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公开(公告)号：KR1020170029671A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：KR1020150126033
申请日：2015-09-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 ATOX1 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. ATOX1 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. ATOX1 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 ATOX1 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, ATOX1 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经退行性疾病，其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 发明人已经发现ATOX1融合蛋白可以保护SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的多巴胺神经元免受氧化应激。 通过蛋白质印迹分析证实ATOX1融合蛋白被很好地转移到SH-SY5Y细胞中并且被转移到大脑的黑质中。 ATOX1融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化，导致SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用数据TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学分析表明，显著保护对抗氧化应激，黑质多巴胺能细胞，例如作为融合蛋白ATOX1 MPTP。 因此，ATOX1融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：KR1020160011257A
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：KR1020140091711
申请日：2014-07-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 GADD45a 융합단백질을포함하는피부암예방및 치료용약학조성물에관한것으로서, 단백질수송도메인과공유결합된 GADD45a 융합단백질은세포에효과적으로침투하여, UV로유도된암의수와크기를현저히감소시키는것으로나타나 GADD45a 융합단백질은피부암의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于预防和治疗皮肤癌的GADD45a融合蛋白的药物组合物。 共价键合到蛋白质转运结构域的GADD45a融合蛋白通过有效地穿透细胞可以显着减少癌细胞的大小和数量。 因此，GADD45a融合蛋白可用于预防和治疗皮肤癌。
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公开(公告)号：KR1020140144829A
公开(公告)日：2014-12-22
申请号：KR1020130066879
申请日：2013-06-12
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/62
Abstract: 본 발명은 상염색체 우성 다낭신 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 좀더 구체적으로는 다낭신 세포 내로 투과가 가능한 FK506 결합단백질의 융합 단백질을 유효성분으로 함유하는 다낭신 예방 또는 질환 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的药物组合物，更具体地，涉及含有可渗透到多囊肾细胞中的含FK506结合蛋白融合蛋白的常染色体显性多囊肾病的药物组合物。
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公开(公告)号：KR101761550B1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：KR1020160060729
申请日：2016-05-18
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/00 , C07K14/47 , C07K14/005 , C07K14/395
CPC classification number: A61K38/16 , A61K9/0019 , A61K9/20 , A61K9/48 , C07K14/005 , C07K14/395 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: 과제: 세포침투가용이하고, 염증성관절염에효과적인약학조성물을제공하려는것. 해결수단: 본발명은연골조직내로투과가능한 PEA15 융합단백질을유효성분으로함유하는관절염예방및 치료용약제학적조성물에관한것으로, 염증유발연골세포내에서염증마커의단백질및 mRNA 발현수준및 염증성싸이토카인의발현을저하시켰다. 따라서, 본발명에따른 PEP-1-PEA15 융합단백질은염증성관절염의예방또는치료용약학조성물로서유용할것으로예상된다.
Abstract translation: 问题：提供易于穿透细胞并对炎性关节炎有效的药物组合物。 解决问题的手段：关节炎预防的本发明和涉及蛋白和mRNA和炎性细胞因子的表达在含有可渗透PEA15融合蛋白进入软骨组织作为活性成分的炎性软骨细胞中的炎症标记物的水平的治疗性药物组合物 Lt。 因此，预期本发明的PEP-1-PEA15融合蛋白可用作用于预防或治疗炎性关节炎的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101567329B1
公开(公告)日：2015-11-10
申请号：KR1020130066879
申请日：2013-06-12
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은상염색체우성다낭신예방또는치료용약제학적조성물에관한것으로서, 좀더구체적으로는다낭신세포내로투과가가능한 FK506 결합단백질의융합단백질을유효성분으로함유하는다낭신예방또는질환치료용약제학적조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101869686B1
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：KR1020170021996
申请日：2017-02-20
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 과제: 부작용이적거나없으며, 효과가우수한염증치료용약제를제공하는것. 해결수단: 본발명은사이토카인유도세포자기사멸저해제 1(CIAPIN1) 융합단백질을포함하는항염증약학조성물에관한것으로서, CIAPIN1 융합단백질은투여량및 처리시간의존적으로세포내로투과하였고, 투과된 CIAPIN1 융합단백질은세포내에서 24시간동안현저한수준을나타내었다. 또한, CIAPIN1 융합단백질은 LPS로유도된염증반응을억제하였고, 세포로투과되어 LPS 처리한세포에서염증을완화하여세포보호효과를나타내었다. 그뿐만아니라, CIAPIN1 융합단백질은동물모델에서 TPS로유발된피부부종을저해하여피부염증을개선하였다. 이는투과된 Tat-CIAPIN1 융합단백질이세포사멸로부터세포보호효과가있으며, 염증치료효과가있음을말해준다.
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公开(公告)号：KR101764583B1
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：KR1020160082193
申请日：2016-06-30
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , C07K14/47 , C07K14/005
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/005 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: 과제: 부작용이적거나없으며, 효과가우수한뇌허혈치료용약제를제공하는것. 해결수단: 본발명은세포투과성 TXNL1 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 TXNL1 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 TXNL1 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 TXNL1 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 挑战：为脑缺血提供有效的治疗剂，有或没有副作用。 用于解决课题：本发明涉及包含一种细胞渗透性TXNL1融合蛋白缺血的药物组合物，所述TXNL1融合蛋白渗透到细胞中的活性氧种的水平增加时，细胞存活率为过氧化氢的毒性，细胞，和过氧化氢 诱导的DNA片段化。 在动物模型中显示TXNL1融合蛋白上发生的神经元死亡yiboho效果时，在海马CA1区诱导脑缺血再灌注。 这些结果表明TXNL1融合蛋白对细胞凋亡具有保护作用，并具有保护神经细胞免于脑缺血损伤的治疗作用。
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