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公开(公告)号：KR1020120061387A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：KR1020100122693
申请日：2010-12-03
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: A61B5/0408
Abstract: PURPOSE: An electrode for neural signal measurement and neural impulse is provided to obtain an increased surface area by employing nanostructures like nanowires. CONSTITUTION: An electrode for neural signal measurement and neural impulse comprises a plurality of nanostructures. Each end of the plurality of nanostructures are fixed to one side of a substrate and extended in a vertical direction. The nanostructures include conductive polymer formed on the exterior surface thereof to maintain the shape. The surface are of the electrode is increased by processing the conductive polymer on the surface of the nanostructure. Therefore, the charge capacitance and affinity to a nerve cell are improved at the same time, and the improved electrode can easily induce the growth of a nerve cell.
Abstract translation: 目的：提供神经信号测量和神经脉冲电极，通过采用纳米线等纳米结构获得增加的表面积。 构成：用于神经信号测量和神经脉冲的电极包括多个纳米结构。 多个纳米结构的每个端部固定在基板的一侧并沿垂直方向延伸。 纳米结构包括形成在其外表面上的导电聚合物以保持形状。 通过处理纳米结构表面上的导电聚合物来增加电极的表面。 因此，电荷电容和对神经细胞的亲和性同时提高，改善的电极容易诱导神经细胞的生长。
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公开(公告)号：KR1020120048138A
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：KR1020100109608
申请日：2010-11-05
Applicant: 한국전자통신연구원
CPC classification number: C12N5/0068 , C07F7/0818 , C12N2535/00
Abstract: PURPOSE: A micropatterned substrate for cell adhesion or culture is provided to selectively adhere cells especially nerve cells and to form a patterned cell layer. CONSTITUTION: A micropatterned substrate for cell adhesion or culture contains micropattern layer formed on a substrate and the upper portion of the substrate. The micropattern layer is formed by covalent bond of a modified polyethylene imine with repetitive unit of chemical formula I with the surface of the substrate. In chemical formula I, R1 is -CnH2n-(n is integer selected amount 1-10).
Abstract translation: 目的：提供用于细胞粘附或培养的微图案化底物以选择性地粘附细胞，特别是神经细胞并形成图案化细胞层。 构成：用于细胞粘附或培养的微图案化底物包含在基底上形成的微图案层和基底的上部。 微图案层由改性聚乙烯亚胺与化学式I的重复单元与基材表面的共价键形成。 在化学式I中，R 1为-C n H 2n - （n为整数选择量1-10）。
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公开(公告)号：KR1020100065678A
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：KR1020080124133
申请日：2008-12-08
Applicant: 한국전자통신연구원
CPC classification number: A61N1/0534
Abstract: PURPOSE: A brain stimulation electrode of the RF base selective functional transplantation type is provided, which can overcome the brain dysfunction by generating the metergasis of brain nerves about the innate disorders and acquired disorders from various reasons. CONSTITUTION: A brain stimulation electrode of the RF base selective functional transplantation type includes: a step(S10) of forming a supporting part with the wire; a step(S20) of forming an electrode tip by raising the nanostructures from the supporting part; a step(S30) of coating the electrode tip and supporting part with the transparent conductive film; a step(S40) of forming the insulating protection layer on the supporting part; and a step(S50) of interlinking the power supply unit and the supporting part transmitting and receiving each frequency using the wireless telecommunication.
Abstract translation: 目的：提供RF基因选择性功能移植类型的脑刺激电极，可以通过从各种原因产生关于先天性疾病和获得性疾病的脑神经的metergasis来克服脑功能障碍。 构成：RF基极选择性功能移植型的脑刺激电极包括：利用线形成支撑部的步骤（S10） 通过从支撑部分升高纳米结构来形成电极头的步骤（S20）; 使用透明导电膜涂布电极头和支撑部的工序（S30） 在所述支撑部上形成所述绝缘保护层的工序（S40） 以及使用无线电信将电源单元和支持部件互连到发送和接收每个频率的步骤（S50）。
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公开(公告)号：KR100952891B1
公开(公告)日：2010-04-16
申请号：KR1020070132593
申请日：2007-12-17
Applicant: 한국전자통신연구원
Abstract: 본 발명은 광분해성 올리고머를 이용한, 복수의 표적생체분자에 대한 신호의 동시 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해, 미량으로 존재하는 복수의 표적생체분자들에 대한 신호의 동시 검출에 있어, 상기 표적생체분자들을 포획하고, 상기 포획한 표적생체분자 각각에 대해 길이 및 염기 서열 중 하나 이상이 상이한 표적생체분자 식별용 광분해성 올리고머가 표지된 나노 입자를 결합시킨 후, 광조사하여 분리한 상기 올리고머를 동시에 분석 기기에 적용하고 이로써 복수의 표적생체분자에 대한 신호를 동시에 획득할 수 있음에 따라, 표적생체분자 자체가 아닌 이에 선택적인 올리고머로써 신호를 획득함에 따른 분석 시료의 안정성 및 수득 데이터의 높은 신뢰성, 또한 미량의 시료에 대한 검출 신호의 증폭 효과를 갖는, 복수의 표적생체분자에 대한 신호의 동시 검출 방법이 제공된다.
광분해성 올리고머, 생체분자, 신호-
公开(公告)号：KR100823684B1
公开(公告)日：2008-04-21
申请号：KR1020060123353
申请日：2006-12-06
Applicant: 한국전자통신연구원
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , B82Y5/00 , C12Q2563/143 , C12Q2563/185
Abstract: A method for detecting a biological target material using a barcode DNA is provided to analyze a trace amount of DNA, which is less than femto or atto mole, without an expensive amplification. A method for detecting a biological target material using a barcode DNA comprises the steps of: (a) preparing magnetic particles for isolation where a first probe having at least 30% homology to the biological target material to be detected is attached to the surface of the magnetic particles and preparing polymer particles for analysis where a second probe having at least 25% of homology to the target material and different from the first probe is attached to the surface of polymer particles and a barcode DNA, which exists in a percentage of at least three times of the second probe and has a predetermined arrangement, is attached to the surface of the polymer particles, where the barcode DNA is coupled to a marker; (b) reacting the magnetic particles for isolation, polymer particles for analysis and the target material in a hybridization reaction buffer; (c) isolating a conjugate consisting of the magnetic particles for isolation-target material-polymer particles for analysis from the reaction material using a magnetic separator; (d) applying heat to the isolated conjugate to denature the barcode DNA existing in the polymer particles for analysis and removing the magnetic particles for isolation and the polymer particles for analysis from the conjugate through centrifugation to isolate the barcode DNA; and (e) detecting a signal from the marker coupled to the isolated barcode DNA, wherein each of the target material, the first probe and the second probe is DNA, RNA or protein, respectively, and the marker is a nano-sized magnetic particle, a fluorescence analysis possible material or a material which is negatively charged on the surface thereof. Further, the magnetic particles have superparamagnitic property and are selected from a group consisting of Iron-Oxide, Iron-Cobalt, Iron-Nickel and transition element.
Abstract translation: 提供使用条形码DNA检测生物目标物质的方法，以分析微量的DNA，其小于毫微微摩尔或摩尔比，而不需要昂贵的扩增。 使用条形码DNA检测生物靶材的方法包括以下步骤：（a）制备用于分离的磁性颗粒，其中与待检测的生物目标材料具有至少30％同源性的第一探针附着到 磁性颗粒并制备用于分析的聚合物颗粒，其中具有至少25％的与靶材料同源性并且不同于第一探针的第二探针附着到聚合物颗粒的表面和条形码DNA，其以至少的百分比存在 将三次第二探针并具有预定的布置，附着到聚合物颗粒的表面，其中条形码DNA与标记偶联; （b）使用于分离的磁性颗粒，用于分析的聚合物颗粒和杂交反应缓冲液中的靶材料进行反应; （c）使用磁选机从反应材料中分离由用于分离目标材料 - 聚合物颗粒的磁性颗粒组成的共轭物用于分析; （d）向隔离的结合物施加热量以使存在于聚合物颗粒中的条形码DNA变性以分析并除去用于分离的磁性颗粒和用于通过离心从共轭物分析的聚合物颗粒以分离条形码DNA; 和（e）检测来自与分离的条形码DNA连接的标记的信号，其中目标材料，第一探针和第二探针中的每一个分别是DNA，RNA或蛋白质，并且标记是纳米尺寸的磁性颗粒 荧光分析可能的材料或在其表面上带负电的材料。 此外，磁性颗粒具有超顺反性，并且选自铁氧化物，铁 - 钴，铁 - 镍和过渡元素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020050063663A
公开(公告)日：2005-06-28
申请号：KR1020040064969
申请日：2004-08-18
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: H01L21/66
CPC classification number: G01Q60/24 , H01L21/30612
Abstract: 본 발명은 반도체 소자용 시편 측정방법에 관한 것으로, 반도체 소자용 시편의 측정하고자 하는 영역 상부를 식각 마스크를 이용하여 선택적으로 노출시키되, 일정 방향으로 노출된 부위의 면적이 변화하도록 패터닝하는 단계와, 변화된 면적에 따라 소정각으로 경사지도록 상기 측정하고자 하는 영역 상부를 확산제어 습식식각을 이용하여 식각하는 단계와, 상기 경사면을 AFM으로 측정하는 단계를 포함하는 AFM을 이용한 반도체 소자용 시편 측정방법을 제공한다. 본 발명을 이용하면, 종래의 STM과 같은 고가의 장비를 이용하지 않고도 원자스케일의 이미지를 얻을 수 있다.
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公开(公告)号：KR100471376B1
公开(公告)日：2005-03-11
申请号：KR1020020072348
申请日：2002-11-20
Applicant: 한국전자통신연구원
Abstract: 본 발명은 일정 조건 하에서 형광성 유기 화합물의 나노 입자 형성 방법 및 그 방법에 의해 제조된 나노 입자에 관한 것이다. 구체적으로는 MBAN과 같은 형광성 유기 화합물을 특정한 혼합 용매, 예를 들어, THF/물 혼합 용매 상에서 각 용매에 대한 그 용해도 차이에 의해 나노 크기의 입자를 침전법에 따라 형성시키는 방법에 관한 것으로써, 이렇게 형성된 형광성 유기 화합물의 나노 입자는 단일 용매에 녹아 있을 때 보다 대략 2-10배 정도로 형광 효율이 향상된다.
이때 사용되는 용매들의 종류 및 그 혼합 비율, 및 교반 속도에 의해 나노 입자의 크기와 갯수가 결정되며, 이 형광성 유기 화합물 나노 입자는 그 크기에 따라 각기 다른 흡수 파장을 갖는다. 또한, 침전 형성시 교반 속도를 조절함으로써 나노 입자 집합체의 크기를 조절할 수 있다.
본 발명에 따라 제조된 형광성 유기 화합물의 나노 입자는 유기 발광 소자, 바이오센서 또는 저장 매체로 활용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020030070662A
公开(公告)日：2003-09-02
申请号：KR1020020010139
申请日：2002-02-26
Applicant: 한국전자통신연구원
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61K41/0071 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: PURPOSE: A process of preparing smart nano-particles in which a therapeutic drug is uniformly dispersed within nano-particles by introducing the therapeutic drug into the reaction system during emulsion polymerization of the nano-particles and then polymerizing it is provided. The nano-particles selectively concentrate on a target organ such as cancer cells, etc. by enhanced permeation and retention effect, thereby exhibiting treatment improving effect. CONSTITUTION: A therapeutic drug and a monomer are agitated at 50 to 90deg.C with a surfactant to emulsify, the emulsified monomer is polymerized in an emulsion particle to produce nano-particles. The therapeutic drug is one or more photo-treating drugs selected from porphyrin, phthalocyanine and a derivative thereof. The monomer is one or more selected from anhydride, glycolide, lactide, caprolactone and N-vinylcaprolactame. The surfactant is one or more selected from cetyl trimethyl ammonium bromide as a cationic surfactant and sodium dodecyl sulfate as an anionic surfactant.
Abstract translation: 目的：提供一种通过在纳米粒子的乳液聚合过程中将治疗药物引入反应体系中，然后使其聚合而制备治疗药物在纳米颗粒内均匀分散的智能纳米颗粒的方法。 通过提高渗透和保留效果，纳米粒子选择性地浓缩在靶器官如癌细胞等上，从而表现出治疗改善效果。 构成：将治疗药物和单体用50〜90℃的表面活性剂搅拌，乳化的单体在乳液颗粒中聚合，生成纳米粒子。 治疗药物是选自卟啉，酞菁及其衍生物的一种或多种光处理药物。 单体是选自酸酐，乙交酯，丙交酯，己内酯和N-乙烯基己内酰胺的一种或多种。 表面活性剂是选自十六烷基三甲基溴化铵作为阳离子表面活性剂和十二烷基硫酸钠作为阴离子表面活性剂的一种或多种。
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公开(公告)号：KR100254536B1
公开(公告)日：2000-05-01
申请号：KR1019970049804
申请日：1997-09-29
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C08G83/00
CPC classification number: H01L51/5012 , H01L51/0038 , H01L51/0094
Abstract: PURPOSE: A synthetic method of soluble poly(1,4-phenylenevinylene)(PPV) derivatives capable of emitting green light and easily dissolving in an organic solvent and an electroluminescent element using the same are provided. Therefore, the final polymer shows a measured absolute PL quantum efficiency of 60% much higher than that of the conventional PPV having 25%. Also, it provides an outstanding advantage that it can be applied to a flexible light-emitting device. CONSTITUTION: A magnesium is added to 2,5-dibromo-para-xylene to give a Grignard reagent and then halotrialkyl silane to give 2,5-bis(trialkylsilyl)-para-xylene, which is reacted with N-bromosuccinimide to give 2,5-bis(trialkylsilyl)-1,4-bis(bromomethyl), which is reacted with a base to give £2,5-bis(trialkylsilyl)-1,4-phenylenevinylene|. The obtained compound makes it possible to be applied as material of an electroluminescent element.
Abstract translation: 目的：提供能够发出绿光并易于溶解在有机溶剂中的可溶性聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（PPV）衍生物）和使用其的电致发光元件的合成方法。 因此，最终聚合物显示的测量绝对PL量子效率比具有25％的常规PPV的绝对PL量子效率高60％。 此外，它提供了可以应用于柔性发光装置的突出优点。 构成：向2,5-二溴 - 对二甲苯中加入镁，得到格氏试剂，然后加入卤代三烷基硅烷，得到2,5-双（三烷基甲硅烷基） - 二甲苯，与N-溴代琥珀酰亚胺反应，得到2 ，5-双（三烷基甲硅烷基）-1,4-双（溴甲基），与碱反应，得到2,5-双（三烷基甲硅烷基）-1,4-亚苯基亚乙烯基。 所得化合物可以作为电致发光元件的材料使用。
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公开(公告)号：KR100249784B1
公开(公告)日：2000-04-01
申请号：KR1019970061582
申请日：1997-11-20
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: H05B33/04
CPC classification number: H01L51/5253
Abstract: 본 발명은 구부림이 가능한 유기물 혹은 고분자 전기 발광 소자(light emitting device)의 수명 증진을 위한 패키징(encapsulation)에 관한 것으로서 유기물 혹은 고분자 전기 발광 소자를 수분 및 산소의 투과를 방지하는 고분자 복합막으로 밀폐하여 패키징 한다. 이와 같이 고분자 복합막으로 고분자 전기 발광 소자를 패키징할 경우, 소자 열화(degradation)의 원인이 되는 수분과 산소의 투과를 방지함으로써 소자의 수명을 증진시키고, 내열성이 높은 플라스틱 기판 사용시 산소 및 수분의 투과를 방지하는 동시에 소자 작동시 방출되는 열에 견디는 내열 효과가 있다. 따라서, 유기물 혹은 고분자 전기 발광 소자의 고분자 복합막을 이용한 패키징을 통해 수명이 긴 구부릴 수 있는 대면적 유기물 전기 발광 표시판을 제작할 수 있다.
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