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公开(公告)号：WO2010126180A1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/KR2009/002285
申请日：2009-04-30
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 최수영 , 김대원 , 장상호 , 음원식 , 강태천 , 권오신 , 박진서 , 정민섭 , 이민정 , 이염표 , 김소영 , 이선화 , 이길수 , 조성우
CPC classification number: C12N9/1223 , A61K38/00
Abstract: 본 발명은 크레아틴 키나아제 융합 단백질에 관한 것으로서, 좀더 자세히는 크레아틴 키나아제 단백질의 일측 또는 양측 말단에 단백질 수송 도메인을 공유결합시킨 융합 단백질을 제조하여 세포 또는 핵 내로 도입시키는 방법 및 융합 단백질을 이용한 약제학적 조성물, 건강기능성 식품에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及肌酸激酶融合蛋白，更具体地，涉及一种制备融合蛋白的方法，所述融合蛋白具有共价键合到肌酸激酶的一个或两个末端的细胞转导结构域，并将融合蛋白导入细胞或细胞核 ，以及使用该融合蛋白的药物组合物或营养食品组合物。
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公开(公告)号：KR1020160042214A
公开(公告)日：2016-04-19
申请号：KR1020140134859
申请日：2014-10-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/177 , Y10S530/839
Abstract: 본발명은세포투과성 PEA15 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 PEA15 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 PEA15 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 PEA15 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物，其含有富含星形胶质细胞15（PEA15）融合蛋白的细胞透过性磷酸蛋白。 穿透细胞的PEA15融合蛋白在过氧化氢的毒性下增加细胞存活率，同时减少过氧化氢诱导的DNA断裂和细胞内活性氧的水平。 在动物模型中，本发明的PEA15融合蛋白通过在前脑区域的海马CA1诱导临时缺血而发生的神经元细胞死亡显示出保护作用。 这些结果表明，PEA15融合蛋白具有通过保护神经细胞免受缺血损伤的细胞死亡和治疗效果的保护作用。
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公开(公告)号：KR1020160000969A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078312
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K38/43 , C07K14/47 , C12N15/62
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PEP-1-카탈라제융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PEP-1-카탈라제융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PEP-1-카탈라제융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PEP-1-카탈라제융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PEP-1-카탈라제융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经变性疾病，多巴胺神经元逐渐从大脑黑质中去除。 根据本发明，已经阐明了PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白可以在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中保护多巴胺神经元免受氧化应激。 已经证实PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白通过western印迹分析很好地进入SH-SY5Y细胞和大脑黑质。 PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白显着抑制由MPP ^ +和DNA片段化引起的活性氧的产生，从而诱导SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用TH抗体和甲酚紫着色的免疫组织化学分析数据表明PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白相对于氧化应激（例如MPTP）显着保护黑质中的多巴胺细胞。 因此，PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：KR1020090103234A
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：KR1020080028713
申请日：2008-03-28
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K19/00
CPC classification number: C12N9/16 , A61K38/465 , A61K47/64 , C07K2319/01 , C12Y301/03074
Abstract: PURPOSE: A cell transducing pyridoxal-5'-phosphate phosphatase fusion protein is provided to directly penetrate inside cells with the pyridoxal-5'-phosphate phosphatase at protein level. CONSTITUTION: A cell-transducing pyridoxal-5'-phosphate phosphatase fusion protein has covanlent biding with PEP-1 protein transport domain at least one end of the pyridoxal-5'-phosphate phosphatase. The pyridoxal-5'-phosphate phosphatase fusion protein has amino acid of the sequence number 7.
Abstract translation: 目的：提供一种转化吡哆醛5'-磷酸磷酸酶融合蛋白的细胞，以蛋白质水平直接穿透吡哆醛5'-磷酸磷酸酶。 构成：细胞转导的吡哆醛-5'-磷酸磷酸酶融合蛋白与吡哆醛-5'-磷酸磷酸酶的至少一端具有PEP-1蛋白转运结构域的共价键。 吡哆醛5'-磷酸磷酸酶融合蛋白具有序列号7的氨基酸。
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公开(公告)号：KR1020170029671A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：KR1020150126033
申请日：2015-09-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 ATOX1 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. ATOX1 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. ATOX1 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 ATOX1 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, ATOX1 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经退行性疾病，其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 发明人已经发现ATOX1融合蛋白可以保护SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的多巴胺神经元免受氧化应激。 通过蛋白质印迹分析证实ATOX1融合蛋白被很好地转移到SH-SY5Y细胞中并且被转移到大脑的黑质中。 ATOX1融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化，导致SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用数据TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学分析表明，显著保护对抗氧化应激，黑质多巴胺能细胞，例如作为融合蛋白ATOX1 MPTP。 因此，ATOX1融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100970579B1
公开(公告)日：2010-07-16
申请号：KR1020080028713
申请日：2008-03-28
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K19/00
Abstract: 본 발명은 피리독살-5'-인산 탈인산화효소와 단백질 수송도메인이 공유결합된 피리독살-5'-인산 탈인산화효소 융합 단백질을 제조함으로써 용이하게 세포 내로 도입 가능한 피리독살-5'-인산 탈인산화효소 융합 단백질에 관한 것으로서, 좀더 자세히는 본 발명의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 상기 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성된 단백질 수송 도메인이 피리독살-5'-인산 탈인산화효소의 적어도 일측 말단에 융합되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 PC12 신경세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 36시간 이상 지속되었고 세포 내 피리독살-5'-인산의 농도를 현저히 낮추는 효과를 나타내었다.
인간 뇌 피리독살-5'-인산 탈인산화효소(PLPP), PEP-1 펩타이드, 단백질 세포도입, 단백질 치료, 피리독살-5'-인산(PLP)-
公开(公告)号：KR1020090111894A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020080037494
申请日：2008-04-23
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K19/00
CPC classification number: C12N9/1223 , A61K38/45 , A61K47/64 , C07K2319/01 , C12Y207/03002
Abstract: PURPOSE: A cell permeable creatine kinase fusion protein is provided to effectively treat epilepsy, Alzheimer disease, Parkinson disease and heart disease. CONSTITUTION: A cell permeable creatine kinase fusion protein is bound with a transport domain at the end of one side of creatine kinase by covalent bond. The transport domain comprises 9 to 15 of amino acid residues. The transport domain contains 3/4 or more of arginine or lysine residue. The transport domain is HIV Tat 49-57 residue, oligolysine, oligoarginine or oligo. The fusion protein has an amino acid of the sequence number 7.
Abstract translation: 目的：提供细胞渗透性肌酸激酶融合蛋白，有效治疗癫痫，阿尔茨海默病，帕金森病和心脏病。 构成：细胞渗透性肌酸激酶融合蛋白通过共价键与肌酸激酶一侧末端的转运结构域结合。 转运结构域包含9-15个氨基酸残基。 转运结构域含有3/4以上的精氨酸或赖氨酸残基。 运输区域是HIV Tat 49-57残基，寡聚赖氨酸，寡精氨酸或寡核苷酸。 融合蛋白具有序列号7的氨基酸。
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公开(公告)号：KR101869686B1
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：KR1020170021996
申请日：2017-02-20
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 과제: 부작용이적거나없으며, 효과가우수한염증치료용약제를제공하는것. 해결수단: 본발명은사이토카인유도세포자기사멸저해제 1(CIAPIN1) 융합단백질을포함하는항염증약학조성물에관한것으로서, CIAPIN1 융합단백질은투여량및 처리시간의존적으로세포내로투과하였고, 투과된 CIAPIN1 융합단백질은세포내에서 24시간동안현저한수준을나타내었다. 또한, CIAPIN1 융합단백질은 LPS로유도된염증반응을억제하였고, 세포로투과되어 LPS 처리한세포에서염증을완화하여세포보호효과를나타내었다. 그뿐만아니라, CIAPIN1 융합단백질은동물모델에서 TPS로유발된피부부종을저해하여피부염증을개선하였다. 이는투과된 Tat-CIAPIN1 융합단백질이세포사멸로부터세포보호효과가있으며, 염증치료효과가있음을말해준다.
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公开(公告)号：KR101677449B1
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020150089570
申请日：2015-06-24
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은세포투과성 NQO1 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 NQO1 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 NQO1 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 NQO1 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
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