Abstract:
본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그의 제조방법 및 상기 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
상기식에서, A는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C 1 -C 6 알킬 또는 OR 1 (여기에서, R 1 은 H 또는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C 1 -C 6 알킬임)이고, B는 할로겐, CF 3 또는 CF 2 CF 3 이며, X는 N 또는 N-옥사이드이고, Y는 -CH 2 -, -CH(OR 1 )- 또는 -C(=O)- 이며, Z는 H, 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C 1 -C 6 알킬, 알케닐 또는 알키닐이다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 피롤로피리디논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 MCH 수용체-1(멜라닌 농축 호르몬) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 유도체는 MCH 수용체-1에 대한 길항제로 작용함으로써 MCH가 MCH 수용체-1에 결합함으로써 유발되는 비만, 당뇨병, 대사장애, 불안증 및 우울증과 같은 MCH 수용체-1 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 인덴온 유도체 및 이의 생리학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 조골세포의 활성을 증진시키는 동시에 파골세포의 골 흡수를 억제하는 효과가 우수하여 골다공증을 포함하는 골 질환의 치료에 유용하다. 인덴온 유도체, 골 질환, 약학 조성물
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본 발명은 아미노티아졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 전립선암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 아미노티아졸 유도체를 포함하는 조성물은 전립선암, 양성 전립선비대증, 남성형 탈모증, 골다공증 또는 남성불임의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]
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PURPOSE: A pharmaceutical composition containing chloroimidazole derivative for preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes or hyperlipidemia is provided to control TAZ(transcriptional coactivator with PDZbinding motif) protein. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains a compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for obesity, diabetes or hyperlipidemia contains the compound or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The compound is chloroimidazole derivatives.
Abstract:
PURPOSE: A 2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-benzimidazole-4-carboximide derivative is provided to prevent or treat diseases caused by over-activation of poly(ADP-ribose)polymerase-1(PARP-1) and protect heart during surgery or drug therapy. CONSTITUTION: A 2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-benzimidazole-4-carboximide derivative is denoted by chemical formula 1. The 2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-benzimidazole-4-carboximide derivative is prepared by performing alkylation of a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 under the presence of basic catalyst or without the catalyst. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by over-activation of poly(ADP-ribose)polymerase-1(PARP-1) contains the 2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-benzimidazole-4-carboximide derivative or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The disease is ischemic disease or neurodegenerative disease.