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公开(公告)号：KR102243374B1
公开(公告)日：2021-04-22
申请号：KR1020190120971
申请日：2019-09-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61K39/00
Abstract: 본발명은소 코로나바이러스(Bovine Coronavirus: BCV), 소로타바이러스(Bovine Rotavirus; BRV) 및소 바이러스성설사병바이러스(Bovine Viral Diarrhea Virus: BVDV)에대한백신조성물에관한것으로, 구체적으로불활화된단독백신주인소 코로나바이러스백신주(BCV Group 1b 타입주), 또는불활화된혼합백신주인소 코로나바이러스백신주(BCV Group 1b 타입주), 소로타바이러스백신주(BRV G6P[5] 타입주) 및소 바이러스성설사병바이러스백신주(BVDV Group 1a 타입주및 BVDV Group 2a 타입주)를함유하는백신조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020210038170A
公开(公告)日：2021-04-07
申请号：KR1020190120970
申请日：2019-09-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은신규분리된소 로타바이러스백신주, 더욱상세하게는 G6P[5]형의소 로타바이러스백신주및 이의불활화된소 로타바이러스를함유하는백신조성물에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101911220B1
公开(公告)日：2018-10-29
申请号：KR1020160067280
申请日：2016-05-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.
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公开(公告)号：KR101642727B1
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020150191298
申请日：2015-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/04 , C12N15/85 , A61K39/12 , G01N33/569 , G01N33/535 , A61K39/00
Abstract: 본발명은약독화된돼지열병바이러스생마커백신주및 이를이용한경구투여용백신조성물에관한것으로, 보다구체적으로는, 기존의돼지열병바이러스백신주 Flc-LOM-BErns를세포간교대연속배양하여얻은약독화된돼지열병바이러스생마커백신주(CSFV BErns attenuated C-P50), 이를포함하는경구투여용백신조성물, 및돼지열병바이러스야외감염돼지와상기약독화된돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지의혈청학적감별방법에관한것이다. 본발명에따른약독화된돼지열병바이러스생마커백신주 CSFV BErns attenuated C-P50은종래의돼지열병바이러스백신주의문제점인임신모돈에서의유사산등의부작용이완화되었으므로안전성이강화되었다. 또한, 본발명에따른경구투여용백신조성물은미끼제형으로제형화되어돼지가손쉽게섭식할수 있으므로, 주사제로만사용되어성질이사나운사육멧돼지및 흑돼지들에게백신투여가어려웠던종래의돼지열병바이러스백신의문제점을해결하였다. 또한, 본발명에따른혈청학적감별방법을통해돼지열병바이러스야외감염돼지와, 상기약독화된돼지열병바이러스생마커백신주 CSFV BErns attenuated C-P50로접종된돼지의항원및 항체를감별할수 있어 DIVA(differentiating infection in vaccinated animals)의효과가우수하다.
Abstract translation: 本发明涉及减毒猪瘟病毒活标记疫苗株和使用其的口服疫苗组合物。 更具体地，本发明涉及通过在细胞间连续和连续培养常规猪瘟病毒疫苗株Flc-LOM-BErns而获得的减毒猪瘟病毒活标记疫苗株（CSFV BErns attenuated C-P50） 包含其的口服给药疫苗组合物; 以及用于血清学鉴别猪瘟病毒室外感染猪和猪的方法，其中接种减毒猪瘟病毒活标记疫苗株。 根据本发明，减毒猪瘟病毒活标记疫苗株，CSFV BErns减毒C-P50减轻了孕妇猪中假酸的副作用，这是常规猪瘟病毒疫苗株的问题，所以 安全得到加强。 此外，将本发明的口服疫苗组合物制成诱饵剂型，因此猪容易消耗。 因此，已经解决了仅用作注射剂并且难以在激烈的丛生猪和黑猪中施用的常规猪瘟病毒疫苗的问题。 此外，通过本发明的方法，可以观察到猪瘟病毒室外感染猪和其中减毒猪瘟病毒活标记疫苗株（CSFV BErns减毒C-P50）的猪的抗原和抗体， 因此，在接种动物（DIVA）中区分感染的效果非常好。
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公开(公告)号：KR1020130077295A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145925
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , A61K39/395 , C12N5/07
Abstract: PURPOSE: An immunoglobulin yolk according to a bee virus is provided to be used as a controlling method of environment-friendly bee virus by inducing an immune reaction in the bee and to replace chemical controlling method or a conventional post antigen detecting method. CONSTITUTION: A manufacturing method of immunoglobulin yol according to a bee virus comprises 1) a step of inoculating the bee virus as an antigen to an egg, 2) a step fo collecting yolk from the egg, and 3) a step of separating the immunoglobulin yolk according to the bee virus from the yolk. The inoculation is performed 0.1ml to 0.5ml for the first inoculation and for two weeks apart, 2-4 times are inoculated. A composition for the bee virus prevention comprises the bee virus immunoglobulin yolk.
Abstract translation: 目的：提供一种根据蜂病毒的免疫球蛋白，通过诱导蜜蜂中的免疫反应，替代化学治疗方法或常规的后抗原检测方法，将其用作环境友好的蜂病毒的控制方法。 构成：根据蜂病毒的免疫球蛋白的制造方法包括：1）将作为抗原的蜂病毒接种于卵的步骤，2）从卵收集蛋黄的步骤，3）分离免疫球蛋白的步骤 根据来自蛋黄的蜂病毒的蛋黄。 接种0.1ml至0.5ml进行第一次接种，间隔两周，接种2-4次。 用于预防蜂病毒的组合物包括蜂病毒免疫球蛋白蛋黄。
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36.发明公开
公开(公告)号：KR1020130077232A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145828
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A culturing method of bee virus using a bee larva is provided to be usefully used on screening effective treatment by evaluating effect of the therapeutic agent according to the various bee virus using effectively cultured bee virus which was hard to culture in-vitro. CONSTITUTION: A culturing method of bee virus is to infect the bee virus to artificially cultivated bee larva. The articifial culturing is performed on the bee larva at 35-40 degree Celsius and 80-90% humidity. The culturing comprises 5-10% of D-glucose, 5-10% of D-fructose, 1-3% of enzyme extract, 25-35% of grace medium, and 80-100 micro liters of solution comprised of 40-50% of royal jelly. A bee virus treating material screening method using the artificially cultured larva comprises 1) a step of artificially culturing the bee larva in-vitro, 2) a step of culturing a separated bee virus to the larva from 1), and 3) a step of measuring concentration of virus after treating the bee virus therapeutic agent. [Reference numerals] (AA) Virus infected group; (BB) Thymol and chlorine dioxide treated group; (CC) Virus non-infected group; (DD) Survival rate (%); (EE) Cultivated days
Abstract translation: 目的：提供使用蜜蜂幼虫的蜂毒病毒培养方法，通过使用有效培养的体外培养的蜜蜂病毒评估各种蜂病毒治疗剂的效果，有效地用于筛选有效的治疗。 构成：蜜蜂病毒的培养方法是将蜜蜂病毒感染到人工培养的蜜蜂幼虫。 在35-40摄氏度和80-90％湿度的蜜蜂幼虫进行表达培养。 培养包括5-10％的D-葡萄糖，5-10％的D-果糖，1-3％的酶提取物，25-35％的宽带培养基和80-100微升的溶液组成的40-50 ％的蜂王浆。 使用人造培养的幼虫的蜂病毒处理材料筛选方法包括1）在体外人工培养蜜蜂幼体的步骤，2）从1）培养分离的蜜蜂病毒至幼虫的步骤，以及3）步骤 治疗蜂病毒治疗剂后测定病毒浓度。 （附图标记）（AA）病毒感染组; （BB）百里酚和二氧化氯处理组; （CC）病毒非感染组; （DD）生存率（％）; （EE）耕种日
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公开(公告)号：KR100995291B1
公开(公告)日：2010-11-19
申请号：KR1020080013557
申请日：2008-02-14
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)래피젠
IPC: G01N33/50 , G01N30/02 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 본 발명은 면역크로마토그래피를 이용한 네오스포라병의 진단 키트에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 세포 배양된 국내 분리주 네오스포라 원충의 항원을 이용하여 면역크로마토그래피법을 이용한 혈청학적 진단법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 막에 항원을 결합시킨 후 가검 혈청과의 반응여부를 육안적으로 관찰하여 판단하기 때문에, 본 발명에 의해 고가의 장비를 필요로 하지 않는 간편하고 경제적 진단법을 제공할 수 있다.
소, 유·사산, 네오스포라병, 면역크로마토그래피, 진단방법
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