2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체 및 그를 유효성분으로 함유하는 항우울제
    22.
    发明授权
    2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체 및 그를 유효성분으로 함유하는 항우울제 失效
    2,2'-取代的6-氨基磺酰苯并噻吩衍生物和含有该活性成分的抗坏血酸5-β6抑制剂

    公开(公告)号:KR100691836B1

    公开(公告)日:2007-03-12

    申请号:KR1020050026264

    申请日:2005-03-30

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그를 유효성분으로 함유하는 5-HT
    6 활성저해제에 관한 것이다.
    본 발명의 2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체는 5-HT
    6 수용체에 대하여 억제활성 및 선택성이 우수하므로 이를 유효성분으로 함유하여 5-HT
    6 활성에 관련된 세로토닌 재흡수로 유발되는 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.

    (상기 식에서, R
    1 , R
    2 , R
    3 및 n은 명세서에서 정의한 바와 같다.)
    아미노술포닐벤조피란, 세로토닌, 항우울증, 항불안증, 항수면장애

    1-[(3-알콕시-6-치환-퀴녹살린-2-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체
    24.
    发明公开
    1-[(3-알콕시-6-치환-퀴녹살린-2-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체 有权
    1 - [(3-烷氧基-6-取代的喹喔啉-2-基)氨基]苯基] -4-(异噻唑烷基)吡啶衍生物

    公开(公告)号:KR1020060053789A

    公开(公告)日:2006-05-22

    申请号:KR1020040094233

    申请日:2004-11-17

    Abstract: 본 발명은 우수한 항암활성을 가지는 다음 화학식 1로 표시되는 신규 1-[(3-알콕시-6-치환-퀴녹살린-2-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체와 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물의 항암제로서의 용도에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, X 및 Y는 각각 N, 또는 CR
    6 이며; R
    1 은 C
    1 -C
    6 의 알콕시기, C
    1 -C
    6 의 알킬기, 또는 할로겐원자이며, R
    2 는 C
    1 -C
    6 의 알킬기이며; R
    3 , R
    4 , R
    5 , 및 R
    6 은 각각 수소원자, C
    1 -C
    6 의 알콕시기, C
    1 -C
    6 의 알킬기, C
    1 -C
    6 의 할로알킬기, C
    1 -C
    6 의 알킬카르보닐기, 할로겐원자, 시아노기, 또는 니트로기이다.
    퀴녹살린, 피페라진, 우레아, 위치선택적, 항암제

    1-[(2-알콕시-6-치환-퀴녹살린-3-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체
    25.
    发明公开
    1-[(2-알콕시-6-치환-퀴녹살린-3-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체 无效
    1 - [(2-烷氧基-6-取代的喹喔啉-3-基)氨基]苯基] -4-(异噻唑烷基)亚胺衍生物

    公开(公告)号:KR1020060053788A

    公开(公告)日:2006-05-22

    申请号:KR1020040094232

    申请日:2004-11-17

    Abstract: 본 발명은 우수한 항암활성을 가지는 다음 화학식 1로 표시되는 신규 1-[(2-알콕시-6-치환-퀴녹살린-3-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체와 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물의 항암제로서의 용도에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, X 및 Y는 각각 N, 또는 CR
    6 이며; R
    1 은 C
    1 -C
    6 의 알콕시기, C
    1 -C
    6 의 알킬기, 또는 할로겐원자이며, R
    2 는 C
    1 -C
    6 의 알킬기이며; R
    3 , R
    4 , R
    5 , 및 R
    6 은 각각 수소원자, C
    1 -C
    6 의 알콕시기, C
    1 -C
    6 의 알킬기, C
    1 -C
    6 의 할로알킬기, C
    1 -C
    6 의 알킬카르보닐기, 할로겐원자, 시아노기, 또는 니트로기이다.
    퀴녹살린, 피페라진, 우레아, 위치선택적, 항암제

    1-(6,7-다이플루오르-3-메톡시퀴녹살린-2-일)-3-[1-(헤테로아릴메틸)피페리딘-4-일] 우레아 유도체, 그 제조방법 및 그의 용도
    27.
    发明授权
    1-(6,7-다이플루오르-3-메톡시퀴녹살린-2-일)-3-[1-(헤테로아릴메틸)피페리딘-4-일] 우레아 유도체, 그 제조방법 및 그의 용도 有权
    1-6,7-二氟-3-甲氧基喹啉-2-基-3- [1-杂环戊二烯并[4-y]]脲衍生物及其药学上可接受的盐,其制备和使用方法

    公开(公告)号:KR101140133B1

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:KR1020100014043

    申请日:2010-02-17

    Abstract: 본 발명은 우수한 멜라닌 농축 호르몬 수용체(melanin-concentrating hormone 1 receptor, 이하 “MCH1R”이라 한다) 억제 활성을 가지는 하기 화학식 1로 표시되는 1-(6,7-다이플루오르-3-메톡시퀴녹살린-2-일)-3-[1-(헤테로아릴메틸)피페리딘-4-일] 우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 비만 질환의 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 1-(6,7-다이플루오르-3-메톡시퀴녹살린-2-일)-3-[1-(헤테로아릴메틸)피페리딘-4-일] 우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는 멜라닌 농축 호르몬 수용체(MCH1R)의 저해제 조성물에 관한 것이다.
    [화학식 1]

    [상기에서, R
    1 및 R
    2 는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

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