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公开(公告)号：KR1019970069327A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960012658
申请日：1996-04-24
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 금속증착 핀름을 이용한 단열재에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 금속중착 필름을 고분자 필름기재에 단층 또는 다층으로 적충시켜서 차량 덮개, 컨테이너 박스용 덮게, 텐트 또는 차양막 등에 단열재로서 사용하며, 그 단열효과로 적용부위 내부온도 상승을 크게 억제할 수 있는 금속층착 필름을 이용한 단열재에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019930004612B1
公开(公告)日：1993-06-01
申请号：KR1019900015981
申请日：1990-10-08
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: This invention relates to corona discharge treating the surface of polymeric material (e.g., polyethylene, polypropylene, polystrene, polyvinyl chloride, polyester, polymethyl methacrylate, synthetic rubber, natural or synthetic fiber, wood, paper, etc.) to give hydrophilic property. The polymer is corona discharge treated by moving the bed (2) at an uniform speed of 0- 10 cm/sec and simultaneously generating the amplitude of radio frequency oscillator (1) to 0-200 V for 0-10 sec.
Abstract translation: 本发明涉及处理聚合材料表面（例如聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚酯，聚甲基丙烯酸甲酯，合成橡胶，天然或合成纤维，木材，纸等）的电晕放电以产生亲水性。 聚合物通过以0-10cm / sec的均匀速度移动床（2）进行电晕放电，同时将射频振荡器（1）的振幅产生为0-200V，持续0-10秒。
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公开(公告)号：KR1019920000459B1
公开(公告)日：1992-01-14
申请号：KR1019890018490
申请日：1989-12-13
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61L27/34 , A61F2/06 , A61L33/0011 , A61L33/0064 , C08L5/00
Abstract: The artificial blood vessel is produced by hydrophilic-treating the surface of a polyester fiber-wooven blood vessel by the chemical or physical treating method, and coating the surface with a polysaccharide or its deriv. containing a carboxyl gp. The polysaccharide or its deriv.is pref. cellulose, alginic acid, carboxymethyl alginate, chitin, chitosan or starch. In the chemical treatment, a sulfonic acid treatment is carried out by oxidizing the vessel with a soln. composed of 10-80 % thick sulfuric acid, 10-80 % chromium oxide and 20-80 % distilled water.
Abstract translation: 通过化学或物理处理方法亲水处理聚酯纤维血管的表面并用多糖或其衍生物涂覆表面来制造人造血管。 含有羧基。 多糖或其衍生物 纤维素，藻酸，藻酸羧甲酯，壳多糖，壳聚糖或淀粉。 在化学处理中，通过用溶胶氧化容器进行磺酸处理。 由10-80％浓硫酸，10-80％氧化铬和20-80％蒸馏水组成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100856135B1
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：KR1020070014505
申请日：2007-02-12
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/36 , A61K35/545 , A61L27/38
Abstract: 본 발명은 생체적합성의 주사형 하이드로 젤을 이용한 신경 재생용 조직공학 이식체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 생체적합성 및 온도감응성의 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체 또는 졸-젤 상전이가 가능한 생체적합성의 소장점막하 조직 파우더의 하이드로 젤을 조직공학용 지지체로 사용하여 성체 줄기세포 또는 신경계 세포와 생리활성물질을 상기 지지체에 복합화하여 손상된 척수 신경에 이식하여 시간이 경과하면서 신경축삭이 연결되어 중추신경으로의 역할을 재생 또는 복원이 가능한 조직공학용 이식체에 관한 것이다.
폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체, 소장점막하 조직 파우더, 조직공학용 지지체, 조직공학용 이식체-
公开(公告)号：KR100601249B1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：KR1020030057918
申请日：2003-08-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/00
Abstract: 본 발명은 경구용 약물 전달 기구용 서방형 다공성 막 형성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경구용 서방형 약물 전달 기구에 관한 것으로서, 상기 조성물은 셀룰로즈 계열 화합물, 폴리메타아크릴레이트, 반투성 폴리아미드, 반투성 폴리우레탄 및 반투과성 설폰화 폴리스티렌으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 필름 형성 물질을 포함한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 서방형 다공성 막 형성 조성물로 제조된 서방형 약물 전달 기구는 약물의 방출 속도를 조절할 수 있어 위장관에서 효율적이고 지속적으로 약물을 방출 할 수 있다. 또한, 다공성 막의 두께, 막 구성 물질의 조성, 가소제의 양, 부형제의 양에 따라, 약물의 방출 시간을 조절할 수 있을 뿐만 아니라, 기존 정제나 과립제에 적은 양의 다공성 막을 코팅함으로 기본 서방형 제제에 있어 제조가 간단하고 제품의 원가를 감소시킬 수 있으며, 막의 안정성이 우수하여 장기 보관이나 온도, 습도에 영향을 받지 않는 경구용 서방형 제제를 제조할 수 있으며, 대량 생산이 가능하다.
다공성,서방형,약물전달기구-
公开(公告)号：KR100482650B1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：KR1020020068919
申请日：2002-11-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/44
Abstract: 본 발명은 자가미세유화형 에멀젼 시스템을 이용한 국소이식형 항암제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 나이트로소우레아계 항암제 및 항암제를 서방화할 수 있는 생분해성 고분자로 이루어진 약제조성물에 특정의 오일, 조영제 및 계면활성제를 첨가하여 디스크 형태로 제형화된 것으로, 생체 조직 내 수상(물, 혈액)에 노출되어서는 자발적으로 오일 및 조영제가 항암제의 가수분해를 억제하는 보호층을 형성하게 되는 자가미세유화형 에멀젼 시스템에 의하여 항암제의 안정성을 증진시키는 효과를 얻고 있는 국소이식형 항암제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040044319A
公开(公告)日：2004-05-28
申请号：KR1020020072825
申请日：2002-11-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/00
CPC classification number: A61K9/286 , A61K9/5036 , A61K31/4439
Abstract: PURPOSE: Provided are an oral dosage form of benzimidazole derivative coated with sodium alginate and a preparation method thereof. The manufactured oral preparation has excellent drug release and gastric juice tolerance, a well as high storage stability. CONSTITUTION: An oral dosage form of benzimidazole derivative contains a core including benzimidazole derivatives an active ingredient and at least one of coating layers, such as a starch layer, an enteric-soluble layer, a sodium alginate layer.
Abstract translation: 目的：提供涂覆有藻酸钠的苯并咪唑衍生物的口服剂型及其制备方法。 制备的口服制剂具有优异的药物释放和胃液耐受性，具有高的储存稳定性。 构成：苯并咪唑衍生物的口服剂型含有包括苯并咪唑衍生物的活性成分的核心和淀粉层，肠溶溶性层，藻酸钠层等涂层中的至少一种。
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公开(公告)号：KR1020030097156A
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：KR1020020034336
申请日：2002-06-19
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61L27/20
Abstract: PURPOSE: Provided are a porous/biodegradable carrier which is produced by combining a tissue under mucous membrane of small intestine or a bone powder of mammals with synthetic polymer, and a method for producing the same. CONSTITUTION: The carrier is produced by combining a biomaterial such as tissue under mucous membrane of small intestine or bone powder of mammals with synthetic polymer. The mammals are selected from cattle, pig, rabbit, mouse, and so on. The synthetic polymer is at least one of chitin, chitosan, alginic acid, polylactic acid(PLA), polyglycolic acid(PGA), lactic acid-glycolic acid copolymer(PLGA), polyhydroxybutyric acid, polycaprolactone, polyanhydride, and polyalkylcyano acrylate. The carrier has both advantages of biodegradable synthetic polymer carrier and natural material.
Abstract translation: 目的：提供通过将小肠粘膜上的组织或哺乳动物的骨粉与合成聚合物组合而制成的多孔/可生物降解的载体及其制造方法。 构成：载体通过将生物材料如小肠粘膜下的组织或哺乳动物骨粉与合成聚合物结合而制备。 哺乳动物选自牛，猪，兔，小鼠等。 合成聚合物是壳多糖，壳聚糖，藻酸，聚乳酸（PLA），聚乙醇酸（PGA），乳酸 - 乙醇酸共聚物（PLGA），聚羟基丁酸，聚己内酯，聚酐和聚氰基氰基丙烯酸酯中的至少一种。 载体具有可生物降解的合成聚合物载体和天然材料的优点。
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