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公开(公告)号：KR1020080026064A
公开(公告)日：2008-03-24
申请号：KR1020070094861
申请日：2007-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)인비트로플랜트 , 아주대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Inventor： 이석찬 , 김용성 , 권명희 , 김태현 , 김정선 , 이건섭 , 심혜경 , 박을용 , 정유철 , 김기윤 , 정의정 , 이우람 , 김영림 , 손종남 , 이승현 , 송재영 , 최은진
CPC classification number: C07K16/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K14/47 , C07K16/44 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: An antiviral agent is provided to exhibit advantageous effects of selectively degrading foreign nucleic acid chains invaded in an animal cell and have no cytotoxicity to the animal cell, thereby causing no death of the animal cell. An anti-viral agent against animal viruses comprises: a protein which has the binding capacity and the decomposing capacity regarding a foreign nucleic acid chain invading animal cells and shows no toxicity on the animal cells; or a nucleic acid encoding the same protein as an effective ingredient, wherein the protein is recovered from an auto-immune disease induced animal and is an immunoglobulin or a fragment thereof having the binding capacity and the decomposing capacity regarding the nucleic acid chain. Further, the immunoglobulin is an immunoglobulin G.
Abstract translation: 提供抗病毒剂以显示有选择地降解入侵在动物细胞中的外源核酸链并且对动物细胞没有细胞毒性，从而不会导致动物细胞死亡的有利效果。 针对动物病毒的抗病毒剂包括：具有与外来核酸链侵入动物细胞相关的结合能力和分解能力并且对动物细胞无毒性的蛋白质; 或编码与有效成分相同的蛋白质的核酸，其中所述蛋白质是从自身免疫疾病诱导的动物中回收的，并且是具有与所述核酸链相关的结合能力和分解能力的免疫球蛋白或其片段。 此外，免疫球蛋白是免疫球蛋白G.
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22.发明授权효모접합을 이용한 항체 CH3 도메인 이종이중체 돌연변이쌍 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 CH3 돌연변이체 쌍 有权使用酵母缀合物和由此产生的CH3突变体对的抗体CH3结构域杂合突变体对
公开(公告)号：KR101851380B1
公开(公告)日：2018-04-23
申请号：KR1020150142181
申请日：2015-10-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K16/46 , C12N15/81 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/46 , A61K39/395 , C07K2317/10 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/526 , C12N15/1037 , C12N15/81
Abstract: 본발명은인간항체의이종이중체중쇄불변부위형성수율증진을위해인간항체중쇄불변부위돌연변이쌍 조합라이브러리로부터이종이중체고효율형성을유도하는돌연변이체를평가및 선별하는방법및 이에의한이종이중체중쇄불변부위 (heterodimeric F) 라이브러리에관한것이다. 또한, 본발명은상기라이브러리에서이종이중체중쇄불변부위의형성이선호되는 CH3 도메인돌연변이쌍, 상기 CH3 돌연변이쌍을포함하는이종이중체중쇄불변부위쌍, 이중특이성항체, 및융합단백질및 이들의용도에관한것이다. 본발명에따른 CH3 도메인돌연변이체쌍은이종이중체중쇄불변부위를 80~90 % 이상의고수율로형성할뿐 아니라, 열안정성이뛰어나고, 중쇄불변부위수용체 (FcRn)에대한결합능이유지되어있다. 본발명의 CH3 도메인돌연변이체쌍 및이를포함하는이중특이적항체, 또는항체불변부위융합단백질은타겟항원또는타겟단백질관련질병의치료또는예방에유용하게적용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101602870B1
公开(公告)日：2016-03-21
申请号：KR1020150103163
申请日：2015-07-21
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: C07K16/32 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/40 , C07K16/46 , C07K2317/24 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/82 , C07K2317/92 , G01N33/574
Abstract: 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체를능동적인세포침투를통해세포질에위치시키는방법에관한것이다. 또한, 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체가살아있는세포의세포막을능동적으로침투하여세포질에위치하는것을유도하는경쇄가변영역 (VL) 및이를포함하는항체에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체, 또는이에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자를포함하는, 암의예방, 치료또는진단용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은상기경쇄가변영역및 항체를코딩하는폴리뉴클레오티드에관한것이다. 또한, 본발명은세포내부로침투하여세포질에위치하는항체의제조하는방법에관한것이다. 본발명에서제공하는완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체를능동적세포침투를통해세포질에위치시키는방법에의하는경우, 특별한외부단백질전달시스템없이항체를살아있는세포내부로침투하여세포질에분포시킬수 있다. 또한, 본발명에따른세포질침투능을가지는경쇄가변영역및 이를포함하는완전이뮤노글로불린형태의항체를이용하여인간항체중쇄가변영역(VH)이가지는항원고특이성및 고친화도에영향주지않으면서세포내부로침투및 세포질에잔류하는특성을부여할수 있으며, 이를통해현재소분자약물을이용한질병치료에표적물질로분류되고있는세포질내에존재하면서단백질과단백질사이에넓고평평한표면을통해구조복합성상호작용을이루는종양및 질환관련인자에대한치료및 진단에높은효과를기대할수 있다. 또한기존다양한종양치료제의주요약물저항성관련인자인 KRas 돌연변이를선택적저해가가능하면서기존치료제와의병행치료를통해효과적인항암활성을기대할수 있다.
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公开(公告)号：KR101127476B1
公开(公告)日：2012-03-23
申请号：KR1020090071955
申请日：2009-08-05
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/1044 , C40B40/10
Abstract: 크링글 도메인 구조골격 유지에 중요한 보존된 아미노산 잔기를 제외한 잔기에 인위적인 돌연변이가 유도되도록 하는 단계를 포함하는 크링글 도메인 구조 골격에 기반한 단백질 골격 라이브러리 제조방법과 이 라이브러리에서 유래한 다양한 표적분자에 특이적으로 결합하여 표적분자의 생물학적 활성을 조절하는 크링글 도메인 구조기반 단백질 골격 돌연변이체를 제공한다. 또한 본 발명은 크링글 도메인의 구조기반 단백질 골격 단일체들의 조합을 통한 다중체 구축방법 및 다중 특이성을 부여하기 위한 다중체 생성방법을 제공한다. 또한 본 발명은 크링글 도메인의 구조기반 단백질 골격 단일체들의 루프 접목 (loop grafting)을 통해 다결합 단일체 (multivalent monomer) 및 다중특이성 단일체 (multispecific monomer)의 생성방법을 제공한다. 또한 본 발명은 표적분자에 특이적으로 결합하는 크링글 도메인 구조기반 단백질 골격 변이체, 그를 코딩하는 DNA, 또는 관련 분자의 유효량을 동물, 바람직하게는 사람에게 투여함을 포함하여, 질환 또는 장애, 특히 암 및 기타 면역질환관련 질환을 예방, 탐지, 진단, 치료 또는 경감하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다.
크링글 도메인, 단백질 골격 라이브러리, 비항체 단백질 구조 골격, 단백질 결합체, 치료용 단백질-
公开(公告)号：KR1020110041672A
公开(公告)日：2011-04-22
申请号：KR1020090098611
申请日：2009-10-16
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A composition containing anti-DR4 humanized antibody for preventing or treating cancer is provided to minimize immune rejection of anti-DR4 mouse antibody and to induce DR4-expressing cancer cell apoptosis. CONSTITUTION: An anti-DR4 humanized antibody which specifically binds to DR4 contains an amino acid sequence of sequence number 14. The anti-DR4 humanized antibody is encoded by cDNA of sequence number 13. The anti-DR4 humanized antibody contains a heavy chain variable region with an amino acid of sequence number 2, and a light chain variable region with an amino acid sequence of sequence number 4.
Abstract translation: 目的：提供含有用于预防或治疗癌症的抗DR4人源化抗体的组合物，以使抗DR4小鼠抗体的免疫排斥最小化并诱导表达DR4的癌细胞凋亡。 构成：与DR4特异性结合的抗DR4人源化抗体含有序列号14的氨基酸序列。抗DR4人源化抗体由序列号13的cDNA编码。抗DR4人源化抗体含有重链可变区 具有序列号2的氨基酸和具有序列号4的氨基酸序列的轻链可变区。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100890463B1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：KR1020070094861
申请日：2007-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)인비트로플랜트 , 아주대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Inventor： 이석찬 , 김용성 , 권명희 , 김태현 , 김정선 , 이건섭 , 심혜경 , 박을용 , 정유철 , 김기윤 , 정의정 , 이우람 , 김영림 , 손종남 , 이승현 , 송재영 , 최은진
CPC classification number: C07K16/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K14/47 , C07K16/44 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 본 발명은 동물 세포에 침입하는 외래 유래의 핵산 사슬에 대해서 결합능과 그 분해능을 동시에 보유하나 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없는 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 유효성분으로 함유하는 동물 세포 감염 바이러스에 대한 항바이러스제 및, 그 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 함유하는 항바이러스 동물 세포을 제공하는데,
외래 침입의 핵산 사슬에 대해서만 선택적으로 분해능이 있고, 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없어 동물 세포 자체를 사멸시키지 않는 뛰어난 효과를 발휘한다.
결합능, 단백질, 바이러스, 분해능, 항바이러스제, 핵산-
27.发明公开
公开(公告)号：KR1020080004339A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：KR1020070038937
申请日：2007-04-20
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 경기도
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: An antibody is provided to be effectively used for preventing or treating various cancers through inducing autophagic cell death of TRAIL-sensitive cancer cells as well as TRAIL-resistant cancer cells by specific binding to death receptor 5(DR5). An antibody specifically binding to DR5 is selected from the group consisting of an antibody comprising a heavy chain variable region(VH) having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 1 to 3 at complementary determining regions(CDRs) and a light chain variable region(VL) having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 4 to 6 at CDRs; and an antibody comprising a VH having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7 to 9 at CDRs and a VL having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 10 to 12 at CDRs. A composition for preventing or treating a cancer comprises the antibody as an active ingredient, wherein the antibody is a whole antibody selected from the group consisting of IgG, IgM, IgA, IgD and IgE or an antibody fragment selected from the group consisting of scFv, (scFv)2, Fab, Fab', and F(ab')2 and the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, colon cancer, brain tumor, glioma, ovarian cancer, endometrial cancer, bone sarcoma, cervix cancer, prostatic cancer, lung cancer, Synovial cancer, pancreatic cancer and sarcoma.
Abstract translation: 通过特异性结合死亡受体5（DR5），通过诱导TRAIL敏感性癌细胞和TRAIL抗性癌细胞的自噬细胞死亡，提供了有效地用于预防或治疗各种癌症的抗体。 与DR5特异性结合的抗体选自包含在互补决定区（CDR）具有SEQ ID NO：1至3的氨基酸序列的重链可变区（VH）的抗体和轻链可变区 （VL），其CDR具有SEQ ID NO：4至6的氨基酸序列; 以及抗体，其包含在CDR中具有SEQ ID NO：7至9的氨基酸序列的VH和在CDR中具有SEQ ID NO：10至12的氨基酸序列的VL。 用于预防或治疗癌症的组合物包含抗体作为活性成分，其中所述抗体是选自IgG，IgM，IgA，IgD和IgE的整体抗体或选自scFv， （scFv）2，Fab，Fab'和F（ab'）2，癌症选自乳腺癌，结肠癌，脑肿瘤，神经胶质瘤，卵巢癌，子宫内膜癌，骨肉瘤，子宫颈癌， 前列腺癌，肺癌，滑膜癌，胰腺癌和肉瘤。
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29.发明授权
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30.发明授权
公开(公告)号：KR101928981B1
公开(公告)日：2018-12-13
申请号：KR1020160113452
申请日：2016-09-02
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 항체(immunoglobulin)의 중쇄불변부위 쌍의 제1 Fc 영역 및 제2 Fc 영역을 포함하고, 상기 제1 Fc 영역 및/또는 제2 Fc 영역의 N-말단 또는 C-말단 중 하나 이상의 말단에 IL-21이 결합되어 있는 이종이중체-융합단백질(heterodimeric Fc-fused protein)에 있어서, 상기 제1 Fc 영역 및 제2 Fc 영역은 이종이중체(heterodimer)의 형성이 촉진되도록 CH3 도메인이 변이된 것임을 특징으로 하는 이종이중체-융합단백질(heterodimeric Fc-fused protein) 및 상기 이종이중체-융합단백질을 포함하는 약제학적 조성물에 대한 것이다.
본 발명에 따른 항체 중쇄불변부위 이종이중체-융합단백질을 이용할 경우, 상기 이종이중체-융합단백질에 포함된 IL-21의 체내 반감기가 현저하게 증가될 수 있는 장점이 있다.
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