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公开(公告)号：KR1020160026444A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020140115366
申请日：2014-09-01
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6813
Abstract: 본발명은척수성근위축증진단용프라이머, 프라이머세트및 이를이용한척수성근위축증진단방법에관한것이다. 본발명에의한척수성근위축증진단용프라이머및 이를이용한척수성근위축증진단방법은한번의다중중합효소연쇄반응을이용하여분석시간이단축되면서도피크간의겹침이없어과를동시에높은해상도로분리가가능하여기존기술에비해정량적분석능력이향상되며, 이에따라척수성근위축증에대한정확한진단이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断脊髓性肌萎缩的引物，引物组，以及使用其的脊髓性肌肉萎缩的诊断方法。 根据本发明，用于诊断脊髓性肌萎缩的引物和使用该引物的脊髓性肌肉萎缩的诊断方法可以确保降低分析持续时间，这是由于应用单次多重聚合酶链反应而不形成峰之间的重叠，从而能够进行隔离 SMN1和SMN2同时具有高分辨率。 因此，与现有技术相比，由于提高的定量分析能力，可以准确地诊断脊髓性肌萎缩。
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公开(公告)号：KR101476047B1
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：KR1020130097310
申请日：2013-08-16
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은, 갈락토스 고대사능을 갖는 신규 대장균 균주 GRTOP(
Escherichia coli GRTOP)(수탁번호 KCTC12454BP), 이를 유효성분으로 함유하는 미생물 제제, 및 이를 이용한 홍조류 기반의 바이오매스 대사방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 갈락토스 대사능이 뛰어난 신규의 대장균 균주를 이용하여 홍조류와 같은 바이오매스를 효율적으로 대사시킬 수 있기 때문에, 갈락토스를 특정 화합물이나 연료로 고수율 및 고생산성으로 전환할 수 있다. 뿐만 아니라, 신재생에너지를 효율적으로 얻을 수 있는 바 에너지 위기를 해소할 수 있고, 환경과 에너지 문제를 동시에 해결할 수 있다.Abstract translation: 本发明提供了具有高半乳糖代谢能力的新型大肠杆菌GRTOP（登录号KCTC12454BP），含有与有效成分相同的微生物制剂，以及使用该方法代谢生物质的基于红藻的方法。 根据本发明，具有优异的半乳糖代谢能力的新型大肠杆菌用于有效代谢如红藻类的生物质，以高产率和高生产率将半乳糖转化为特定的化合物或燃料。 此外，可以获得新的再生能源来解决能源危机和环境与能源问题。
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公开(公告)号：KR1020130054505A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110117805
申请日：2011-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 포항공과대학교 산학협력단
Inventor： 오미화 , 함준상 , 설국환 , 장애라 , 김동훈 , 정규열 , 신기원 , 정보람 , 황희성 , 나정경 , 민병은 , 임재형 , 장성호 , 서상우 , 양진아 , 임현규 , 최웅 , 김성철 , 이호진
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6862
Abstract: PURPOSE: A method for detecting bacteria causing food poisoning using a probe for detecting the bacteria is provided to accurately detect the bacteria with specificity and to quickly and effectively detect and identify a plurality of bacteria causing food poisoning. CONSTITUTION: A probe for detecting bacteria causing food poisoning comprises: LHO(left hybridization oligonucleotide) probe containing a forward primer binding region, and LHS(left hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a first region of a target sequence; and RHO(right hybridization oligonucleotide) probe containing a reverse primer binding region and RHS(right hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a second region continuously connected to the first region. A probe set for detecting the bacteria causing food poisoning contains 2-10 probes.
Abstract translation: 目的：提供使用探针检测细菌引起食物中毒的方法，用于准确检测细菌，并迅速有效地检测和识别引起食物中毒的多种细菌。 构成：用于检测引起食物中毒的细菌的探针包括：含有正向引物结合区的LHO（左杂交寡核苷酸）探针和与靶序列的第一区特异性杂交的LHS（左杂交序列）区; 和含有与第一区连续连接的第二区特异性杂交的反向引物结合区和RHS（右杂交序列）区的RHO（右杂交寡核苷酸）探针。 用于检测引起食物中毒的细菌的探针组包含2-10个探针。
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公开(公告)号：KR1020130021531A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020110083833
申请日：2011-08-23
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C01G53/04 , B82Y30/00 , C01G53/40 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/42 , C07K1/14 , C07K1/22 , H01F1/0054 , H01F1/36 , Y10T428/2982
Abstract: PURPOSE: Nanoparticle composite of nickel ferrite is provided to exclude an additional process for introducing a nickel ion for protein separation and manufacture a magnetic nanoparticle composite easily and economically through one step of a hydrothermal crystallization method. CONSTITUTION: A manufacturing method of nanoparticle composite of nickel ferrite comprises the following steps: (1) manufacturing a mixed solution by mixing a nickel compound precursor and an iron compound precursor with a polyol solvent; (2) adding a pH control agent; (3) adding and stirring in a Ni2+ oxidizer; and (4) forming a nanoparticle compound precursor by heating the mixed solution and revivifying nickel salt and iron salt. The polyol solvent is selected form the group consisting of EG(Ethylene Glycol), DEG(Diethylene Glycol), TEG(Triethylene Glycol), TTEG(Tetraethylene Glycol) and TtEg(Tetratethylene Glycol). The pH control agent is an acetate salt compound. The Ni2+ oxidant is KNO3 and is added to be 0.1 g or more to 1mL of the mixed solution. The nickel ferrite nanoparticle composite has a reverse spinel structure.
Abstract translation: 目的：提供镍铁氧体的纳米颗粒复合材料，以排除引入镍离子进行蛋白质分离的额外工艺，并通过水热结晶法的一个步骤容易且经济地制造磁性纳米颗粒复合材料。 构成：镍铁氧体纳米颗粒复合材料的制造方法包括以下步骤：（1）通过将多元醇溶剂与镍化合物前体和铁化合物前体混合来制备混合溶液; （2）加入pH调节剂; （3）在Ni2 +氧化剂中加入和搅拌; 和（4）通过加热混合溶液并再生镍盐和铁盐形成纳米颗粒化合物前体。 多元醇溶剂选自EG（乙二醇），DEG（二乙二醇），TEG（三乙二醇），TTEG（四乙二醇）和TtEg（四亚乙基二醇）组成的组。 pH调节剂是醋酸盐化合物。 Ni2 +氧化剂为KNO3，加入到0.1g以上至1mL的混合溶液中。 镍铁氧体纳米颗粒复合材料具有反向尖晶石结构。
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公开(公告)号：KR102106280B1
公开(公告)日：2020-05-04
申请号：KR1020180054287
申请日：2018-05-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101965355B1
公开(公告)日：2019-04-03
申请号：KR1020170129174
申请日：2017-10-10
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/70 , C12N15/115 , C12P17/06
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公开(公告)号：KR101859029B1
公开(公告)日：2018-05-21
申请号：KR1020160049947
申请日：2016-04-25
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 기초과학연구원 , 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , G01N33/50
CPC classification number: A01K67/027 , C12N15/85 , G01N33/50
Abstract: 본발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현된형질전환예쁜꼬마선충, 이의제조방법, 및상기형질전환예쁜꼬마선충을이용한노화관련인자의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에서제공하는형질전환예쁜꼬마선충모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현되어노화가억제된동물모델로서, 본발명의모델을이용하면항노화메커니즘을손쉽게규명할수 있고, 이를통하여항노화신약개발, 노화유도물질스크리닝등 다양한연구분야에서크게기여할수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR1020170055438A
公开(公告)日：2017-05-19
申请号：KR1020160150224
申请日：2016-11-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은타이로신생합성대사경로및 균주의성장을정교하게조절하여타이로신을대량생산하기위한방법에관한것으로, 항시성프로모터및 5' UTR 의치환을통해제조되는타이로신생산능이향상된대장균및 이를이용한타이로신생산방법에관한것이다. 본발명의재조합대장균은타이로신생산을위한유전자의발현량을증가시키는동시에세포성장을저해하지않으므로, 유용물질인타이로신을대량생산하는데 유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明是由细碎酪氨酸生产增强的大肠杆菌和使用相同能力，通过大量生产酪氨酸的方法来制造酪氨酸生产调整，从组成型启动子和5“端非编码区的义齿环生长酪氨酸生物合成途径和应变 ＆lt; 本发明的重组大肠杆菌可用于不抑制细胞生长的同时增加所产生的基因为酪氨酸，大规模生产的有用物质的有用是酪氨酸的表达水平。
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30.发明授权모세관 전기영동에 의한 다중 ｍＲＮＡ 또는 16Ｓ ｒＲＮＡ분석을 위한 주형 변형방법 및 이를 이용한 미생물검출방법 有权16通过毛细管电泳修饰模板以分析多个mRNA或16S rRNA的方法，并通过使用它们检测微生物
公开(公告)号：KR101606929B1
公开(公告)日：2016-03-29
申请号：KR1020080040773
申请日：2008-04-30
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은모세관전기영동에의한다중 mRNA 또는 16S rRNA 분석을위한주형변형방법및 이를이용한미생물검출방법에관한것으로, 보다상세하게는분석대상인 mRNA 또는 rRNA를동시에여러종 증폭하기위하여주형이되는서열의앞뒤에공통의염기서열을갖는변형된이중가닥 DNA 주형을제작하고, 공통프라이머를이용하여변형된이중가닥 DNA 주형을 PCR 증폭한다음, 증폭된산물을모세관전기영동-단일쇄형태변환다형성(single strand conformation polymorphism)을통해분리및 정량함으로써분석민감도및 정확도가높고분석시간이크게단축되는효과를가짐과동시에이를이용하여미생물을검출할수 있는모세관전기영동에의한다중 mRNA 또는 16S rRNA 분석을위한주형변형방법및 이를이용한미생물검출방법에관한것이다.
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