中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

80 records (took 0.023 seconds)

    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ 1,3,4-ЗАМІЩЕНИХ ПІРАЗОЛЬНИХ СПОЛУК
    21.
    发明专利
    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ 1,3,4-ЗАМІЩЕНИХ ПІРАЗОЛЬНИХ СПОЛУК 未知

    公开(公告)号：UA106470C2

    公开(公告)日：2014-09-10

    申请号：UAA201014232

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14

    Abstract: Данийвинахідстосуєтьсяспособуодержання 1,3-заміщенихпіразольнихсполукформулиІ, (I)уякійX являєсобоюСХXХ-групу, уякійX, Xі Xкожнийнезалежноявляєсобоюводень, фторабохлор,RявляєсобоюС-С-алкілабоциклопропіл, іRявляєсобоюводеньабо COR-групу, уякійR, зокрема, являєсобоюС-С-алкіл,вякомуздійснюютьнаступністадії:і) взаємодіюсполукиформули II згідразономформули III, (II), (III)дезмінні X і Rуформулі II, кожна, маютьзначення, вказанідляформулиІ, Y являєсобоюкисень, NR-групуабо [NRR]Z-групу,Rявляєсобою ORабо NRR-групу,ідезмінна Rуформулі III маєзначення, вказанідляформулиІ,Rі Rкожнийнезалежноявляєсобоюводень, С-С-алкіл, необов'язковозаміщенийфеніл, депринаймніодинз радикалів Rі Rвідрізняєтьсявідводню, ідеRі Rразомз атомомвуглецю, зякимвонизв'язані, такожможутьявлятисобою 5-10-членнийнасиченийкарбоцикл;іі) обробкуотриманогопродуктуреакціїкислотоюв присутностіводи.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-АЛКОКСИМЕТИЛЕН-4,4-ДИФТОР-3-ОКСОБУТИРАТОВ
    23.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-АЛКОКСИМЕТИЛЕН-4,4-ДИФТОР-3-ОКСОБУТИРАТОВ 未知

    公开(公告)号：EA019427B1

    公开(公告)日：2014-03-31

    申请号：EA201001360

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: Способполученияалкил 2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратаформулы (VI)где R представляетсобойметилилиэтил, изнеочищенныхреакционныхсмесейалкил 4,4-дифторацетоацетатов (I)характеризуемыйтем, чтовключаета) изначальнуюзагрузкудвухкомпонентовалкилацетата (II)иалкилдифторацетата (IV)идозированиеалкоксида (III)RO Малкоксид (III),гдеМ представляетсобойионлития, натрияиликалия, ввидетретьегокомпонентав смесь (II) и (IV) собразованиеменолятаформулы (V)б) высвобождениесоответствующегоалкил 4,4-дифторацетоацетатаформулы (I) изенолята (V) спомощьюкислоты, сисключениемводыилив присутствиинебольшогоколичестваводы, причемподнебольшимколичествомводыподразумеваетколичествоотприблизительно 0,5 до 5 гводына 1 мольиспользуемогоалкилдифторацетата (IV), в) удалениеобразованнойсолиизкатионаМ ианионакислотыв видетвердоговеществаи г) превращение (I) безвыделенияизнеочищеннойреакционнойсмесив алкил 2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратформулы (VI) иприменение (VI) дляполучения 1-метил-3-дифторметилпиразол-3-илкарбоксиатов (VII)

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
    24.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 未知

    公开(公告)号：EA019312B1

    公开(公告)日：2014-02-28

    申请号：EA201001736

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучения 1,3-замещенныхпиразольныхсоединенийформулы Iвкоторой X вособенностипредставляетсобойСХХХгруппу, вкоторой X, Xи X, каждыйнезависимо, представляетсобойв особенностиводород, фторилихлор, Rпредставляетсобой C-C-алкилилициклопропил, и Rпредставляетсобойводород, CN или CORгруппу, вкоторой Rвособенностипредставляетсобой C-C-алкил, которыйвключаетследующиестадии: i) взаимодействиесоединенияформулы II сгидразономформулы IIIгдепеременные X и Rвформуле II, каждая, имеетзначения, указанныедляформулы I, Y представляетсобойкислород, NRгруппуили [NRR]Zгруппу, Rпредставляетсобой ORили NRRгруппуи гдепеременная Rвформуле III имеетзначения, указанныедляформулы I, Rи R, каждыйнезависимо, представляетсобойводород, C-C-алкил, необязательнозамещенныйфенил, гдепоменьшеймереодиниз Rи Rрадикаловотличаетсяотводородаи где Rи Rвместес атомомуглерода, скоторымонисвязаны, такжемогутпредставлятьсобой 5-10-членныйнасыщенныйкарбоцикл; ii) обработкуполученногопродуктареакциис кислотойв присутствииводы.

    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES
    28.
    发明专利
    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES 未知

    公开(公告)号：ZA201008742B

    公开(公告)日：2012-02-29

    申请号：ZA201008742

    申请日：2010-12-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07D20060101 ,  C07C20060101

    Abstract: A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar=a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C1-C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl; M=thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q=direct bond, cyclopropylene, fused bicyclo[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R1=hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIFENILOS SUSTITUIDOS.
    30.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIFENILOS SUSTITUIDOS. 未知

    公开(公告)号：MX2010013212A

    公开(公告)日：2010-12-21

    申请号：MX2010013212

    申请日：2009-06-22

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  ALTENHOFF ANSGAR GEREON ,  SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM ,  WISSELSTOLL KATHRIN

    IPC: C07C205/11 ,  C07C205/12

    Abstract: Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de la fórmula I (Ver fórmula I) en la que R1 = nitro o amino, R2 = ciano, halógeno, haloalquilo-C1-C4, haloalcoxi-C1-C4 o haloalquil-C1-C4-tio, n = 0 a 3 y R3 = hidrógeno, ciano o halógeno, caracterizado porque se hace reaccionar un halobenceno de la fórmula II (Ver fórmula II) en la que Hal representa cloro o bromo, en presencia de una base y un catalizador de paladio compuesto de paladio y un ligando fosforado bidentado de la fórmula III (Ver fórmula III) en la que Ar representa fenilo, si se lo desea, sustituido, y R4 y R5 representan, en cada caso, alquilo-C1-C8 o cicloalquilo-C3-C6 o forman conjuntamente un puente de 2 a 7 miembros, el cual, si se lo desea, puede portar un sustituyente alquilo-C1-C6, en un disolvente o diluyente con un ácido fenil-borónico IVa (Ver fórmula IVa) de un ácido difenil-borínico lVb (Ver fórmula IVb) o una mezcla de IVa y lVb.

Patent Agency Ranking