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公开(公告)号：KR1020150061366A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：KR1020130145391
申请日：2013-11-27
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/46 , A61K47/64 , Y10S514/886
Abstract: 파라옥소네이즈 1 (PON1)은다양한질환에서중요한기능을담당하는항산화효소이다. 그러나, PON1의메카니즘과기능은잘 알려져있지않다. 본발명자들은세포투과성 PEP-1-PON1 융합단백질을제조하여 LPS 또는과산화수소로처리된 Raw 264.7 세포및 TPA 처리된피부염증동물모델에서이 융합단백질이염증에대한보호효과를나타내는지를시험하였다. 그결과, PEP-1-PON1 융합단백질은효과적으로 Raw 264.7 세포내로투과하여 LPS 또는과산화수소로유도되는염증및 세포사멸에대해현저한세포보호작용을나타내었다. 뿐만아니라, 국소적용된 PEP-1-PON1 융합단백질은 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)로유도된귀 부종에대해현저한개선효과를유도함으로써 PEP-1-PON1 융합단백질이다양한염증및 산화스트레스관련질병에대한치료제로이용가능함을밝혔다.
Abstract translation: Paraoxonase 1（PON1）是一种在各种疾病中起重要作用的抗氧化酶。 然而，PON1的机制和功能不是众所周知的。 本发明人已经制备了细胞可渗透的PEP-1-PON1融合蛋白，并测试了用LPS或过氧化氢处理的Raw 264.7细胞中的融合蛋白是否对炎症具有保护作用，以及用TPA治疗的皮肤炎症的动物模型。 结果，PEP-1-PON1融合蛋白已被有效传播到RAW 264.6细胞中，对LPS或过氧化氢引起的炎症和细胞死亡表现出显着的细胞保护作用。 此外，局部应用的PEP-1-PON1融合蛋白对12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA）引起的耳朵水肿引起显着的改善作用，并显示其可能用作多种炎症的治疗剂 和氧化应激相关疾病。
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公开(公告)号：KR1020130037271A
公开(公告)日：2013-04-16
申请号：KR1020110101576
申请日：2011-10-06
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/465 , A61K47/64 , C07K2319/03 , C12N9/16 , C12N15/62
Abstract: PURPOSE: A cell permeable DJ-1 fusion protein is provided to protect cells from apoptosis due to reactive oxygen species in astrocytes and to be used as an agent for preventing and treating brain ischemia. CONSTITUTION: A cell permeable DJ-1 fusion protein contains HIV Tat protein transport domain conjugated at C-terminal and/or N-terminal of CJ-1 protein. The fusion protein has an amino acid sequence of sequence number 5, 7, or 9.
Abstract translation: 目的：提供细胞渗透性DJ-1融合蛋白，以保护细胞免受星形胶质细胞中活性氧的细胞凋亡，并用作预防和治疗脑缺血的药物。 构成：细胞可渗透的DJ-1融合蛋白含有在CJ-1蛋白的C末端和/或N末端缀合的HIV Tat蛋白转运结构域。 融合蛋白具有序列号5,7或9的氨基酸序列。
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23.发明公开
公开(公告)号：KR1020120119562A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：KR1020110037574
申请日：2011-04-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/64 , A23L33/17 , A23V2200/322 , A61K47/22
Abstract: PURPOSE: A composition for preventing and treating brain disorder including imipramine and fused protein which is covalently bonded with protein transport domains and a method for increasing the introduction of the fused protein are provided to reduce cytotoxin induced by hydrogen peroxide. CONSTITUTION: A method for increasing the introduction of the fused protein is processed by adding imipramine and fused protein which is covalently bonded with protein transport domains. The imipramine is primarily processed in the nerve cells or brain cells than the fusion protein. The protein transport domain is Tat, PEP-1, oligolysine, oligo arginine or oligo (the lysine, and the arginine). The therapeutic protein is active oxygen species excision enzyme. The therapeutic protein is catalase, superoxide dismutase or glutathione peroxidase. A composition for preventing and treating neural diseases or brain disorder includes the fused protein and imipramine of the enzyme having the removing activity of active oxygen species. The enzyme having the removing activity of active oxygen species is catalase, superoxide dismutase or glutathione peroxidase.
Abstract translation: 目的：提供用于预防和治疗脑疾病的组合物，包括与蛋白质转运结构域共价结合的丙咪嗪和融合蛋白，以及增加引入融合蛋白的方法，以减少由过氧化氢诱导的细胞毒素。 构成：通过加入与蛋白质转运结构域共价结合的丙咪嗪和融合蛋白来加工融合蛋白的引入的方法。 丙米嗪主要在神经细胞或脑细胞中处理，而不是融合蛋白。 蛋白质转运结构域是Tat，PEP-1，寡聚赖氨酸，寡聚精氨酸或寡聚（赖氨酸和精氨酸）。 治疗性蛋白质是活性氧离子切除酶。 治疗性蛋白质是过氧化氢酶，超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶。 用于预防和治疗神经疾病或脑疾病的组合物包括具有活性氧物质去除活性的酶的融合蛋白和丙米嗪。 具有活性氧脱除活性的酶是过氧化氢酶，超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶。
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公开(公告)号：KR1020170029671A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：KR1020150126033
申请日：2015-09-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 ATOX1 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. ATOX1 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. ATOX1 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 ATOX1 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, ATOX1 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经退行性疾病，其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 发明人已经发现ATOX1融合蛋白可以保护SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的多巴胺神经元免受氧化应激。 通过蛋白质印迹分析证实ATOX1融合蛋白被很好地转移到SH-SY5Y细胞中并且被转移到大脑的黑质中。 ATOX1融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化，导致SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用数据TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学分析表明，显著保护对抗氧化应激，黑质多巴胺能细胞，例如作为融合蛋白ATOX1 MPTP。 因此，ATOX1融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150055246A
公开(公告)日：2015-05-21
申请号：KR1020130137333
申请日：2013-11-13
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , A61K48/00 , Y10S514/886
Abstract: 본발명은빌리버딘환원효소 A에단백질수송도메인이공유결합된 Tat-BLVRA 융합단백질을함유하는피부염증치료제조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及皮肤炎症的治疗组合物，包括通过共价结合胆红素还原酶A与蛋白质转运结构域而形成的Tat-BLVRA融合蛋白。
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27.发明公开소목, 희첨 및 세포침투성 ＨＳＰ27 융합단백질을 포함하는 항염증 피부외용제 조성물 有权含有CAESAPINIA SAPPAN，SIEGESBECKIA GLABRESCENS MAKINO和细胞转导热休克蛋白的抗炎性皮肤组合物27融合蛋白
公开(公告)号：KR1020110136518A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：KR1020100056593
申请日：2010-06-15
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 주식회사 바이피엘
CPC classification number: A61K36/48 , A61K8/97 , A61K36/28 , Y10S514/844 , Y10S514/857
Abstract: PURPOSE: An external use skin composition containing Caesapinia sappan L. extract and cell permeable HSP27 fusion protein is provided to suppress edema and to ensure anti-inflammation. CONSTITUTION: An external use composition for anti-inflammation contains each 0.001-50 wt% of Caesapinia sappan L. extract, Siegesbeckia glabrescens Makino extract, and cell permeable HSP27 fusion protein. The cell permeable HSP27 fusion protein is Pep-HSP27 fusion protein. The external use skin composition is manufactured in the form of a lotion, gel, water soluble liquid, cream, essence, and water-in-oil type or oil-in-water formulation. The composition is a pharmaceutical or cosmetic composition.
Abstract translation: 目的：提供含有辣椒碱提取物和细胞渗透性HSP27融合蛋白的外用皮肤组合物，以抑制水肿并确保抗炎。 构成：用于抗炎的外用组合物含有Caesapinia sappan L.提取物，Siegesbeckia glabrescens Makino提取物和细胞渗透性HSP27融合蛋白的0.001-50重量％。 细胞渗透性HSP27融合蛋白是Pep-HSP27融合蛋白。 外用皮肤组合物以洗剂，凝胶，水溶性液体，霜剂，精华油和油包水型或水包油制剂的形式制造。 组合物是药物或化妆品组合物。
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28.发明公开희첨 및 세포침투성 ＨＳＰ27 융합단백질을 포함하는 항염증 피부외용제 조성물 无效含有SIEGESBECKIA GLABRESCENS MAKINO和细胞转导热休克蛋白27抗融合蛋白的抗炎性皮肤组合物
公开(公告)号：KR1020110136372A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：KR1020100056324
申请日：2010-06-15
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An external use composition containing Siegesbeckia glabrescens Makino extract and cell permeable HSP27 fusion protein is provided to effectively treat atopic dermatitis and acne. CONSTITUTION: An external use composition for anti-inflammation contains 0.001-50 wt% of Siegesbeckia glabrescens Makino extract and cell permeable HSP27 fusion protein. The composition is a pharmaceutical composition or cosmetic composition. The composition is manufactured in the form of a tonic, lotion, emulsion, cream, ointment, gel, spray, mousse, capsule, or plaster. The daily dose of the composition is 0.0001-100 mg/kg.
Abstract translation: 目的：提供含有Siegesbeckia glabrescens Makino提取物和细胞渗透性HSP27融合蛋白的外用组合物，有效治疗特应性皮炎和痤疮。 构成：用于抗炎的外用组合物含有0.001-50wt％的Siegesbeckia glabrescens Makino提取物和细胞可渗透的HSP27融合蛋白。 该组合物是药物组合物或化妆品组合物。 组合物以补品，洗剂，乳剂，霜剂，软膏，凝胶，喷雾剂，摩丝，胶囊或石膏的形式制备。 组合物的日剂量为0.0001-100mg / kg。
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公开(公告)号：KR101869686B1
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：KR1020170021996
申请日：2017-02-20
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 과제: 부작용이적거나없으며, 효과가우수한염증치료용약제를제공하는것. 해결수단: 본발명은사이토카인유도세포자기사멸저해제 1(CIAPIN1) 융합단백질을포함하는항염증약학조성물에관한것으로서, CIAPIN1 융합단백질은투여량및 처리시간의존적으로세포내로투과하였고, 투과된 CIAPIN1 융합단백질은세포내에서 24시간동안현저한수준을나타내었다. 또한, CIAPIN1 융합단백질은 LPS로유도된염증반응을억제하였고, 세포로투과되어 LPS 처리한세포에서염증을완화하여세포보호효과를나타내었다. 그뿐만아니라, CIAPIN1 융합단백질은동물모델에서 TPS로유발된피부부종을저해하여피부염증을개선하였다. 이는투과된 Tat-CIAPIN1 융합단백질이세포사멸로부터세포보호효과가있으며, 염증치료효과가있음을말해준다.
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