S)-프레가발린 전구체의 제조방법 및 이를 이용한 (S)-프레가발린의 제조 방법 有权
    通过催化选择性MICAHEL反应制备(S) - 丙氨酸前体的方法和使用(S) - 丙氨酸前体制备(S) - 丙氨酸的方法

    公开(公告)号:KR101548885B1

    公开(公告)日:2015-09-01

    申请号:KR1020140174393

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 본 발명에 따른 키랄성 (S)-프레가발린 전구체의 제조 방법은 이작용성 키랄 촉매의 존재 하에, 베타-이소부틸 나이트로 알킨과 말로네이트를 비대칭 마이클 반응시키는 단계를 포함한다. 이에 따라 사용하기에 안전한 촉매를 이용하여 저렴하고, 인체에 유해하지 않으며 환경오염을 유발하지 않는 조건에서 높은 광학 선택성과 반응성으로 키랄성 (S)-프레가발린 전구체를 합성할 수 있다.

    Abstract translation: 根据本发明,制备手性(S) - 普瑞巴林前体的方法包括在双官能手性催化剂存在下使β-异丁基硝基炔和丙二酸酯进行非对称迈克尔反应的步骤。 因此,本发明可以在对人体无害的条件下合成具有高光学选择性和反应性的手性(S) - 普瑞巴林前体,并且通过使用安全使用的催化剂不会以低成本引起环境污染。

    스트레커 반응용 촉매를 사용하는 키랄성 α-아미노나이트릴의 제조방법
    30.
    发明授权
    스트레커 반응용 촉매를 사용하는 키랄성 α-아미노나이트릴의 제조방법 有权
    使用催化剂制备CHIRALα-AMINO NITRILE的方法用于STRECKER反应

    公开(公告)号:KR101430116B1

    公开(公告)日:2014-08-14

    申请号:KR1020120049744

    申请日:2012-05-10

    Abstract: 본 발명은 에틸렌 글라이콜이 유도체화된 화학식 1 또는 화학식 2의 촉매의 존재 하에서 시아나이드 공급원을 사용하여 스트레커 반응시키는 것을 특징으로 하는 키랄성 α-아미노나이트릴의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 다양한 구조의 키랄성 α-아미노나이트릴을 매우 높은 입체선택성으로 합성할 수 있고, 또한 비천연 아미노산인 (R)-α-아미노산의 전구체인 (R)-형태의 α-아미노나이트릴을 높은 광학 순도로 제조할 수 있으며, 시아나이드 공급원으로서 열적 안정성 및 보관성이 뛰어나고 저렴하고 사용하기 용이한 알칼리 금속 시안화물 단독 또는 알칼리 금속 시안화물과 설피닉산 알칼리금속염 또는 설피닉산의 조합을 사용하므로, 공업화에 매우 유용한 매우 경제적이며 간편한 방법이다.

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